[发明专利]一种1,4-二氢吡啶化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 202210582478.4 申请日: 2022-05-26
公开(公告)号: CN115385850B 公开(公告)日: 2023-10-20
发明(设计)人: 余富朝;孙瑜琳;柴张梦洁;刘东汉;鲁席杭 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: C07D211/82 分类号: C07D211/82;C07D211/90;C07D401/14;C07D405/14;C07D409/14
代理公司: 昆明同聚专利代理有限公司 53214 代理人: 苏芸芸
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种1,4‑二氢吡啶化合物的制备方法,该方法是在溶剂、催化剂、氧化剂存在条件下,在反应器中加入N,N‑二甲基烯胺酮化合物和苄胺化合物,于室温~145℃下反应,薄层色谱监测反应进程,直至反应完全,反应产物萃取干燥,浓缩,残渣经硅胶柱层析分离纯化制得,本发明反应条件温和,合成路线短,操作安全,合成方法新颖等特点,具有极大的工业化应用价值。
搜索关键词: 一种 二氢吡啶 化合物 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210582478.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种1,4-二氢吡啶化合物的制备方法-202210582478.4
  • 余富朝;孙瑜琳;柴张梦洁;刘东汉;鲁席杭 - 昆明理工大学
  • 2022-05-26 - 2023-10-20 - C07D211/82
  • 本发明提供了一种1,4‑二氢吡啶化合物的制备方法,该方法是在溶剂、催化剂、氧化剂存在条件下,在反应器中加入N,N‑二甲基烯胺酮化合物和苄胺化合物,于室温~145℃下反应,薄层色谱监测反应进程,直至反应完全,反应产物萃取干燥,浓缩,残渣经硅胶柱层析分离纯化制得,本发明反应条件温和,合成路线短,操作安全,合成方法新颖等特点,具有极大的工业化应用价值。
  • 一种具有二氢吡啶腈结构的化合物及其制备方法和应用-202111624870.2
  • 孙艳;吴俊良;张斌;黄利华;王钊 - 河南新中飞科技有限公司
  • 2021-12-28 - 2023-08-01 - C07D211/82
  • 本发明公开了一种具有二氢吡啶腈结构的化合物,具有如通式Ⅰ所示结构,该化合物具有发光性能好、色纯度高、化合物性质稳定的特点。本发明通过将特定结构的二氢吡啶腈分子与芳香类衍生物进行连接,得到了如式Ⅰ所示结构的有机发光材料。本发明还公开了上述具有二氢吡啶腈结构的化合物的制备方法,两种不同路径合成得到相同的具有二氢吡啶腈结构的化合物,均表现出合成步骤简单、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述具有二氢吡啶腈结构的化合物的应用,该化合物作为有机小分子红光材料,在溶液中的荧光发射波长保持在580nm‑635nm之间,发光性能好,可用作发光层主体材料和电子传输材料,在发光器件领域具有良好的应用前景。
  • 4-烷基-1,4-二氢吡啶化合物及其制备方法和应用-202211555375.5
  • 余富朝;孙瑜琳;刘卓源;张明帅;陈龙坤;刘东汉;柴张梦洁 - 昆明理工大学
  • 2022-12-06 - 2023-03-24 - C07D211/82
  • 本发明公开了一类4‑烷基‑1,4‑二氢吡啶化合物及其制备方法,该方法是以N‑取代基烯胺酮化合物或N‑取代基烯胺酮化合物和酸酐类化合物为原料,醚类化合物作溶剂,在催化剂、助剂、氧化剂存在条件下,在氮气气氛、60~120℃下反应,反应完全后,反应产物用乙酸乙酯萃取,收集合并有机相用无水硫酸钠干燥,然后减压浓缩,浓缩物经硅胶柱层析分离纯化得到4‑烷基‑1,4‑二氢吡啶化合物;本发明方法反应条件温和,操作方便,合成路线短,合成方法新颖等特点,且该方法产率较高,通过PDE 4的抑制活性初步探索证实了该类化合物具有抗炎方面的应用价值。
  • 一种1,4-二氢吡啶类衍生物及其合成方法-201911334044.7
  • 赵育磊;李曼;丁鑫;周政;冯楠;卢旭;高博文;郭旭强;杜钰兰;师欣蕊;陈婷婷 - 曲阜师范大学
  • 2019-12-23 - 2022-10-14 - C07D211/82
  • 本发明提供一种1,4‑二氢吡啶类衍生物及其合成方法,一种1,4‑二氢吡啶类衍生物的合成步骤如下:第一步,在二氧化碳气体氛围下,向反应瓶中加入碱性催化剂、溶剂、添加剂、还原剂进行反应;第二步,向所述第一步的反应体系中加入烯胺类化合物和酸性催化剂,所述酸性催化剂选自路易斯酸催化剂、布朗斯特酸催化剂中的一种或多种,进行环化反应,得到1,4‑二氢吡啶类衍生物。本发明合成方法以二氧化碳为C1合成砌块,具有原料可再生、对环境友好、底物普适性好的特点。
  • 一种丙烯醛-甲醛-γ-氨基丁酸加合物及其制备方法与应用-202111085913.4
  • 宋媛 - 暨南大学
  • 2021-09-16 - 2021-12-14 - C07D211/82
  • 本发明公开了一种丙烯醛‑甲醛‑γ‑氨基丁酸加合物及其制备方法与应用,属于有机化合物合成和食品检测技术领域,所述丙烯醛、甲醛和γ‑氨基丁酸的摩尔比为(1~2):1:(1~10),以水作为溶剂,对丙烯醛、甲醛和γ‑氨基丁酸持续加热进行反应,获得丙烯醛‑甲醛‑γ‑氨基丁酸加合物,分子式为C11H15NO3,本发明所述方法操作简便,对丙烯醛和甲醛的消除效果显著,纯化产物的纯度和产率高。
  • 一种利用微反应装置制备1,4-二氢吡啶类化合物的方法-201710903834.7
  • 郭凯;何伟;方正;朱宁;李昕;欧阳平凯 - 南京工业大学
  • 2017-09-29 - 2020-10-09 - C07D211/82
  • 本发明公开了一种利用微反应装置制备1,4‑二氢吡啶类化合物的方法,包括如下步骤:将芳香醛类化合物、β‑二羰基化合物和铵盐混合溶解得到溶液A;将γ‑Fe2O3纳米颗粒分散于无水乙醇中得到溶液B;将溶液A和溶液B分别同时泵入微反应装置中的微混合器,充分混合后通入微反应装置中的微反应器进行反应;将微反应器的出料离心得到有机相,有机相经洗涤、真空浓缩得到粗产物,将粗产物分离纯化即得。本发明制备的1,4‑二氢吡啶类化合物产率最高可达99.9%,且γ‑Fe2O3纳米颗粒可重复使用30次保证产率不变,主要是因为从金属氧化物表面连续移除产品和毒物将会有利于使其一直保持较高的催化活性且本发明没有副产物产生。
  • 一种1,4‑二氢吡啶衍生物及其制作工艺及应用-201710962115.2
  • 余孝其;王娜;张威 - 四川大学
  • 2017-10-16 - 2018-01-19 - C07D211/82
  • 本发明公开了一种1,4‑二氢吡啶衍生物及其制作工艺及应用,属于有机发光材料技术领域。该衍生物具有优良的聚集诱导发光的性质,在固态下具有非常高的量子产率,分子结构简单、分子量小,具有在化学传感,生物传感,生物成像,热/压敏器件,发光器件,逻辑门器件领域应用的潜在价值,制备聚集诱导发光体。其制作工艺是乙醛、开放型二羰基化合物和乙酸铵为原料,一步合成,制备工艺简单。
  • 一类热敏功能化离子液体的合成-200910243901.2
  • 张香平;赵延松;张锁江;白璐 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2009-12-25 - 2010-07-14 - C07D211/82
  • 一类热敏功能化离子液体,该类离子液体有以下结构通式:A+B-,其中A+由吡啶类等阳离子构成;B-由三氟甲基硫酰胺离子(Tf2N-)等阴离子构成。一类热敏功能化离子液体通过中和反应或离子交换反应合成。本发明合成的新型离子液体,原料方便易得,价格低廉,且易于操作。该类离子液体的物理、化学性质随温度改变会发生显著变化。该类离子液体可用作热敏材料,如:热敏纸、热敏印刷、热敏电阻、热敏介质等,热敏智能化控制,热敏颜料。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top