[发明专利]芳基四氢哒嗪衍生物或其盐类、和含有该化合物的杀虫剂及其使用方法在审

专利信息
申请号: 202180045107.6 申请日: 2021-06-24
公开(公告)号: CN115734965A 公开(公告)日: 2023-03-03
发明(设计)人: 田中浩二;田中绫介;松井骏祐;山田高之 申请(专利权)人: 日本农药株式会社
主分类号: C07D237/24 分类号: C07D237/24
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张涛
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 农业和园艺等作物生产中,由害虫等造成的损害仍较大,由于对于现有药的抗药性害虫的产生等原因,期望开发新型的农艺园艺用杀虫剂。本发明发现通式(1){式中,X和Y表示氧原子或硫原子,R1表示氢原子等,R2表示取代苯基等,R3表示氢原子等,R4表示取代苯基等}表示的化合物或其盐类对于农艺园艺领域的害虫等表现出较高的杀虫效果,提供以它们为有效成分的农艺园艺用杀虫剂以及其使用方法。
搜索关键词: 芳基四氢哒嗪 衍生物 盐类 含有 化合物 杀虫剂 及其 使用方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本农药株式会社,未经日本农药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202180045107.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种铜(II)配合物及其制备方法与应用-202011154948.4
  • 卢久富;刘杰;赵娟;郭少波;葛红光 - 陕西理工大学
  • 2020-10-26 - 2023-03-21 - C07D237/24
  • 本发明公开了一种铜(II)配合物及其制备方法与应用。本发明通过将化合物A、甲基‑4‑氧‑1‑苯基‑1,4‑二氢哒嗪‑3‑羧酸、氢氧化钠、N,N’‑二甲基甲酰胺和水混合,将混合液在80~100℃下恒温反应70~74小时,得到反应产物,再将所述反应产物冷却析晶,将析晶产物依次进行冲洗、过滤和干燥后,得到铜(II)配合物,该配合物以铜(II)为中心离子,通过5‑甲基‑4‑氧‑1‑苯基‑1,4‑二氢哒嗪‑3‑羧酸配体羧基氧单齿桥联配位连接,通过分子间氢键相互作用形成一个三维超分子结构。本发明配合物对包括大肠杆菌和金黄色葡萄球菌在内的细菌繁殖的抑制。此外,本发明制备方法具有过程简单、操作方便、产率高、可重现性好等优点。
  • 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用-201810894041.8
  • 陈向阳;庞育成 - 北京诺诚健华医药科技有限公司
  • 2018-08-07 - 2022-10-14 - C07D237/24
  • 本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
  • 6-(3,4-取代苯基)-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-酰肼类化合物及其用途-201810617395.8
  • 张为革;张利超;关奇;包凯;石爱龙;王赫;王思博;杨明正 - 沈阳药科大学
  • 2018-06-14 - 2021-08-24 - C07D237/24
  • 本发明属于医药技术领域,涉及6‑(3,4‑取代苯基)‑3‑氧代‑2,3‑二氢哒嗪‑4‑酰肼类化合物及其制备方法和用途,该类化合物的结构如下,其中,X、R的定义如权利要求和说明书所述。本发明还提供了上述结构式所示化合物所形成的在药学上可接受的无毒盐或水合物,这些药学上可接受的盐包括与酸、碱形成的盐。本发明还提供了此类化合物的制备方法,其制备方法简单易操作,且有较高的收率。体外药理学试验表明,该类化合物具有较好的黄嘌呤氧化酶抑制活性,可用于制备相关痛风治疗药物。
  • 6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺-201410636053.2
  • 吕艳 - 吕艳
  • 2014-11-13 - 2016-06-01 - C07D237/24
  • 本发明公开了一种6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺,包括有以下步骤:1)在冰浴下,向硫酸中加入3-氯-6-甲基哒嗪,搅拌下,加入氧化剂,随后在50-90℃下反应,冷却加入冰水稀释,萃取,合并萃取液,进行干燥,减压至干,残余物重结晶,得到6-氯哒嗪-3-羧酸;2)向溶剂中,搅拌加入甲醇钠和6-氯哒嗪-3-羧酸,体系回流反应,反应液减压除去过量的溶剂,加入冰水,用浓盐酸调pH,静止过夜,过滤,滤饼用水重结晶,得6-甲氧基哒嗪 -3-羧酸。本发明的有益效果在于:通过改变起始原料,且起始原料国内有工业化生产,原料易得,同时缩短了合成步骤,减少操作过程,使得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸更加适合工业化生产。
  • 6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺-200910061172.9
  • 王凯;陈达 - 武汉工程大学
  • 2009-03-20 - 2009-08-19 - C07D237/24
  • 本发明涉及一种中间体6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺,包括有以下步骤:1)在冰浴下,向硫酸中加入3-氯-6-甲基哒嗪,搅拌下,加入氧化剂,随后在20-80℃下反应,冷却加入冰水稀释,萃取,合并萃取液,进行干燥,减压至干,残余物重结晶,得到6-氯哒嗪-3-羧酸;2)向溶剂中,搅拌加入甲醇钠和6-氯哒嗪-3-羧酸,体系回流反应,反应液减压除去过量的溶剂,加入冰水,用浓盐酸调pH,静止过夜,过滤,滤饼用水重结晶,得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸。本发明的有益效果在于:通过改变起始原料,且起始原料国内有工业化生产,原料易得,同时缩短了合成步骤,减少操作过程,使得6-甲氧基哒嗪-3-羧酸更加适合工业化生产。
  • 6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺-200910061173.3
  • 王凯;陈达 - 武汉工程大学
  • 2009-03-20 - 2009-08-19 - C07D237/24
  • 本发明涉及一种中间体6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成工艺,包括有以下步骤:1)向溶剂中加入甲醇钠和3-氯-6-甲基哒嗪,回流反应,减压除去溶剂,残余物用冷水溶解,萃取,合并有机相,干燥,过滤,减压至干,得3-甲氧基-6-甲基哒嗪;2)向容器中依次加入硫酸,氧化剂,6-甲氧基-3-甲基哒嗪,回流反应,反应结束后冷却,加水稀释,加入无机碱,调至pH>10,趁热过滤,滤液旋干,残物用无水乙醇溶解,过滤,减压至干,加入冰水,用浓盐酸调pH,静止过夜,过滤,滤饼用水重结晶,即可。本发明的有益效果在于:改变起始原料,且原料国内有工业化生产,原料易得,缩短合成步骤,减少操作过程,使得该中间体更适合工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top