[发明专利]PRMT7基因作为诊断治疗特发性肺纤维化标记物的用途在审

专利信息
申请号: 202210402809.1 申请日: 2022-04-18
公开(公告)号: CN114959007A 公开(公告)日: 2022-08-30
发明(设计)人: 李秋伶;赵健;汪菲菲;田小飞;许阿土 申请(专利权)人: 安徽大学
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;G01N33/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230601 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: prmt7 基因 作为 诊断 治疗 特发性肺 纤维化 标记 用途
【权利要求书】:

1.一种PRMT7基因及其表达产物在制备特发性肺纤维化诊断标记物和制剂中的用途。

2.PRMT7抑制剂在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的用途。

3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述PRMT7抑制剂是指能减少PRMT7基因和或蛋白表达的小分子化合物或生物大分子。

4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述生物大分子选自以PRMT7蛋白或其转录本为靶序列,且能够抑制PRMT7基因转录或蛋白表达的小干扰RNA、shRNA、dsRNA、反义核酸或微小RNA;或能表达或形成所述小干扰RNA、shRNA、dsRNA、反义核酸或微小RNA的构建物。

5.一种筛选治疗特发性肺纤维化的潜在物质的方法,其特征在于,包括以下步骤:a)将候选物质与含有PRMT7蛋白或基因的体系接触,b)观察候选物质对于PRMT7蛋白或基因表达及活性的影响,其中,若所述候选物质能够抑制PRMT7基因表达或降低PRMT7蛋白活性,则所述候选物质是治疗特发性肺纤维化的潜在物质。

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