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[发明专利]一种1,4-二氢吡啶化合物的制备方法-CN202210582478.4有效
发明人：余富朝;孙瑜琳;柴张梦洁;刘东汉;鲁席杭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,4‑二氢吡啶化合物的制备方法，该方法是在溶剂、催化剂、氧化剂存在条件下，在反应器中加入N,N‑二甲基烯胺酮化合物和苄胺化合物，于室温~145℃下反应，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全，反应产物萃取干燥，浓缩，残渣经硅胶柱层析分离纯化制得，本发明反应条件温和，合成路线短，操作安全，合成方法新颖等特点，具有极大的工业化应用价值。
一种二氢吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种具有二氢吡啶腈结构的化合物及其制备方法和应用-CN202111624870.2有效
发明人：孙艳;吴俊良;张斌;黄利华;王钊 -专利权人：河南新中飞科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有二氢吡啶腈结构的化合物，具有如通式Ⅰ所示结构，该化合物具有发光性能好、色纯度高、化合物性质稳定的特点。本发明通过将特定结构的二氢吡啶腈分子与芳香类衍生物进行连接，得到了如式Ⅰ所示结构的有机发光材料。本发明还公开了上述具有二氢吡啶腈结构的化合物的制备方法，两种不同路径合成得到相同的具有二氢吡啶腈结构的化合物，均表现出合成步骤简单、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述具有二氢吡啶腈结构的化合物的应用，该化合物作为有机小分子红光材料，在溶液中的荧光发射波长保持在580nm‑635nm之间，发光性能好，可用作发光层主体材料和电子传输材料，在发光器件领域具有良好的应用前景。
一种具有二氢吡啶结构化合物及其制备方法应用

[发明专利]4-烷基-1,4-二氢吡啶化合物及其制备方法和应用-CN202211555375.5在审
发明人：余富朝;孙瑜琳;刘卓源;张明帅;陈龙坤;刘东汉;柴张梦洁 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明公开了一类4‑烷基‑1,4‑二氢吡啶化合物及其制备方法，该方法是以N‑取代基烯胺酮化合物或N‑取代基烯胺酮化合物和酸酐类化合物为原料，醚类化合物作溶剂，在催化剂、助剂、氧化剂存在条件下，在氮气气氛、60～120℃下反应，反应完全后，反应产物用乙酸乙酯萃取，收集合并有机相用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析分离纯化得到4‑烷基‑1,4‑二氢吡啶化合物；本发明方法反应条件温和，操作方便，合成路线短，合成方法新颖等特点，且该方法产率较高，通过PDE 4的抑制活性初步探索证实了该类化合物具有抗炎方面的应用价值。
烷基二氢吡啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于增强基因沉默的药物组合物和方法-CN201780040752.2有效
发明人： D·李;D·S·孙;Y·H·金 -专利权人：奥利克斯医药有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：在各种方面和实施方案中，本发明提供增强siRNA细胞进入或活性的化合物或药剂，并且提供用于识别此类化合物或药剂的方法。本文中描述充当L‑型钙通道阻断剂的示例性药剂并且显示其与cp‑asiRNA一起增强基因沉默。
用于增强基因沉默药物组合方法

[发明专利]一种1,4-二氢吡啶类衍生物及其合成方法-CN201911334044.7有效
发明人：赵育磊;李曼;丁鑫;周政;冯楠;卢旭;高博文;郭旭强;杜钰兰;师欣蕊;陈婷婷 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明提供一种1,4‑二氢吡啶类衍生物及其合成方法，一种1,4‑二氢吡啶类衍生物的合成步骤如下：第一步，在二氧化碳气体氛围下，向反应瓶中加入碱性催化剂、溶剂、添加剂、还原剂进行反应；第二步，向所述第一步的反应体系中加入烯胺类化合物和酸性催化剂，所述酸性催化剂选自路易斯酸催化剂、布朗斯特酸催化剂中的一种或多种，进行环化反应，得到1,4‑二氢吡啶类衍生物。本发明合成方法以二氧化碳为C1合成砌块，具有原料可再生、对环境友好、底物普适性好的特点。
一种二氢吡啶衍生物及其合成方法

[发明专利]一种依托考昔杂质及其制备方法和检测方法-CN202111608343.2在审
发明人：朱华;卢铁刚;张勇;张勤奋;陶莹;杜雅新;陈洪;王颖 -专利权人：四川青木制药有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本申请涉及一种依托考昔杂质的制备及其应用，属于药品质量控制领域。该杂质的结构如式I所示。本申请还提供了该杂质的制备方法，本申请制备的杂质纯度为99.6％，符合国家药典对有关杂质对照品的要求。本申请提供的杂质制备工艺简单、稳定，可制备得到依托考昔杂质的对照品，用于依托考昔的质量控制，具有良好的应用前景。
一种依托杂质及其制备方法检测

[发明专利]一种丙烯醛-甲醛-γ-氨基丁酸加合物及其制备方法与应用-CN202111085913.4在审
发明人：宋媛 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯醛‑甲醛‑γ‑氨基丁酸加合物及其制备方法与应用，属于有机化合物合成和食品检测技术领域，所述丙烯醛、甲醛和γ‑氨基丁酸的摩尔比为(1～2)：1：(1～10)，以水作为溶剂，对丙烯醛、甲醛和γ‑氨基丁酸持续加热进行反应，获得丙烯醛‑甲醛‑γ‑氨基丁酸加合物，分子式为C11H15NO3，本发明所述方法操作简便，对丙烯醛和甲醛的消除效果显著，纯化产物的纯度和产率高。
一种丙烯醛甲醛氨基丁酸加合物及其制备方法应用

[发明专利]一种利用微反应装置制备1,4-二氢吡啶类化合物的方法-CN201710903834.7有效
发明人：郭凯;何伟;方正;朱宁;李昕;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微反应装置制备1,4‑二氢吡啶类化合物的方法，包括如下步骤：将芳香醛类化合物、β‑二羰基化合物和铵盐混合溶解得到溶液A；将γ‑Fe2O3纳米颗粒分散于无水乙醇中得到溶液B；将溶液A和溶液B分别同时泵入微反应装置中的微混合器，充分混合后通入微反应装置中的微反应器进行反应；将微反应器的出料离心得到有机相，有机相经洗涤、真空浓缩得到粗产物，将粗产物分离纯化即得。本发明制备的1,4‑二氢吡啶类化合物产率最高可达99.9％，且γ‑Fe2O3纳米颗粒可重复使用30次保证产率不变，主要是因为从金属氧化物表面连续移除产品和毒物将会有利于使其一直保持较高的催化活性且本发明没有副产物产生。
一种利用反应装置制备二氢吡啶化合物方法

[发明专利]一种1,4‑二氢吡啶衍生物及其制作工艺及应用-CN201710962115.2在审
发明人：余孝其;王娜;张威 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二氢吡啶衍生物及其制作工艺及应用，属于有机发光材料技术领域。该衍生物具有优良的聚集诱导发光的性质，在固态下具有非常高的量子产率，分子结构简单、分子量小，具有在化学传感，生物传感，生物成像，热/压敏器件，发光器件，逻辑门器件领域应用的潜在价值，制备聚集诱导发光体。其制作工艺是乙醛、开放型二羰基化合物和乙酸铵为原料，一步合成，制备工艺简单。
一种二氢吡啶衍生物及其制作工艺应用

[发明专利]一类热敏功能化离子液体的合成-CN200910243901.2无效
发明人：张香平;赵延松;张锁江;白璐 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：一类热敏功能化离子液体，该类离子液体有以下结构通式：A+B-，其中A+由吡啶类等阳离子构成；B-由三氟甲基硫酰胺离子(Tf2N-)等阴离子构成。一类热敏功能化离子液体通过中和反应或离子交换反应合成。本发明合成的新型离子液体，原料方便易得，价格低廉，且易于操作。该类离子液体的物理、化学性质随温度改变会发生显著变化。该类离子液体可用作热敏材料，如：热敏纸、热敏印刷、热敏电阻、热敏介质等，热敏智能化控制，热敏颜料。
一类热敏功能离子液体合成

[发明专利]用作钾通道开放剂的环戊酮二氢吡啶化合物-CN00800760.8无效
发明人： W·A·卡罗尔;陈一元;I·德里津;J·F·克尔文;J·L·莫雷 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2000-03-06 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物用于治疗通过用钾通道开放剂预防或者改善的疾病。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
用作通道开放戊酮二氢吡啶化合物

[其他]氯化血红素的分离和纯化-CN87101834在审
发明人：汉斯·舒尔茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1987-03-12 - 公布日： 1988-01-06 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：在作为结晶催化剂的阳离子、非离子或两性表面活性剂存在下，用结晶法从酸性水溶液中分离和纯化氯化血红素。
氯化血红素分离纯化

[其他]2-硫代甲基-取代-1，4-二氢吡啶，其制造方法和含有这些化合物的药物组合物-CN86106242无效
发明人：卡米洛·A·冈多尔弗;马科·弗里格里奥;希尔瓦诺·斯彼尼利;奥多亚多·托法尼蒂;瑟吉奥·托格尼拉 -专利权人：伯林格生物化学罗宾联合股票公司
申请日： 1986-08-05 - 公布日： 1987-05-13 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：叙述了式I化合物，式中R1是烷氧基羰基、乙酰基、苯甲酰基、氰基、硝基或氨基羰基；R2是取代的或未取代的芳基或杂芳基；R3是烷氧基羰基；φ是硫代残基如烷硫基、环烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、氨基烷硫基。式I化合物用作人体的降高血压剂、抗溃疡剂、抗血栓形成剂、抗局部缺血剂。
甲基取代二氢吡啶制造方法含有这些化合物药物组合

[其他]用于治疗心血管疾病的1，4-二氢吡啶衍生物的制备方法-CN86104284无效
发明人：伊拉·瑟卡 -专利权人：沃纳-兰伯特公司
申请日： 1986-06-17 - 公布日： 1987-04-01 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：本发明是新型的1，4-二氢吡啶衍生物类，具有钙拮抗剂的作用，可用于治疗心血管疾病。更具体地说，本发明包括一些首选化合物，它们除对钙具有拮抗作用外还具有增强心肌收缩力作用而无常见的不利心肌收缩力的副作用。因此，这些首选化合物还具有增强心肌活力的有益作用。
用于治疗心血管疾病二氢吡啶衍生物制备方法

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