[发明专利]无机磷光体用于增加玉米和大豆栽培产量的用途在审

专利信息
申请号: 202080087717.8 申请日: 2020-12-16
公开(公告)号: CN114829540A 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: F·奥利瑟盖斯;L·德奥利韦拉;T·勒默希埃尔;L·德伦康 申请(专利权)人: 罗地亚经营管理公司
主分类号: C09K11/77 分类号: C09K11/77;A01G7/06;A01N43/00;A01N25/00;A01N43/56;A01N43/653;A01N59/26;A01N47/24;A01N55/02;A01N59/16
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;林毅斌
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及无机磷光体用于增加通过使用至少一种杀真菌剂促进的玉米或大豆栽培产量的用途,所述无机磷光体显示出:·在400nm与500nm之间的波长范围内的发射光谱的最大值;·等于或小于15.0%、优选地等于或小于10.0%、甚至更特别地等于或小于3.0%的在可见范围内的吸收Abs;以及·等于或大于50.0%、更特别地大于75.0%、甚至更特别地大于90.0%的在300nm与410nm之间的波长范围内测量的内量子效率(IQE)。
搜索关键词: 无机 磷光体 用于 增加 玉米 大豆 栽培 产量 用途
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗地亚经营管理公司,未经罗地亚经营管理公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202080087717.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 磁性上转换潜指纹显影剂及其制备方法、潜指纹分析方法-202211208870.9
  • 熊宇杰;毕亚飞;王瑶;章富;龙冉;陈毅豪;薛天 - 中国科学技术大学;钱塘科技创新中心
  • 2022-09-30 - 2023-10-10 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种磁性上转换潜指纹显影剂的制备方法,包括:在机械搅拌状态下,将上转换发光材料、磁性材料悬浊液同时加入第一溶剂中,得到第一混合液;将第一混合液密封、超声处理后,在第一混合液中加入配体连接剂和无机碱溶液,使上转换发光材料与磁性材料配位连接,得到第二混合液;将第二混合液密封、加热搅拌后,经超声、离心、干燥处理,得到磁性上转换潜指纹显影剂;其中,红外光照射磁性上转换潜指纹显影剂的发光波长范围为507~568nm。利用上述的制备方法得到的磁性上转换潜指纹显影剂,相比其他指纹粉,对比度更高,由于显影剂同时具有磁性和荧光性能,不仅可以无损开发潜指纹,还能够有效解决背景干扰的问题,达到良好的指纹显现结果。
  • 一种稀土发光团簇酶及其制备方法和应用-202210732367.7
  • 陈扬;王莉 - 东南大学
  • 2022-06-24 - 2023-08-01 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种稀土发光团簇酶及其制备方法和在催化测定5‑羟基色胺(血清素)中的应用。这种稀土发光团簇酶是由铕离子、铜离子、1,10‑菲啰啉在聚乙烯吡咯烷酮水溶液中被盐酸羟胺还原形成的铜团簇。这种稀土发光团簇酶既有铜团簇的蓝光发射又有铕离子的红光发射,是一种双重发光的团簇酶;既具有铜团簇的催化功能又有发光检测5‑羟基色胺的传感功能,是一种双重功能的团簇酶。该稀土发光团簇酶的制备无需复杂有机反应,在水相、室温下完成,合成简便。该稀土发光团簇酶超小的尺寸及高催化活性在生物医学领域有良好的应用前景。
  • 一种组分可调的单分散高熵金属氧化物胶体纳米晶的合成方法-202210292361.2
  • 董安钢;蔡青福;杨东 - 复旦大学
  • 2022-03-24 - 2023-07-07 - C09K11/77
  • 本发明提供了一种普适性合成单分散高熵金属氧化物胶体纳米晶的合成方法,包括以下步骤:将油酸钠分散于乙醇水混合溶剂中后加入等摩尔比的五种或五种以上金属阳离子,此时加入正己烷并60 oC搅拌一小时后分液收集正己烷相;然后用乙醇和水混合溶剂洗涤多次后旋蒸得到高熵金属油酸盐;最后溶剂法高温热解即得到单分散金属氧化物胶体纳米晶。本发明可以制备多种单分散高熵金属氧化物胶体纳米粒子,成分可调、且可以组装成多种结构,具有很好的应用前景。第一次实现了有机相分散的单分散胶体金属氧化物纳米粒子的合成,填补了现在无法合成单分散高熵金属氧化物胶体纳米晶的空白,具有很好的发明创造意义。
  • 窄带发射SiAlON磷光体-202080083797.X
  • P·J·施米德特;P-J·施特罗贝尔;V·维勒;A·塔克斯 - 亮锐有限责任公司
  • 2020-12-04 - 2023-06-30 - C09K11/77
  • 本说明书公开了增强Eu2+掺杂的窄带红色发射磷光体的稳定性和性能的方法。在一个实施例中,所得磷光体组合物的特征在于以UCr4C4晶体结构类型的有序结构变体结晶,并具有AE1‑xLi3‑2yAl1+2y‑zSizO4‑4y‑zN4y+z:Eux(AE=Ca、Sr、Ba、或其组合;0x0.04,0≤y1,0z0.05,y+z≤1)的组分。据信(Al,O)+被(Si,N)+形式取代降低了不想要的Eu3+的浓度,并因此增强了磷光体的性质(诸如稳定性和转换效率)。
  • 一种稀土基钙钛矿CsTmCl3-202210102341.4
  • 吴传丽;韩修训;赵文宁;刘为振 - 江西理工大学;国瑞科创稀土功能材料(赣州)有限公司
  • 2022-01-27 - 2023-05-16 - C09K11/77
  • 本发明提供一种稀土基钙钛矿CsTmCl3微晶材料及其制备方法和应用。所述稀土基钙钛矿CsTmCl3微晶材料,其化学组成为CsTmCl3,微观形貌为立方体结构,尺寸大小为2‑8μm。本发明通过简单的热注入方法合成了CsTmCl3微晶材料,丰富了稀土卤化物钙钛矿材料的种类,相比于传统的铅基钙钛矿材料,该材料具有低毒性和优异的发光特性,使得稀土卤化物钙钛矿具有广泛的应用;而且,该钙钛矿材料的发光峰在近紫外区域,扩大了钙钛矿材料的发光范围,其发紫光的特性在防伪、制造业和卫生处理方面具有独特应用,即本发明获得了一种低毒且具有实际应用价值的发光材料。
  • 四环素检测材料及其制备方法以及四环素的检测方法-202211131592.1
  • 龚正君;方自力;曹阳;范美坤;王东梅 - 西南交通大学;四川省生态环境监测总站
  • 2022-09-15 - 2023-04-14 - C09K11/77
  • 本发明公开了四环素检测材料及其制备方法以及四环素的检测方法,解决了现有技术中CuNCs的荧光变化程度低以及特异性和抗干扰性能较差的技术问题。四环素检测材料包括铜纳米团簇和附着于铜纳米团簇上的Eu3+;所述铜纳米团簇以L‑组氨酸为模板制备得到。制备方法包括以下步骤:(1)获取包括Cu2+、L‑组氨酸和抗坏血酸的第一混合液;(2)对第一混合液进行热处理;(3)对热处理产物进行透析处理,即得到铜纳米团簇分散液;(4)将铜纳米团簇分散液和Eu3+溶液混合,即得到检测材料。四环素的检测方法,采用上述第一方面所述检测材料,或采用上述第二方面所述的制备方法制备得到的检测材料。本发明实用性强,非常适合于在实际样品的四环素检测中推广使用。
  • 一种Al、Ga/Ce共掺硅酸钇镥闪烁晶体材料及退火方法-202210679395.7
  • 丁雨憧;岑伟;屈菁菁;王强 - 中国电子科技集团公司第二十六研究所
  • 2022-06-15 - 2023-03-21 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种Al、Ga/Ce共掺硅酸钇镥闪烁晶体材料及退火方法,闪烁晶体材料的化学通式为:(MexCeyLuzY1‑x‑y‑z2SiO5,式中Me为Al、Ga中的一种或两种元素任意比例的组合;其中0<x≤0.005,0<y≤0.01,0≤z≤1,且x+y+z≤1。本发明通过在掺铈硅酸钇镥闪烁晶体中掺入Al或Ga元素,或者同时掺入这两种元素,可以使晶体中的铈离子价态更稳定,在1100℃~1800℃氧化气氛条件下退火不会因铈离子变价而发黄。本发明的退火方法可以对尺寸20mm(最短的方向)以上的Al、Ga与Ce共掺的硅酸钇镥闪烁晶体充分退火,消除氧空位缺陷,获得高的光输出。
  • 一种绿光发射的铽掺杂碳量子点制备方法及其产品和应用-202010582069.5
  • 符剑刚;蓝强;欧阳征国;王晓波;赵迪;朱仁锋;李春林 - 重庆长能环境科技有限公司
  • 2020-06-23 - 2022-11-22 - C09K11/77
  • 本发明涉及一种绿光发射的铽掺杂碳量子点的制备方法及其产品,制备方法包括:将间苯二铵和Tb(Cl)3·6H2O混合,经水热反应,离心后收集产物,得到铽掺杂碳量子点。该制备方法得到铽掺杂碳量子点荧光量子产率高、分散性好、且可控制,生产成本低,重现性好,通过控制原料用量和浓度及反应的温度和时间,形成均匀的形貌结构。且制备的铽掺杂碳量子点荧光强度的变化与ACT和CIP的线性依赖关系,相关系数良好,能实现对ACT和CIP的高灵敏、高选择性的传感。可以作为优秀的纳米探针用于ACT和CIP的测量,且检测不受其他物质干扰。对样品污水中的ACT含量测定,回收率在95%‑105%之间结果具有一定实用性。
  • 一种应用于光催化的荧光粉及其制备方法-202211144883.4
  • 姚玉峰;王海平;康正芳;张蓓蓓;张华明 - 盐城国环睿保科技有限公司;盐城工学院
  • 2022-09-20 - 2022-11-11 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种应用于光催化的荧光粉的制备方法,包括以下步骤,步骤(1)、在高密度石墨坩埚中加入金属钇与石墨粉末,放入真空感应炉中开始熔炼;步骤(2)、真空感应炉功率以9‑10kW/min的速度率上升;步骤(3)、将碳化钇合金研碎成小于1mm的颗粒;步骤(4)、将颗粒与氢氧化钠混合调节直至ph达到7‑8,置于磁力恒温搅拌器上加入硼酸,并持续搅拌30‑40min;步骤(5)、加入体积比为8∶100的乙二醇作为水解助剂,连续搅拌进行水解反应得到混合溶液;步骤(6)、将混合溶液置入高压反应釜中,混合液占容器积的70‑80%密封。本发明的制备工艺能使原料细化、均匀混合,而且具有工艺简单、煅烧温度低、时间短、颗粒分散性好,粒度均匀、发光性能好的特点。
  • 一种纳米氧化锆发光材料的制备方法-201910735184.9
  • 王洁欣;齐聪颖;王丹;曾晓飞;陈建峰 - 北京化工大学
  • 2019-08-09 - 2022-10-21 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种纳米氧化锆发光材料的制备方法,包括如下步骤:将锆盐和稀土盐混合溶于水或有机溶剂中,常温搅拌溶解后加入改性剂,记为料液A;将沉淀剂溶于水或有机溶剂中,得到料液B;将料液A、B同时加入到旋转填充床反应器中进行共沉淀反应,得到前驱体浆料;将前驱体浆料放入水热反应釜内,搅拌,控制水/溶剂热温度100‑280℃,时间1‑48h,使其充分反应;将水/溶剂热处理后的浆液静置、冷却、过滤洗涤、干燥,得到稀土掺杂纳米氧化锆发光材料。本发明制得的纳米氧化锆发光材料纯度高,粒径范围10‑50nm,分散性好,分布均匀,不团聚;结晶度强,发光强度高;工艺流程简单,大大降低了生产成本。
  • 一种铕掺杂的碳酸钾钇红光荧光粉及其制备方法-202011185479.2
  • 李德川;方振国;朱光平;钱成铎;卞海洋;吴佳静 - 淮北师范大学
  • 2020-10-30 - 2022-09-30 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种铕掺杂的碳酸钾钇红光荧光粉,同时给出了其制备方法,该荧光粉的化学通式为KY1‑x(CO3)2:xEu3+,其中0x0.6。该荧光粉能够有效吸收260~400nm范围内的激发光,尤其对紫光和长波紫外光吸收较强,可以准确匹配现有的商用紫光LED芯片,并发射出主峰位为591nm、617nm和702nm的高强度红光。同时,可以根据实际需要,通过增加Eu3+的浓度提高荧光粉的红光发光强度,且该荧光粉不会发生浓度猝灭现象。本发明荧光粉结晶度高,荧光发射强度大,制备方法简单,所需要的设备简单,是一种新型的红光荧光材料,可广泛应用于装饰、照明和防伪等领域。
  • 稀土氟化物纳米颗粒的流化学量产方法-202110233606.X
  • 徐冉;陶可;孙康 - 上海交通大学
  • 2021-03-03 - 2022-09-09 - C09K11/77
  • 一种稀土氟化物纳米颗粒的流化学量产方法,将流化学装置的加热板按照预设起始温度并分阶段升温,将配置的核心前体溶液和反应溶液注入加热板后,再将油酸注入加热板进行反应,最后对流化学装置进行冲洗并将所得产物进行离心洗涤干燥,得到稀土氟化物纳米颗粒。本发明反应体系简单,操作便捷,能够实现大量生产。只需按比例增加核心前体和反应溶液的量,就可以在流化学装置中实现持续的稀土氟化物纳米颗粒的量产。
  • 一种基于稀土杂化层状物的荧光传感材料及其制备方法和应用-202110599900.2
  • 石士考;刘璐;余静洁 - 河北师范大学
  • 2021-05-31 - 2022-08-02 - C09K11/77
  • 本发明涉及荧光传感材料制备的技术领域,具体公开一种基于稀土杂化层状物的荧光传感材料及其制备方法和应用。本发明以十二烷基磺酸钠和香豆素‑3‑羧酸分别作为支撑剂和光吸收剂,通过离子交换和插层化学法,共插入层状稀土氢氧化物中,制备得到了一种新型的稀土杂化层状物,然后采用甲酰胺对制备的稀土杂化复合物进行剥离,可以得到二维片状稀土杂化物的胶体溶液。本发明制备的胶体溶液可显示出Eu3+5D07F2特征跃迁的红色发射光,且通过有机阴离子共插层,显著提高了Eu3+的荧光强度,制备的胶体溶液对Cu2+具有很高的灵敏性,检出限可达0.35μM,可望应用在生物医学和环境等领域。
  • 用于处理植物的方法-202080087943.6
  • F·奥利瑟盖斯;L·德奥利韦拉;T·勒默希埃尔;L·德伦康 - 罗地亚经营管理公司
  • 2020-12-16 - 2022-07-29 - C09K11/77
  • 本发明涉及一种用于处理植物的方法,其中,将农用化学组合物施用到所述植物的至少一个部分上,其中该植物是玉米或大豆并且其中该农用化学组合物包含在液体介质中的以下项:·至少一种无机磷光体的颗粒,该至少一种无机磷光体显示出:·在400nm与500nm之间的波长范围内的发射光谱的最大值;·等于或小于15.0%、优选地等于或小于10.0%、甚至更特别地等于或小于3.0%的在可见范围内的吸收Abs;以及·等于或大于50.0%、更特别地大于75.0%、甚至更特别地大于90.0%的在300nm与410nm之间的波长范围内测量的内量子效率(IQE);和·任选地至少一种杀生物剂。
  • 一种基于配体氧化的油酸封端上转换纳米颗粒的亲水性修饰方法-202210386846.8
  • 刘云新;徐姚;吴笑峰;占世平;王葡金 - 湖南科技大学
  • 2022-04-14 - 2022-07-26 - C09K11/77
  • 本发明公开了以一种基于配体氧化的油酸封端上转换发光纳米材料的亲水性修饰方法,在含有上转换发光纳米颗粒的环己烷与丙酮混合有机溶液和高锰酸钾与高碘酸钠水溶液的交界面利用高锰酸钾的强氧化性将上转换发光纳米颗粒表面的油酸配体氧化成为壬二酸,从而使得原本具有疏水性的纳米颗粒转变具有亲水性,氧化过程中高碘酸钠抑制形成锰酸根离子的同时提高了高锰酸根离子的利用效率,而丙酮则有利于最终获得浅色的亲水性上转换发光纳米颗粒。
  • 包含镧系离子诸如Pr3+-202080072242.5
  • S·菲舍尔;D·伯尼施;T·于斯特尔;S·舒尔特;M·哈尔拉克 - 赢创运营有限公司
  • 2020-10-05 - 2022-05-27 - C09K11/77
  • 本发明涉及一种用于将530nm以下的较长波长的电磁辐射能量转换为220至425nm范围内的较短波长的电磁辐射能量的硅酸盐基镧系离子掺杂材料,其中所述硅酸盐基材料为掺杂有选自镨、钆、铒、钕的镧系离子的结晶硅酸盐材料,并且在共掺杂的情况下有它们中的至少两种。此外,硅酸盐基材料特别是可从包含盐和有机溶剂的共混物,接着进行特定的煅烧过程和摩擦学冲击以调节颗粒粒度并增加颗粒的结晶度来得到。所述硅酸盐基材料可用于在暴露于500nm以下的较长波长的电磁辐射能量下使覆盖包含所述硅酸盐基材料的表面的微生物或细胞失活。
  • 一种高荧光量子产率的金基合金纳米颗粒的合成方法及应用-202210163520.9
  • 叶静;倪春节;丁惠;张新亚;胡天祥 - 盐城师范学院
  • 2022-02-22 - 2022-05-17 - C09K11/77
  • 本发明公开了一种高荧光量子产率的金基合金纳米颗粒的合成方法及应用。本发明将不同摩尔比例氯金酸溶液与其他金属盐溶液混合,水热条件下一步合成具有高荧光量子产率的金基合金纳米颗粒,实现了对肿瘤细胞的高分辨荧光成像。本发明的金基合金纳米颗粒在移植肿瘤裸鼠模型上实现了快速、靶向肿瘤组织的荧光成像。本发明的金基合金纳米颗粒制备方法简单易操作,重现性好且绿色环保,对环境没有污染;金基合金纳米颗粒具有稳定的荧光性能,高荧光量子产率和良好的生物相容性,实现细胞及活体层面的快速精准定位及肿瘤靶向荧光成像分析,具有广阔的医学应用前景。
  • 一种金属掺杂荧光性生物质碳量子点的制备方法-202210061732.6
  • 胡恩柱;苏恩豪;刘书生;郭建华;蔡威盟;徐勇;胡坤宏 - 合肥学院
  • 2022-01-19 - 2022-03-22 - C09K11/77
  • 一种金属掺杂荧光性生物质碳量子点的制备方法,涉及碳量子点合成技术领域,以柠檬酸作为碳源,引入所需掺杂金属的前驱体,在水热反应釜中加入去离子水或超纯水,进行水热反应,得到金属掺杂碳量子点粗产品;粗产品经过滤、透析,冷冻干燥得到成品。制备的金属掺杂荧光性生物质碳量子点在紫外灯照射下发出明亮的蓝色荧光,310nm激发波长下,在100~750nm区间都存在发射,其中400~575nm的宽峰属于碳量子点的特征发射波长。本发明具有合成产物纯度高、产物发光性与稳定性好、产量高、在金属基表面形成耐磨保护膜的优点,克服了传统碳量子点润滑性能单一,使得基体材料在一定程度的上实现减少磨损,在机械领域应用前景好。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top