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[发明专利]利用抗体的癌症治疗-CN201980064004.7有效
发明人： C·B·伍德;T·C·弗拉托;F·登普西;S·克莱顿 -专利权人：米达内克斯股份有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症(包括抗药性癌症)的结合人Anx‑A1的抗体。还提供了用于此用途的试剂盒和产品。
利用抗体癌症治疗

[发明专利]放射性药物水溶液及其制备方法和用途-CN202210343636.0在审
发明人：郝晋;田佳乐;杜泽天 -专利权人：北京先通国际医药科技股份有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本申请主要涉及制备放射性药物水溶液的方法及其用途，具体地，该放射性药物水溶液是高化学和放射化学稳定性的，活性成分为[177Lu]Lu‑DOTATATE的放射性核素络合物。
放射性药物水溶液及其制备方法用途

[发明专利]冠状病毒的自限性俄歇电子药物及其制备方法和应用-CN202310232452.1在审
发明人：李潇;李葇;周盼;楼菁菁;刘佳珺 -专利权人：上海珺纳医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及新冠药物技术领域，尤其涉及IPC A61K51，更具体的涉及，冠状病毒的自限性俄歇电子药物及其制备方法和应用。本发明提供了一种冠状病毒的自限性俄歇电子药物，包括靶向介导冠状病毒內吞的靶向分子，所述靶向分子上标记有俄歇电子发射体。所述介导冠状病毒內吞的靶点为血管紧张素转换酶2。本发明设计用俄歇电子发射体标记DX600，实现特异性靶向宿主细胞膜上的ACE2，并巧妙地利用了SARS‑CoV‑2病毒与宿主的相互作用，提高了自限性俄歇电子药物的安全性和对新冠病毒的杀伤作用。
冠状病毒限性俄歇电子药物及其制备方法应用

[发明专利]用于硼中子俘获疗法的能够在短时间内选择性地或局部地靶向肿瘤组织的聚集性硼10药剂-CN201980041340.X有效
发明人：大山力;米山徹;畠山真吾;石山新太郎 -专利权人：国立大学法人弘前大学
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种可以以低给药量在短时间内选择性地聚集于肿瘤组织且能够应用于BNCT的10B药剂。该聚集性10B药剂包含含可以选择性地键合于肿瘤血管内皮细胞的肽与10B的化合物，以300～600mg/次的量对罹患癌的对象给药，在所述给药后，以所述对象的患癌组织中的10B浓度达到1ppm以上的方式聚集。
用于中子俘获疗法能够时间内选择性局部靶向肿瘤组织聚集 10 药剂

[发明专利]一种靶向乳腺癌的多肽PET分子探针及其制备方法和应用-CN202310614183.5在审
发明人：焦举;邹琼;陈光峰;张桂铃;谢艳萍 -专利权人：中山大学附属第三医院
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向乳腺癌的多肽PET分子探针及其制备方法和应用。本发明所述靶向乳腺癌的多肽PET分子探针是在AR多肽的基础上，通过对双功能螯合剂修饰的AR多肽用正电子放射性核素标记得到，具有合成简便、分子量小、特异性强、无免疫原性及生物安全性好的优势。此外，本发明所述多肽PET分子探针具有较高的放射性化学性能及体内外稳定性，相较于当前常用的显像剂，其能够更好的实现乳腺癌靶向PET成像，可用于制备乳腺癌诊断用显像剂，有助于乳腺癌的临床诊断。
一种靶向乳腺癌多肽 pet 分子探针及其制备方法应用

[发明专利]一种用于靶向PD-L1的环肽放射性药物及其制备方法和用途-CN202310672221.2在审
发明人：宋少莉;李进典;张丰盛 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于PD‑L1靶向的环状多肽放射性药物及其制备方法。该放射性药物为放射性核素‑双功能螯合剂‑PDLP12，放射性核素通过双功能螯合剂标记多肽，PDLP12多肽为12个氨基酸组成的环状结构，该放射性药物在活体内通过环肽PDLP12对PD‑L1的特异性识别实现对PD‑L1阳性肿瘤或者PD‑L1阳性病变，例如自身免疫性疾病、心脑血管系统疾病等的特异性核医学正电子发射计算机断层(PET)显像诊断。
一种用于靶向 pd l1 环肽放射性药物及其制备方法用途

[发明专利]显像剂、其单位剂量和人类患者中HER2表达的可视化方法-CN202310686744.2在审
发明人：索菲娅·霍伯;贾瓦德·加鲁西;弗拉基米尔·托尔马乔夫;布拉金娜·奥尔加;萨拉·林博;弗拉基米尔·切尔诺夫 -专利权人：霍伯生物技术公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及显像剂、其单位剂量和人类患者中HER2表达的可视化方法。提供了一种显像剂，用于使人类患者中的HER2表达可视化的方法的用途，所述方法包括向所述患者施用400‑700μg剂量的所述显像剂，并且随后对所述患者进行扫描以使HER2表达可视化，其中所述显像剂是包括放射性核素和特定氨基酸序列的HER2结合蛋白(HBP)的缀合物。进一步提供了包括400‑700μg量的显像剂的单位剂量。
显像单位剂量人类患者 her2 表达可视化方法

[发明专利]一种能够双级递氧的白蛋白纳米粒及其制备方法与应用-CN201910268446.5有效
发明人：吴锦慧;张宝丽;王浩然;陈维生 -专利权人：南京从一医药科技有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明属于放疗增敏药物领域，涉及一种能够双级递氧的白蛋白纳米粒及其制备方法与应用。该白蛋白纳米粒主要由白蛋白、全氟化碳和过氧化氢酶组成，其粒径均一，性质稳定，生物安全性良好，能够缓解实体瘤的放疗抵抗问题。实验结果表明，该纳米粒能靶向肿瘤并以双级递氧的方式改善肿瘤乏氧，其双级递氧具体表现为高载氧的全氟化碳通过氧气浓度梯度差直接向乏氧肿瘤供氧(1级递氧)；与此同时，过氧化氢酶催化水解肿瘤部位高浓度的过氧化氢产生氧气间接递氧(2级递氧)，二者协同逆转肿瘤乏氧微环境，有效增敏氧气依赖的肿瘤放疗。
一种能够双级递氧白蛋白纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种SSTR激动剂与抑制剂偶联的PET探针及其制备方法和应用-CN202310595785.0在审
发明人：胡硕;周明;侯佳乐;陆晨茜;陈蓓;龙婷婷;唐永祥 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及高分子杂环化合物与核医学显像技术领域，具体涉及一种SSTR激动剂与抑制剂偶联的PET探针及其制备方法与应用，该PET分子探针包括SSTR激动剂与抑制剂偶联的靶向分子、放射性同位素、连接体，连接体连接靶向分子和放射性同位素。SSTR激动剂与抑制剂偶联的异二聚体的可通过协同作用增加与靶标的结合亲和力来提高PET检测灵敏度；具有更高的特异性，在多种肿瘤微环境中能够特异性高效的靶向SSTR进行活体显像；不仅使放射性配体分布更均匀，还可以有效提高177Lu等治疗核素标记后用于核素治疗的临床效果。与现有技术相比该分子探针亲和力更强，稳定性更高以及靶本比值更高；同时，该PET分子探针制备方法简便稳定，具备良好的市场推广应用前景。
一种 sstr 激动剂抑制剂 pet 探针及其制备方法应用

[发明专利]基于SARS-CoV系列病毒S蛋白序列的靶向血管紧张素受体Ⅱ的放射性探针-CN202310608270.X在审
发明人：朱朝晖;李林璘;郭花;臧洁 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2023-05-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于SARS/新冠病毒S蛋白序列的靶向血管紧张素受体Ⅱ的放射性探针，属于放射性药物化学技术领域；本发明的放射性探针的结构序列如下：[68Ga]Ga‑A1：68Ga‑NOTA‑Tyr‑Lys‑Tyr‑Phe‑Tyr‑Leu‑OH[68Ga]Ga‑A3：68Ga‑NOTA‑Ser‑Asn‑Asn‑Leu‑Asp‑Ser‑Lys‑Val‑Gly‑Gly‑Asn‑Tyr‑Asn‑Tyr‑Leu‑Tyr‑Arg‑Leu‑Phe‑OH[68Ga]Ga‑A15：68Ga‑NOTA‑Ser‑Asn‑Lys‑Leu‑Asp‑Ser‑Lys‑Val‑Ser‑Gly‑Asn‑Tyr‑Asn‑Tyr‑Leu‑Tyr‑Arg‑Leu‑Phe‑OH；本发明的放射性探针产物表现出对血管紧张素受体Ⅱ的高亲和力和高特异性，同时具有较好的体内生物代谢性质，是较有潜力的血管紧张素受体ⅡPET显像剂，可用于肺癌PET显像及新冠机制机理研究。
基于 sars cov 系列病毒蛋白序列靶向血管紧张受体放射性探针

[发明专利]一种131-CN202210448774.5有效
发明人：孟召伟;张雪梅;李宁;谭建;贾强;申一鸣;闫紫玉;张春梅 -专利权人：天津医科大学总医院
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种131I‑HSA‑ICG纳米颗粒及其制备方法和应用，属于纳米药物制备技术领域。本申请以HSA为载体通过氯胺T法在中性环境下标记放射性131I,再通过搅拌反应将ICG非共价结合到131I‑HSA纳米颗粒上，从而制备得到131I‑HSA‑ICG纳米颗粒。本申请制备得到的131I‑HSA‑ICG纳米颗粒不仅可用于局部肿瘤双模态显像，还可对人未分化型甲状腺癌同时进行光热治疗与放射性核素治疗。本申请131I‑HSA‑ICG纳米颗粒合成方法简单易重复，毒性较低，治疗效果有效且显著，为未分化型甲状腺癌的治疗研究提供了新思路。
一种 base sup 131

[发明专利]一种以LAG-3为靶点的PET分子探针及其制备方法与应用-CN202210746409.2有效
发明人：周明;尹小琴;陈蓓;谭玥;罗制胜;唐永祥;肖宵熊;罗密 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及高分子杂环化合物与核医学显像技术领域，具体涉及一种以LAG‑3为靶点的PET分子探针及其制备方法与应用，该PET分子探针包括放射性同位素、靶向分子和连接体，连接体连接靶向分子和放射性同位素。该PET分子探针能够很好的对多种肿瘤微环境(B16,PANC‑02和MC38等)中的LAG‑3表达水平进行活体显像，不仅可以用于多种肿瘤微环境中的LAG‑3表达水平进行检测，还能辅助免疫抑制剂进行免疫治疗时的治疗选择和疗效评价，与现有技术相比该分子探针还具有高特异性、高灵敏度、非入侵、无创检测以及活体全身实时显像的特点；同时，该PET分子探针制备方法简便稳定，具备良好的市场推广应用前景。
一种 lag pet 分子探针及其制备方法应用

[发明专利]治疗性放射性标记的缀合物及其在疗法中的用途-CN202180075143.7在审
发明人：菲利普·霍格;伊凡·霍肖恩 -专利权人：癌症医学与细胞生物学世纪研究院;悉尼大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及根据式(I)的化合物其中A为–As(OH)2或砷氧化物等同物基团；R1、R2、R3和R4中的每一者独立地选自H、X、OH、NH2、CO、SCN、‑CH2NH、‑NHCOCH3、‑NHCOCH2X或NO，并且X为卤素；R5为–NHCH2COOH、OH或OR6，其中R6为C1‑5直链或支链烷基；并且Z为治疗性放射性同位素，或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化物；所述化合物的用途；以及制备所述化合物的方法。本发明还涉及利用所述化合物的治疗方法。本发明进一步涉及制备根据式(I)的化合物的方法，其中Z为放射性同位素。
治疗放射性标记缀合物及其疗法中的用途

[发明专利]包含放射性标记的GRPR拮抗剂和表面活性剂的药物组合物-CN201980064289.4有效
发明人： F·奥兰迪;L·富加扎;D·巴尔巴托;M·泰代斯科;L·萨凯蒂 -专利权人：国际先进加速器应用公司
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本公开涉及靶向胃泌素释放肽受体(GRPR)的放射性药物及其用途。特别地，本公开涉及包含放射性标记的GRPR‑拮抗剂和表面活性剂的药物组合物。本公开还涉及用于治疗或预防癌症的放射性标记的GRPR拮抗剂。
包含放射性标记 grpr 拮抗剂表面活性剂药物组合

[发明专利]新型的靶向CXCR4的化合物-CN202180071425.X在审
发明人：弗朗索瓦·贝纳德;国-贤·林;正兴·张;D·权;大卫·佩林;M·托多罗维奇;J·洛萨达;L·L·李 -专利权人：省卫生服务机构;英属哥伦比亚大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本公开涉及化学式A、A‑II、A‑III、B或C的肽化合物，或其盐或溶剂化物，其组合物及其使用方法。本公开的化合物可用于靶向CXCR4，用于如成像和/或治疗的目的。
新型靶向 cxcr4 化合物

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