[发明专利]检测造血干细胞的组合物及其方法在审
| 申请号： | 202310472291.3 | 申请日： | 2023-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN116819073A | 公开（公告）日： | 2023-09-29 |
| 发明（设计）人： | 章毅;伍婷;赵婧;胡肖希;陈亮 | 申请（专利权）人： | 中国干细胞集团上海生物科技有限公司;中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司;重庆市干细胞技术有限公司;上海市干细胞技术有限公司;陕西省干细胞技术有限公司;苏州市干细胞技术有限公司;三亚市干细胞技术有限公司;章毅 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/543;C12Q1/682;C12Q1/6823;G01N27/327;C12N15/113;C07K7/06;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海新隆知识产权代理事务所(普通合伙) 31366 | 代理人： | 金利琴 |
| 地址： | 201815 上海市嘉定*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 一种检测造血干细胞的组合物，包括造血干细胞结合肽功能化的磁珠、crRNA、马来酰亚胺修饰的激活核酸链和亚甲基蓝修饰的信号核酸链。利用CRISPR/Cas信号放大反应，通过温和还原反应将CRISPR/Cas系统的激活核酸链标记到了造血干细胞的表面，通过标记链与crRNA的互补结合，激活Cas12a蛋白的反式切割活性，随机切割DNA信号长链，释放末端修饰的亚甲基蓝(MB)。MB分子与CB[7]、AuNPs和PDDA共同功能化的石墨电极孵育，能够被CB[7]的疏水空腔捕获，形成具有的稳定的主‑客体配合物，产生电化学信号，通过测定功能化石墨电极表面富集的亚甲基蓝电化学信号，可以实现造血干细胞的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 造血 干细胞 组合 及其 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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