[发明专利]一种混样检测RNA修饰并实现精准定量的方法有效
| 申请号： | 202110844695.1 | 申请日： | 2021-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN113584135B | 公开（公告）日： | 2022-05-27 |
| 发明（设计）人： | 骆观正;陈涛;谢应源;张璋;陈鸿萱;刘标地 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 | 代理人： | 高冰 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于RNA修饰位点检测技术领域，具体涉及一种混样检测RNA修饰并实现精准定量的方法，本发明首先使用barcode标记多个样品，再混合样品同时进行MeRIP‑seq，测序后再通过barcode序列拆分各个样品进行分析比较。由于本发明使用的是混合样品进行免疫沉淀，因此只需混合后的样品总量达到免疫沉淀法投入量的最低标准即可，从而可以大大降低单个样品的投入量，使稀有样品的MeRIP检测成为可能，同时也降低了检测成本及实验劳动量，同时可以避免实验的批次效应带来的误差，使样品中的m6A含量可以进行组间比较。可见，本发明能够在相同条件下对不同样品中RNA上的m6A修饰进行平行检测并实现精准定量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 rna 修饰 实现 精准 定量 方法 | ||
【主权项】：
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