[发明专利]含有水、乙腈和2-甲基四氢呋喃的混合物的处理方法在审
| 申请号： | 202310773178.9 | 申请日： | 2023-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN116813573A | 公开（公告）日： | 2023-09-29 |
| 发明（设计）人： | 邵峰;李浩南;王洪 | 申请（专利权）人： | 上海星可高纯溶剂有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/06 | 分类号： | C07D307/06;C07C253/34;C07C255/03 |
| 代理公司： | 北京金诚同达律师事务所 11651 | 代理人： | 李强;杨懿 |
| 地址： | 201507 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及含有水、乙腈和2‑甲基四氢呋喃的混合物的处理方法，提供所述含有水、乙腈和2‑甲基四氢呋喃的混合物的第一物料，提供乙二醇的第四物料，第一物料和第四物料送至萃取精馏塔中进行处理，所述的萃取精馏塔操作条件为：塔板数为60‑65，回流比为0.5‑2，塔顶温度为55‑60℃，塔釜温度为155‑160℃，塔顶压力为50‑55kPa，塔釜压力为50‑55kPa，所述的第一物料在所述萃取精馏塔的下部进料，第四物料在所述萃取精馏塔的上部进料，所述的萃取精馏塔的塔顶提供富含2‑甲基四氢呋喃的第五物料。本发明的方法能够从含有水、乙腈和2‑甲基四氢呋喃的混合物中分离出高纯度的2‑甲基四氢呋喃产品，所分离的2‑甲基四氢呋喃能够被直接用于药物生产过程，具有较高的经济价值。 | ||
| 搜索关键词： | 含有 甲基 呋喃 混合物 处理 方法 | ||
【主权项】：
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- 本发明涉及一种格氏反应溶剂的回收工艺，属于溶剂回收工艺的技术领域，其具体包括以下工艺步骤：S1：回收2‑甲基四氢呋喃，具体为酸洗负压溶剂，分离得到第一上层溶剂和2‑甲基四氢呋喃酸液；S2：回收氯苯和甲苯，具体为取所述步骤S1中得到的第一上层溶剂，加入分离剂，搅拌均匀，静置后分离得到第二上层溶剂和第二下层回收液，其中，第二上层溶剂可回用到格氏岗位，而第二下层回收液则为废水。本发明具有能够将三苯基膦的生产过程中产生的负压溶剂中的溶剂进行回收利用的效果。
- 一种2,2-二(2-呋喃基)丙烷加氢制2,2-二(2-四氢呋喃基)丙烷的方法-201810886583.0
- 朱骥;项礼军;徐卫军;王杰;李春阳;王璐 - 浙江清和新材料科技有限公司
- 2018-08-06 - 2020-06-09 - C07D307/06
- 本发明提供一种2,2‑二(2‑呋喃基)丙烷加氢制2,2‑二(2‑四氢呋喃基)丙烷的方法，其特征在于，所述方法包括以2,2‑二(2‑呋喃基)丙烷为原料，在使用复合催化剂催化的条件下与氢气发生加氢反应得到所述2,2‑二(2‑四氢呋喃基)丙烷，所述复合催化剂包括分布在催化剂载体上的活性组分、第一助剂和第二助剂，所述活性组分为金属Ru，所述第一助剂为金属Li、Na和K中的任意一种或多种，所述第二助剂为金属Fe、Co和Cu中的任意一种或多种。使用本发明中所述复合催化剂催化2,2‑二(2‑呋喃基)丙烷加氢，原料转化率和产物选择性高，同时产物的Meso异构体含量高，催化剂寿命长，该催化剂可以连续套用20次以上，仍保持很好加氢的活性。
- 一种制备2-甲基呋喃的方法-201710034963.7
- 肖林飞;刘飞;吴伟 - 黑龙江大学
- 2017-01-18 - 2020-04-24 - C07D307/06
- 一种制备2‑甲基呋喃的方法，它涉及一种制备2‑甲基呋喃的方法。本发明的目的是要解决现有制备2‑甲基呋喃使用含Cr的Cu基催化剂存在环境污染，使用Cu‑Co/γ‑Al
- 利用多相催化的螯合控制的非对映选择性加氢-201580011427.4
- 大卫·邓恩;霍华德·温斯顿·泰瑞尔·萨顿;约翰·英·川·戴利;西蒙·乔纳森·格兰特;廉·哈钦斯;帕特利斯·乔治斯·安托宁·里比埃;马修·理查德·吉宾斯;塞尔吉奥·亚伦·甘博亚·马丁内兹;克雷格·安德森;尤利娅·罗根 - 托马仕有限责任公司
- 2015-09-28 - 2020-04-17 - C07D307/06
- 一种催化剂、使用方法和加氢催化的用途，所述催化剂优选载体上的钯，所述载体优选氧化铝或活性炭载体。所述催化剂在锂盐的存在下，优选硼酸盐。使用所述催化剂，将提供前体的加氢，以在烯烃加氢的产物中产生立体选择性如非对映选择性偏倚。下式使用优选的底物最好地示意了本发明：
- 一种铱配合物催化环内酯加氢制环醚的方法-201711210824.1
- 张宗超;许占威 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2017-11-28 - 2019-06-04 - C07D307/06
- 本发明提供一种铱配合物催化环内酯加氢制环醚的方法，属有机化学技术领域。本发明是以环内酯为原料，金属铱配合物为催化剂的加氢反应，具体按照以下步骤进行：称取环内酯、铱配合物，以氢气为还原剂，进行加氢还原反应，其中铱配合物和环内酯的质量比为0.00001–0.1；氢气压力为1.0–10.0Mpa；反应温度为90–150℃，反应时间为：0.5–72h。本发明的有益效果为：反应操作简单，产物选择性高且易于分离。
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