[发明专利]一种基于DON控制的双色复合探针对DON和miR-34a同时细胞成像的方法在审

专利信息
申请号: 202310604704.9 申请日: 2023-05-26
公开(公告)号: CN116731709A 公开(公告)日: 2023-09-12
发明(设计)人: 吴世嘉;余文艳;段诺;林先锋 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C09K11/58 分类号: C09K11/58;G01N21/64;C09K11/02;B82Y30/00
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 林娟
地址: 214122 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明公开了一种基于DON控制的双色复合探针对DON和miR‑34a同时细胞成像的方法,可用于可视化评估DON毒性,属于荧光成像和生物传感技术领域。本发明利用EDC/NHS介导的酰胺反应将红色发光的R‑Au NCs和绿色发光的G‑Au NCs分别与氨基功能化的发卡结构H1和H2偶联,MoS2纳米片既作为荧光淬灭剂,也作为将核酸递送进入细胞的载体;在细胞内,DON与适配体的结合,DON刺激产生的miR‑34a会与H1*的足点序列结合,最终导致荧光恢复,从而实现对DON和miR‑34a同时细胞成像。
搜索关键词: 一种 基于 don 控制 复合 探针 mir 34 同时 细胞 成像 方法
【主权项】:
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  • 胡亮;张程方;姜丽 - 苏州大学
  • 2022-02-25 - 2023-04-14 - C09K11/58
  • 本发明涉及一种用于X射线剂量测量的蛋白质荧光剂量计及其制备方法,涉及X射线剂量测量技术领域。本发明所述的蛋白质荧光剂量计的制备方法,先将金属盐和蛋白,在还原剂和碱性条件下,反应得到蛋白@金属纳米簇;再将ROS指示剂、活化剂和所述的蛋白@金属纳米簇溶于有机溶液,反应得到所述的蛋白质荧光剂量计。本发明所述的蛋白质荧光剂量计荧光信号与0‑20Gy电离辐射剂量范围具有很好的线性响应性(R2=0.99)。该蛋白质荧光剂量计的最低检测限为0.5Gy。获得的荧光信号能够保持三周,在4‑45℃范围也具有很好稳定性,并且误差率低,满足临床放疗剂量测量要求。
  • 一种纳米硫化锌(ZnS)基应力发光材料及其隔绝空气的制备方法-202310017936.4
  • 刘志福;孙宁;郭洋 - 上海应用技术大学;上海未乐科技有限公司
  • 2023-01-06 - 2023-04-11 - C09K11/58
  • 本发明涉及一种纳米硫化锌(ZnS)基应力发光材料及其隔绝空气的制备方法。所述应力发光材料为,基于共沉淀法得到的ZnS微球与锰离子、铜离子化合物混合高温纳米烧结物。所述隔绝空气的制备方法包括,以高纯度氯化锌和硫代乙酰胺为原料,配合一定量的硝酸,利用共沉淀法在一定温度下合成得到ZnS微球,并将上述ZnS微球混合锰离子、铜离子化合物,然后放置于坩埚,在上层铺覆低熔点卤盐晶体,通过高温处理得到高性能的ZnS基应力发光粉。本发明利用了高温下上层卤盐熔融,进而隔绝空气形成密闭无氧环境,促进了ZnS粉体的精准制备。本方法克服了ZnS粉体制备需惰性气体环境的缺点。同时,显著降低了烧结的温度,降低了能耗,所制备发光材料具有颗粒小、色纯度好、应力刺激发光的特点。可被广泛应用于发光涂料、防伪涂层、智能穿戴、运动识别等领域。本发明工艺简单,易于操作,制备过程简易无污染,绿色环保。
  • 一种近红外银铜硫量子点及其制备方法与应用-202110107415.9
  • 王强斌;张叶俊 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2021-01-27 - 2023-04-07 - C09K11/58
  • 本发明公开了一种近红外银铜硫量子点及其制备方法与应用。所述制备方法包括:使包含银源、硫醇和选择性添加或不添加的弱极性溶剂的第一混合反应体系于密闭环境中反应,制得银的前驱体溶液;使包含银的前驱体溶液、铜源的第二混合反应体系于180~255℃进行溶剂热反应,获得近红外银铜硫量子点,其荧光发射峰波长位于800~1160nm。本发明通过简单的高温溶剂热法制备出银铜硫量子点,其合成工艺简单可控,且产率较高,可大规模制备,荧光发射位于近红外,且具有较高量子效率和优越光稳定性,在生物成像、近红外器件等领域有广泛应用前景。
  • 一种尺寸可调的硫化亚铜量子点的水相合成方法-202210877107.9
  • 高冠斌;张斌;孙涛垒 - 武汉理工大学
  • 2022-07-25 - 2023-04-07 - C09K11/58
  • 本发明公开了一种尺寸可调的硫化亚铜量子点的水相合成方法,包括:在室温和N2氛围下,以超纯水为溶剂,将N‑乙酰基‑L‑半胱氨酸逐滴加入CuCl2·2H2O溶液中,搅拌反应5‑10min;向上述反应体系中逐滴加入NaOH溶液至反应体系变澄清,随后逐滴加入柠檬酸钠溶液,搅拌反应20‑40min;逐滴加入NaBH4溶液充分反应,反应结束后,经后处理即得本发明的硫化亚铜量子点。采用此方法合成制备的Cu2S量子点具有较高的稳定性和生物相容性,除此之外,采用不同配体进行功能化表面修饰,不仅可以使Cu2S量子点的具有不同的生物功能,还能对其尺寸进行调控。且其制备原料廉价易得,对环境污染小。
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