[其他]噻唑烷衍生物及制备方法无效
| 申请号： | 85106755 | 申请日： | 1985-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN85106755A | 公开（公告）日： | 1987-01-21 |
| 发明（设计）人： | 仲井英雄;和田博;长尾拓;矢花秀雄 | 申请（专利权）人： | 田道制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/04 | 分类号： | C07D277/04;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 巫肖南,李雒英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备一种新型的如下式所示的噻唑烷衍生物的方法。式中R1是一个被取代的或未被取代的苯基，Q是单键，低亚烷基或低亚烯基，R2和R3可以相同或不同，各自为氢原子，低烷基，环烷基，低烷酰基，低烷氧基羰基，低烷磺酰基，苯甲酰基，苯基或二(低烷基)磷酰基，Alk是一个低亚烷基，Y和Z可以相同或不同，各自为氧原子或硫原子，或它的药物上可接受的盐。化合物(I)或它的盐用作强心剂。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备如下式噻唑烷衍生物的方法：式中：R1是一个被取代的或未被取代的苯基，Q是一个单键，一个低亚烷基或一个低亚烯基，R2和R3是相同的或不同的，各自是氢原子，一个低烷基，环烷基，低烷酰基，低烷氧基羰基，低烷磺酰基，苯甲酰基、苯基或二(低烷基)磷酰基，Alk是一个低亚烷基，Y和Z是相同的或不同的，每个是氧原子或硫原子，或其药物上可接受的盐。其制备步骤如下：[Ⅰ]-(A)使下式噻唑烷衍生物或它们的盐-式中：R2，R3，Y和Z与上面的定义相同-与下列哌嗪衍生物或其盐反应：式中：X1是一个反应基，R1，Q和Alk与上面的定义相同，(B)使如下式的噻唑烷衍生物或其盐式中：X2是一个反应基，Alk、R2、R3，Y和Z与上面的定义相同-与下列哌嗪衍生物或其盐反应：式中：R1和Q与上面的定义相同，(C)使如下式的噻唑烷衍生物或其盐式中：R1，Q，Y和Alk与上面的定义相同-与下式化合物或其盐反应：式中：X3是一个反应基，R2，R3和Z与上面的定义相同，(D)使下式的噻唑烷衍生物或其盐-式中：X4是一个反应基，R1，Q，Alk，Y和Z与上面的定义相同-，与下列的胺化合物或其盐反应：式中：R2和R3与上面的定义相同，(Ⅱ)如果需要的话，将产品转变成它们的药物上可接受的盐。
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