[发明专利]磁性核壳结构Nd(III)表面印迹聚合物制备方法及应用在审
| 申请号： | 202310254274.2 | 申请日： | 2023-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN116333215A | 公开（公告）日： | 2023-06-27 |
| 发明（设计）人： | 邓秀君;李悦;吕天兴;何红星;李维莉;鞠海东;王宝玲 | 申请（专利权）人： | 昆明学院 |
| 主分类号： | C08F226/02 | 分类号： | C08F226/02;C08F220/54;C08F222/14;C08F2/44;C08K9/12;C08K3/22;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司： | 济南誉琨知识产权代理事务所(普通合伙) 37278 | 代理人： | 王英杰 |
| 地址： | 650000 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： |
本发明属于环保技术领域，尤其涉及一种磁性核壳结构Nd(III)表面印迹聚合物制备方法及应用。本发明以N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和2‑乙酰基氨基丙烯酸(AAA)为功能单体，利用Nd(III)与功能单体之间的强相互作用，结合表面离子印迹技术。在表面印迹薄层中形成以羟基和氨基为抓手的印迹位点，从而对Nd |
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| 搜索关键词： | 磁性 结构 nd iii 表面 印迹 聚合物 制备 方法 应用 | ||
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- 本发明提供一种聚合物提切剂和包含其的井浆气滞塞，所述聚合物提切剂为2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸、第一单体和第二单体的三元共聚物，其中所述第一单体为丙烯酰胺，所述第二单体为含C＝C的有机季铵盐或N‑烯基取代吡咯烷酮。所述气滞塞配制简单，可以弥补目前气滞塞体系配制时间长、配制空间要求高等缺点，提高施工效率，且该井浆气滞塞抗温达180℃，可循环入井，不影响井浆性能。
- 一种可吸附并分解胆红素的凝胶微球、其制备方法及其应用-202211293681.6
- 熊于勤;王艺霖;李育霈;苏白海;赵伟锋 - 四川大学
- 2022-10-21 - 2023-03-07 - C08F226/02
- 本发明公开了一种可吸附并分解胆红素的凝胶微球，属于血液净化技术领域，其制备方法为先用微流控技术制备出以二氧化硅或聚苯乙烯纳米粒子为模板的蛋白石微球；然后将该蛋白石微球浸泡到含有单体、引发剂、交联剂的聚合物单体溶液中，待单体充分浸入蛋白石微球内部孔隙后，将微球捞出，热引发交联聚合，得到含有蛋白石结构的凝胶微球；最后，进行除杂，即得到仅含聚合物的反蛋白石结构凝胶微球；本发明还公开了上述方法制得的微球的应用；本发明所述凝胶微球可通过边吸附、边分解的形式，大大提高胆红素吸附剂的吸附容量，同时降低其对血液中白蛋白的影响。
- 一种无氯阳离子松香胶乳化剂的合成方法-202211515273.0
- 施晓旦;田建;尹东华 - 上海昶法新材料有限公司
- 2022-11-30 - 2023-03-07 - C08F226/02
- 本发明提供了一种无氯阳离子松香胶乳化剂的合成方法，包括如下步骤：将二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯混合并加水稀释至一定浓度，得混合单体溶液；通过两个计量输送泵分别从原料储罐中将所述混合单体溶液和引发剂同时泵入微通道反应器中反应，反应温度为60‑100℃，压力为0.2Mpa‑1.4Mpa，反应停留时间为0.5min‑3min；反应后将物料转至冷却降温装置中进行降温处理，得到所述无氯阳离子松香胶乳化剂。本发明解决了传统松香胶乳化剂氯丙醇含量高，乳化效果较差的问题，通过采用微通道反应器的新工艺，极大地缩短了反应时间；大大提高了转化率和产物的特性粘度。
- 一种油包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液、其制备方法和应用-202211283137.3
- 王政;戴明明;马勇;王勤;范宇翀 - 江苏富淼科技股份有限公司
- 2022-10-20 - 2023-02-14 - C08F226/02
- 本发明公开了一种油包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液、其制备方法和应用，属于聚丙烯酰胺制备领域。将水相加入到含有反应型乳化剂的油相中，并采用脉冲式乳化方式得到油包水乳化液，除氧后聚合反应得到一种油包水型阳离子聚丙烯酰胺乳液。本发明使用反应型乳化剂，分子链上的双键能与主链发生自由基聚合，这种结合明显比传统乳化剂在体系中的游离状态要牢靠，分子链上的亲水亲油基团也在乳胶粒界面发生作用，使乳胶粒子表面的支撑作用更稳固。采用脉冲式乳化，既能保证充分乳化，又避免了因长期剪切带来的问题。采用两者结合的方式，既避免了复杂的前处理过程，又能使乳化剂发挥最佳的乳化作用，工艺简单，易于操作，产品稳定性好。
- 聚合物的水解方法-201980074830.X
- H-J·亨勒;A·埃瑟尔;R·伊泽曼 - 索理思科技开曼公司
- 2019-09-13 - 2023-01-13 - C08F226/02
- 本发明涉及一种制备最终聚合物A的方法，其包含如下步骤：(A)提供起始聚合物V，其中，所述起始聚合物V可由下述单体的自由基聚合获得：(i)25‑90mol％的式I单体，其中，R
- 专利分类
