[发明专利]一种靶向PD-L1的多肽PET分子成像探针及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202210266683.X 申请日: 2022-03-18
公开(公告)号: CN114569745A 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 孙夕林;王竞;胡欣欣;韩兆国;王凯;杨丽丽;刘想;孙颖;李晓娜;王洪斌 申请(专利权)人: 哈尔滨医科大学
主分类号: A61K51/08 分类号: A61K51/08;A61K51/04;C07K7/64;C07K1/13;A61K101/02
代理公司: 通化旺维专利商标事务所有限公司 22205 代理人: 王伟
地址: 150081 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域,即一种靶向PD‑L1的多肽PET分子成像探针及其制备方法与应用。18F‑AlF‑NOTA‑PA2881探针是一种基于Cyclopeptide 66的十个氨基酸组成的环形多肽PET分子成像探针,是在环肽中的赖氨酸上连接双功能螯合剂,再经放射性核素18F标记而成。采用短半衰期放射性核素18F标记,可以快速而精准地识别肿瘤病灶。该分子成像探针前体为环肽Cyclopeptide 66较现主流的单抗成像探针代谢迅速,进一步减少放射性核素和单抗对生物体的潜在影响。借助体外成像设备PET可以反应肿瘤细胞PD‑L1表达水平,预测针对该信号通路的免疫治疗疗效、实时疗效检测以及评估预后等。该探针的在体靶向性能优异。
搜索关键词: 一种 靶向 pd l1 多肽 pet 分子 成像 探针 及其 制备 方法 应用
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