[发明专利]一种卡因类药物中间体(S)-2-哌啶甲酸的制备方法有效
| 申请号： | 202110207189.1 | 申请日： | 2021-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN112979537B | 公开（公告）日： | 2022-04-29 |
| 发明（设计）人： | 杨玉燕;张兴贤;游中林 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D211/60 | 分类号： | C07D211/60 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种卡因类药物中间体(S)‑2‑哌啶甲酸的制备方法，具体包括如下步骤：a)将5‑氯戊醛、L‑苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A的作用下进行一锅法反应得到式(I)所示的化合物；所述的催化剂A为二碘化镁、二溴化镁、高氯酸镁；(b)式(I)所示的化合物催化氢化反应得到式(II)所示的(S)‑2‑氰基哌啶；(c)式(II)所示的化合物水解得到式(III)所示的(S)‑2‑哌啶甲酸。该制备方法利用廉价易得的有机原料，具有操作简便、反应条件温和、立体选择性好、收率高等优点。 |
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| 搜索关键词： | 一种 类药物 中间体 哌啶 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
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