[发明专利]一种由SCN5A突变基因导致病态窦房结综合征的双点突变基因型检测试剂盒在审
| 申请号： | 202310290601.X | 申请日： | 2023-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN116555413A | 公开（公告）日： | 2023-08-08 |
| 发明（设计）人： | 王晓琴;王艳云 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西第二医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11;C12Q1/6827 |
| 代理公司： | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人： | 赵玉玲 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种由SCN5A突变基因导致病态窦房结综合征的双点突变基因型检测试剂盒，属于生物技术和临床医学检测技术领域。本发明基于病态窦房结综合征患者携带SCN5A复合杂合突变[c.2893CT(p.R965C)and c.2431CT(p.R811C)]的发现，以及，采用微孔板电化学发光检测技术，提出双点突变基因型检测试剂盒，为病态窦房结综合征的检测提供理论参考。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 scn5a 突变 基因 导致 病态 窦房结 综合征 基因型 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
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