[发明专利]一种劳拉替尼中间体的合成方法有效
| 申请号： | 202110554716.6 | 申请日： | 2021-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN113292496B | 公开（公告）日： | 2023-03-10 |
| 发明（设计）人： | 吴其华;葛德培;李强;韩明超 | 申请（专利权）人： | 安徽联创生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/16 | 分类号： | C07D231/16 |
| 代理公司： | 合肥市科融知识产权代理事务所(普通合伙) 34126 | 代理人： | 宣圣义 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种劳拉替尼中间体的合成方法，以简单易得的丙酮草酸乙酯为起始原料，依次经环化、溴代、成酰胺、溴代、甲胺化、上保护和脱水7步反应得到(4‑溴‑5‑氰基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)甲基甲基氨基甲酸叔丁酯。本发明所述的劳拉替尼中间体的合成方法，具有原料易得，操作简单，成本低，步骤短，收率高的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 劳拉 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
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