[发明专利]用于治疗过敏症的IL-4/IL-13途径抑制剂和浆细胞消融的组合在审
| 申请号： | 202080022684.9 | 申请日： | 2020-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN113597328A | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | S·阿斯拉特;A·利曼德;J·奥伦戈;G·D·扬科普洛斯;A·J·墨菲 | 申请（专利权）人： | 瑞泽恩制药公司 |
| 主分类号： | A61P37/08 | 分类号： | A61P37/08;A61K39/395;C07K16/28;C07K16/24;A61K39/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 胡晨曦;黄革生 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请提供了治疗过敏症的方法，该方法包含选择具有过敏症的患者并且施用治疗有效量的IL‑4/IL‑13途径抑制剂(例如抗‑IL‑4受体抗体或其抗原结合片段)与治疗有效量的耗尽浆细胞的活性剂(例如抗‑BCMA/抗‑CD3双特异性抗体)的组合。在某些实施方案中，浆细胞消融剂例如抗‑BCMA/抗‑CD3双特异性抗体消融了浆细胞，包括IgE+浆细胞，而IL‑4/IL‑13途径抑制剂防止新的IgE+浆细胞生成，由此消除患者的变应原特异性IgE。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 过敏症 il 13 途径 抑制剂 浆细胞 消融 组合 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞泽恩制药公司，未经瑞泽恩制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202080022684.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：测定装置、测定系统、测定方法以及程序
- 下一篇：连结体及旋转电机
- 同类专利
- 用于过敏治疗的基于表位的方法和克罗恩病的抑制剂-202080020280.6
- 扎卡里·阿普特;杰西卡·里克曼;丹尼尔·阿莫纳西德;马里奥·萨维德拉;英格丽德·阿拉亚 - 普梭梅根公司
- 2020-03-13 - 2021-11-09 - A61P37/08
- 本公开涉及用于治疗过敏和克罗恩病的药物化合物和组合物以及方法。治疗过敏的方法可以包括(a)基于微生物组和过敏原的蛋白质组预测潜在表位；(b)过滤步骤a)中获得的潜在表位以产生一系列表位；以及(c)再造步骤b)中获得的所述一系列表位以产生新的表位。治疗克罗恩病的方法可以包括(a)鉴定HLA II类蛋白和/或血细胞凝集素针对I2超抗原的一个或多个结合区；(b)确定对应于所述一个或多个结合区的第一肽序列；以及(c)产生具有作为第一肽序列的突变的第二肽序列的肽抑制剂，其中相比第一肽序列，第二肽序列与I2超抗原具有更强的结合亲和力。
- 用于治疗过敏症的IL-4/IL-13途径抑制剂和浆细胞消融的组合-202080022684.9
- S·阿斯拉特;A·利曼德;J·奥伦戈;G·D·扬科普洛斯;A·J·墨菲 - 瑞泽恩制药公司
- 2020-03-20 - 2021-11-02 - A61P37/08
- 本申请提供了治疗过敏症的方法，该方法包含选择具有过敏症的患者并且施用治疗有效量的IL‑4/IL‑13途径抑制剂(例如抗‑IL‑4受体抗体或其抗原结合片段)与治疗有效量的耗尽浆细胞的活性剂(例如抗‑BCMA/抗‑CD3双特异性抗体)的组合。在某些实施方案中，浆细胞消融剂例如抗‑BCMA/抗‑CD3双特异性抗体消融了浆细胞，包括IgE+浆细胞，而IL‑4/IL‑13途径抑制剂防止新的IgE+浆细胞生成，由此消除患者的变应原特异性IgE。
- 抗Fcε-R1α(FCER1A)抗体，结合FCER1A和CD3的双特异性抗原结合分子及其用途-201980069380.5
- J·M·奥伦戈;A·林南德;J·H·金;A·J·墨菲 - 里珍纳龙药品有限公司
- 2019-08-22 - 2021-06-01 - A61P37/08
- 本发明提供了与人Fcε‑R1α(单特异性抗体)结合的新型全长人抗体。本发明还提供了新的双特异性抗体(bsAbs)，其与Fcε‑R1α和CD3两者结合，并在表达Fcε‑R1α的细胞的存在下通过CD3复合物激活T细胞。本发明的双特异性抗原结合分子可用于治疗其中需要上调或诱导的Fcε‑R1α靶向免疫应答的疾病和障碍和/或是治疗有益的。例如，本发明的双特异性抗体可用于治疗过敏，包括过敏反应。
- 用于治疗哮喘和过敏性疾病的方法和组合物-201980057988.6
- B·卡里乌;A·马尼昂;G·布绍;C·勒迈 - 国家医疗保健研究所;南特大学;国家科学研究中心;国家农业、粮食和环境研究所;南特大学医院中心
- 2019-09-04 - 2021-04-13 - A61P37/08
- 本发明涉及过敏领域。几个独立的小组最近已经研究了PCSK9对炎症和败血症的影响，但是其中没有一个能确定其对过敏和/或哮喘的影响，而过敏和/或哮喘是全球性的健康负担。发明人已经获得了野生型(PCSK9+/+)或PCSK9缺陷型小鼠(PCSK9‑/‑)的初步数据，并发现，在基础条件下和在没有特定刺激的情况下，PCSK9缺乏会显著增加脾脏、肠系膜淋巴结和派尔集合淋巴结(Peyer's patche)中调节性T细胞的百分比。此外，发明人已经发现了过敏性攻击对原代人支气管上皮细胞上PCSK9表达和分泌的影响。非常有趣的是，其通过Q‑PCR获得的首个结果表明，HDM和LPS会增加PCSK9mRNA的水平。因此，本发明涉及用于治疗哮喘和/或过敏性疾病(如食物过敏)的PCSK9抑制剂。
- 用于IgE介导过敏性疾病治疗的靶向膜结合型IgE的肽免疫原及其剂型-201780098083.4
- 王长怡;林峰;陈君伯 - 美国联合生物医学公司
- 2017-12-31 - 2020-08-21 - A61P37/08
- 本公开关于用于IgE介导过敏性疾病治疗的IgE EMPD肽免疫原构建体及其剂型。IgE EMPD肽免疫原构建体具有超过20个氨基酸的B细胞表位肽，以环状为优选，其经任选间隔子连接衍生自病原体蛋白的异源性T辅助细胞(Th)表位。肽免疫原构建体及其剂型能够在接种的宿主中刺激高特异性抗体产生，其针对IgE EMPD肽，并与定向分化为分泌IgE的B淋巴细胞上的膜结合型IgE交叉反应。肽免疫原构建体及其剂型诱导的抗体在接种的宿主诱导表达IgE的B细胞凋亡，并介导抗体依赖性细胞毒性作用(ADCC)，导致接种的宿主抗体特异性IgE和总IgE水平下降以有效治疗IgE介导过敏性病理学。
- 专利分类
