[发明专利]PRMT7基因作为诊断治疗特发性肺纤维化标记物的用途在审
| 申请号： | 202210402809.1 | 申请日： | 2022-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN114959007A | 公开（公告）日： | 2022-08-30 |
| 发明（设计）人： | 李秋伶;赵健;汪菲菲;田小飞;许阿土 | 申请（专利权）人： | 安徽大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;G01N33/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230601 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种PRMT7作为诊断和治疗特发性肺纤维化标记物的用途。本发明利用博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型，发现PRMT7在特发性肺纤维化组织中高表达，说明PRMT7基因和或其表达产物可做为肺纤维化疾病诊断的标记物。PRMT7基因在动物体内敲低可缓解博莱霉素诱导的特发性肺纤维化，显著提高个体的存活率，提示PMMT7基因或其表达产物可作为特发性肺纤维化的治疗靶标，PRMT7抑制剂是有效的特发性肺纤维化治疗药物。本发明为特发性肺纤维化的治疗提供了一种新的手段，利用PRMT7制备肺纤维化疾病诊断制剂及预防和治疗，具有重要的临床应用意义和开发价值。 | ||
| 搜索关键词： | prmt7 基因 作为 诊断 治疗 特发性肺 纤维化 标记 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
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