[其他]吡啶酮羧酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86104479 | 申请日： | 1986-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN86104479A | 公开（公告）日： | 1987-02-04 |
| 发明（设计）人： | 增泽国泰;铃江清吾;平井敬二;石崎孝义 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;C07D471/04;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 王巍,杨钢 |
| 地址： | 日本东京都千代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的吡啶酮羧酸衍生物如下式表示其中R是氢或低级烷基，R′是低级烷基、环烷基或卤代烷基，Y是氢或卤代原子，Y和R′也可以为，R2是氢、低级烷基、烷氧羧基或酰基，n是0或1。此类衍生物的水合物和可用于药物的盐能作为抗菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备分子式(Ⅰ)的化合物，它的水合物或可用于药物的酸添加物或硷盐的方法，式中R是氢或低级烷基，R1是低级烷基、环烷基或卤代烷基，Y是氢或卤原子，或者Y与R1为是氢或低级烷基、烷氧羰基或酰基，n是0或1，其特征包括化合物式(Ⅱ)与吡咯烷衍生物式(Ⅲ)的缩合；式中R是氢或低级烷基，X是卤原子，R1是低级烷基、环烷基或卤代烷基，Y是氢或卤原子，或Y和R1为式中R2是氢或低级烷基，烷氧羰基或酰基。
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