[实用新型]永固紫离心母液处理系统有效

专利信息
申请号: 202021864969.0 申请日: 2020-08-31
公开(公告)号: CN212293390U 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 王正贤;王彬彬;吴声;孙涛;宁亮;李泽荣;时春玲;孙宝宁 申请(专利权)人: 银川百泓新材料科技有限公司
主分类号: C09B19/00 分类号: C09B19/00;C09B67/54;C07D498/22;C07C25/08;C07C17/383
代理公司: 宁夏合天律师事务所 64103 代理人: 郑重
地址: 750205 宁夏回族自*** 国省代码: 宁夏;64
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实用新型提供了一种永固紫离心母液处理系统,属于永固紫生产技术领域。依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置,永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中,蒸馏脱除邻二氯苯,釜底残渣则排入沉渣池中,冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐,加入邻二氯苯,控制温度,打浆,浆液被输送至第一永固紫过滤器中,滤饼为永固紫粗品,在第一永固紫过滤器中,加入邻二氯苯,对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中,向水汽蒸馏釜中通入水蒸气,利用水汽蒸馏法,使邻二氯苯从永固紫中充分析出,从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分,降低永固紫中邻二氯苯的残留。
搜索关键词: 永固紫 离心 母液 处理 系统
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于银川百泓新材料科技有限公司,未经银川百泓新材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202021864969.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种永固紫的制备方法和应用-202310497203.5
  • 李青;刘昱容;沈斌;倪小宇 - 中钞油墨有限公司;中国印钞造币集团有限公司
  • 2023-05-05 - 2023-09-08 - C09B19/00
  • 一种永固紫的制备方法,包括以下步骤:1)将咔唑、碱金属氢氧化物、溴乙烷、第一催化剂在溶剂中进行第一反应,分离,得到第一溶液;2将步骤1)得到的第一溶液与稀硝酸进行第二反应,冷却、结晶、分离,得到中间体;将步骤2)得到的中间体用惰性卤代芳烃溶解后,在第二催化剂下与氢气进行加氢还原反应,得到第二溶液;将步骤3)得到的第二溶液在惰性溶剂和第三催化剂中进行第三反应,进行第一次升温,加入环化剂,进行第二次升温,进行第四反应,得到所述永固紫。应用本发明永固紫的制备方法所制备的永固紫的纯度可提升至99%以上。应用本发明永固紫的制备方法所制备的永固紫与连接料混合后的色浆在825‑875nm处具有很好的红外反射率。
  • 永固紫水性应用颜料的制备方法-202210837917.1
  • 陆元举;王彬彬;王正贤;黄迪勇;王忠群;时春玲;孙涛;吴声;马飞 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2022-07-16 - 2022-09-30 - C09B19/00
  • 本发明提供永固紫水性应用颜料的制备方法,通过将永固紫粗品进行球磨20‑50h得到预磨料,再将稀盐酸、有机溶剂、水加入至回流分离系统中进行回流,得到转晶预磨料,然后进行过滤、烘干得到永固紫颜料,本发明通过酸性环境回流,一方面工艺过程简化,节约时间;在所述有机溶剂调整永固紫粒子晶体形态的同时,同步通过稀盐酸对颜料表面进行调整,得到转晶颜料化产品,此工艺所得永固紫产品着色力更好、鲜艳度更高、更易分散;又一方面稀盐酸可以在不与永固紫颜料反应的同时,与钢球碰撞时产生的铁屑反应,生成溶于水的氯化铁及氢气,从而除去转晶预磨料中的铁屑。
  • 永固紫颜料的制备方法-202210837920.3
  • 王正贤;王彬彬;黄迪勇;陆元举;吴声;王忠群;孙涛;仲俊宇 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2022-07-16 - 2022-09-30 - C09B19/00
  • 本发明提供永固紫颜料的制备方法,涉及颜料制备技术领域,通过将还原步骤得到的3‑氨基‑9‑乙基咔唑溶液加入酸性溶剂生成3‑氨基‑9‑乙基咔唑酸盐,再向3‑氨基‑9‑乙基咔唑酸盐溶液中加入液碱,进行过滤,得到3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品,再将3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品加入乙醇,吸附剂搅拌、过滤,得到含有乙醇的3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品,再将含有乙醇的3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品进行醇洗、水洗、干燥得到纯的3‑氨基‑9‑乙基咔唑,使得变为3‑氨基‑9‑乙基咔唑的纯度达到99%以上,进而3‑氨基‑9‑乙基咔唑可以做为中间体进行出售,也可进一步缩合、然后闭环反应得到永固紫粗品,永固紫粗品最终经颜料化过程获得永固紫RL精制成品,使得永固紫颜料的着色率提高。
  • 一种利用微通道反应器合成螺噁嗪类光致变色染料的方法-202010694883.6
  • 黄文青 - 广州盛色科技有限公司
  • 2020-07-18 - 2022-01-18 - C09B19/00
  • 本发明涉及一种利用微通道反应器合成螺噁嗪光致变色染料的方法。在染料合成后期的偶联成环过程中,通过预反应系统分别将含有反应原料的流动相体系温度调整至反应温度后,利用恒流泵将上述流动相分别泵入微通道反应器内进行混合控温反应,得到含有光变染料的溶液,通过浓缩、重结晶、脱色和干燥,获得光致变色染料。本方法利用微通道较高的混合和热交换效率,保证了反应物的充分混合和控温的精确,节能效果好,降低了生产成本,产物纯度高,降低后续处理难度,流动相可重复利用,方便规模化生产,具有广大的应用前景。
  • 永固紫离心母液资源化处理系统-202021864911.6
  • 王彬彬;孙涛;宁亮;李泽荣;马飞;王聪;陈星;张川 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2020-08-31 - 2021-04-02 - C09B19/00
  • 本实用新型提供一种永固紫离心母液资源化处理系统,属于永固紫生产技术领域。依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫打浆罐及永固紫过滤洗涤装置,永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中,蒸馏并回收邻二氯苯。釜底残渣则排入沉渣池中,冷却静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入永固紫打浆罐,加入邻二氯苯,控制温度,打浆。然后在永固紫过滤洗涤装置中,依次经过压滤、邻二氯苯洗涤、拉开粉洗涤与热水洗涤,进行精制,回收永固紫。该永固紫离心母液资源化处理系统,资源化回收利用了永固紫离心母液中的邻二氯苯组分和永固紫组分,从而降低外排固体废弃物的总量,提高永固紫的单位产率。
  • 永固紫还原及缩合闭环的连续反应系统-202021037060.8
  • 林大勇;韩刚;祝晶晶;何连成 - 安达市多森新材料科技有限公司
  • 2020-06-09 - 2021-02-05 - C09B19/00
  • 一种永固紫还原及缩合闭环的连续反应系统,涉及化工设备技术领域,它包括原料储罐,原料储罐与溶解釜连接,溶解釜与加氢釜连接,加氢釜与中转槽连接,中转槽与抽滤器一连接,抽滤器一分别与回收槽和分层槽一连接,分层槽一与脱水机连接,脱水机分别与冷凝器一和缩合釜连接,冷凝器一与分层槽二连接,分层槽二与脱水机连接,缩合釜与闭环釜连接,闭环釜与抽滤器二连接,抽滤器二分别与蒸馏釜和离心洗涤机一连接,蒸馏釜与冷凝器二连接,冷凝器二与脱水机和加氢釜分别连接,离心洗涤机一与离心洗涤机二连接,离心洗涤机二与烘干器连接,烘干器与产品储罐连接。本永固紫还原及缩合闭环的连续反应系统提高了永固紫粗品的纯度。
  • 永固紫精制系统-202021829619.0
  • 王正贤;王彬彬;宁亮;李泽荣;马飞;孙涛;汪国建;吴声 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2020-08-27 - 2021-01-05 - C09B19/00
  • 本实用新型提供一种永固紫精制系统,属于永固紫生产技术领域。系统包括邻二氯苯洗涤离心机、水汽蒸馏装置、水洗压滤装置及后处理装置,永固紫粗品首先在邻二氯苯洗涤离心机中,用邻二氯苯进行洗涤,去除永固紫粗品中溶解于邻二氯苯的物质。离心滤渣送入水汽蒸馏装置,加热水打浆,然后通入蒸气,一方面提供高温,使离心滤渣中的邻二氯苯与水共沸蒸馏,另一方面,蒸气提供一定的气提作用,使邻二氯苯从离心滤渣中充分析出,从而降低永固紫中邻二氯苯的残留。永固紫浆液被送入水洗压滤装置,进行压滤脱水,同时加热水进行热水洗涤,以去除三乙胺盐酸盐。经检测,经三次洗涤后,永固紫成品中的邻二氯苯残余量明显小于传统的拉开粉洗涤。
  • 永固紫离心母液处理系统-202021864969.0
  • 王正贤;王彬彬;吴声;孙涛;宁亮;李泽荣;时春玲;孙宝宁 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2020-08-31 - 2021-01-05 - C09B19/00
  • 本实用新型提供了一种永固紫离心母液处理系统,属于永固紫生产技术领域。依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置,永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中,蒸馏脱除邻二氯苯,釜底残渣则排入沉渣池中,冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐,加入邻二氯苯,控制温度,打浆,浆液被输送至第一永固紫过滤器中,滤饼为永固紫粗品,在第一永固紫过滤器中,加入邻二氯苯,对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中,向水汽蒸馏釜中通入水蒸气,利用水汽蒸馏法,使邻二氯苯从永固紫中充分析出,从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分,降低永固紫中邻二氯苯的残留。
  • 永固紫精制系统及精制方法-202010879158.6
  • 王正贤;王彬彬;宁亮;李泽荣;马飞;孙涛;汪国建;吴声 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2020-08-27 - 2020-11-03 - C09B19/00
  • 本发明提供一种永固紫精制系统及精制方法,属于永固紫生产技术领域。系统包括邻二氯苯洗涤离心机、水汽蒸馏装置、水洗压滤装置及后处理装置,永固紫粗品首先在邻二氯苯洗涤离心机中,用邻二氯苯进行洗涤,去除永固紫粗品中溶解于邻二氯苯的物质。离心滤渣送入水汽蒸馏装置,加热水打浆,然后通入蒸气,一方面提供高温,使离心滤渣中的邻二氯苯与水共沸蒸馏,另一方面,蒸气提供一定的气提作用,使邻二氯苯从离心滤渣中充分析出,从而降低永固紫中邻二氯苯的残留。永固紫浆液被送入水洗压滤装置,进行压滤脱水,同时加热水进行热水洗涤,以去除三乙胺盐酸盐。经检测,经三次洗涤后,永固紫成品中的邻二氯苯残余量明显小于传统的拉开粉洗涤。
  • 永固紫离心母液处理系统-202010894229.X
  • 王正贤;王彬彬;吴声;孙涛;宁亮;李泽荣;时春玲;孙宝宁 - 银川百泓新材料科技有限公司
  • 2020-08-31 - 2020-10-30 - C09B19/00
  • 本发明提供了一种永固紫离心母液处理系统,属于永固紫生产技术领域。依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置,永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中,蒸馏脱除邻二氯苯,釜底残渣则排入沉渣池中,冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐,加入邻二氯苯,控制温度,打浆,浆液被输送至第一永固紫过滤器中,滤饼为永固紫粗品,在第一永固紫过滤器中,加入邻二氯苯,对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中,向水汽蒸馏釜中通入水蒸气,利用水汽蒸馏法,使邻二氯苯从永固紫中充分析出,从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分,降低永固紫中邻二氯苯的残留。
  • 一种吩噁嗪基D-A-π-A型有机染料及其制备方法-202010011326.X
  • 谭海军;黎盛中;梅姝;李起桂;谭文圣 - 桂林理工大学
  • 2020-01-06 - 2020-05-22 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种吩噁嗪基D‑A‑π‑A型有机染料及其制备方法。以吩噁嗪为D单元,噻吩为桥连(π)单元,氰基丙烯酸为吸电子(A)单元,并在D与π单元之间插入苯并噻二唑,作为辅A单元,以此来调节分子内电子的跃迁能级,拓宽吸收光谱。本发明提供的吩噁嗪基D‑A‑π‑A型有机染料的合成路线简单,制得的吩噁嗪基D‑A‑π‑A型有机染料,对可见光区的太阳光具有较好的吸收。在DSSC中具有很好的应用潜力。
  • 二色性染料和染料系偏光膜片-201911173352.6
  • 郭晓峰;张建军;霍丙忠;李志强;陈兆阳;丘宝模 - 深圳市三利谱光电科技股份有限公司
  • 2019-11-26 - 2020-03-27 - C09B19/00
  • 本发明属于偏光片技术领域,具体涉及一种二色性染料和染料系偏光片。本发明所提供的二色性染料,用于染料系偏光片,包括化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ中的至少一种;其中,R1、R2、R3、R4、R6各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、烷基、烷氧基、氨基、烷氨基、苯氨基、苯酰基或苯偶氮基;R5选为氢原子或烷基;Q1、Q2、Q3、Q4各自独立地选自氢原子、碱金属或铵;n选为4以下的正整数。化合物Ⅰ‑Ⅳ具有宽吸收光谱、高二色性比和耐湿热的优点,其最大吸收波长在600nm以上,可作为蓝色染料应用于制备染料系偏光片。
  • 一种紫红色相永固紫颜料及其制备方法-201910643971.0
  • 赵庆辉;罗国林;韩军 - 曲靖众一合成化工有限公司
  • 2019-07-17 - 2019-10-15 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种紫红色相永固紫颜料及其制备方法,所述的紫红色相永固紫颜料中的氯离子含量低于11%。制备方法是在永固紫合成过程中的缩合反应时加入肟酸催化剂使缩合物中的氯代基水解为羟基形成1~10%的衍生物得到目标物紫红色相永固紫颜料。本发明紫红色相永固紫颜料产品质量稳定,其中永固紫衍生物的分子结构与永固紫分子结构基本一致,氯离子含量降低。所述的制备方法生产稳定,质量可控。
  • 适用于人体皮肤的清洁光致变色染料-201780041552.9
  • 克里夫顿·桑德斯;考特兰·艾梅尔 - 丽贝卡·S·里维拉;考特兰·艾梅尔;达林·R·桑德斯
  • 2017-04-25 - 2019-08-16 - C09B19/00
  • 一种有机制造的光致变色染料以及制造方法,其不含致癌物、是非诱变性的、在任何浓度的都对人体皮肤无毒、并且适用于人体皮肤且可被人体皮肤吸收。该光致变色染料适于直接施用于人体皮肤,并且该光致变色染料被构造为指示暴露于紫外线。该组合物被构造为在暴露于UVA、UVB和/或UVC射线时改变颜色。该组合物可与其它组合物(诸如防晒剂)一起使用,并且在施用防晒剂之前施用于人体皮肤,或者与防晒剂一起配制,使得当防晒剂的活性成分减少时,光致变色染料将改变颜色以产生这种状况的视觉指示。
  • 用于担载体的新型化合物-201810182253.3
  • 长田广幸;秋本贤作;青山洋平;野田和幸;矢野亨;谷内亮;搅上健二 - 株式会社艾迪科
  • 2013-12-18 - 2018-06-29 - C09B19/00
  • 本发明涉及一种用于担载体的新型化合物。所述担载体担载有下述(A)的至少1种和下述(B)的至少1种。(A)的增感色素是具有π共轭基和至少1个锚固基的增感色素,π共轭基和所有的锚固基被具有至少1个亚烷基的原子数为5~20的间隔基连接。(B)的增感色素是具有π共轭基和至少1个锚固基的增感色素,π共轭基和至少1个锚固基被直接键合或具有至少1个亚烷基的原子数为1~4的间隔基连接。在(A)和(B)中,间隔基是在规定的条件(参照说明书)下,由碳原子或碳原子和氧原子等构成,并且也可以具有支链或环结构。
  • 一种有机颜料磺酰氯衍生物制备方法-201711255712.8
  • 倪伟 - 南通龙翔新材料科技股份有限公司
  • 2017-12-04 - 2018-05-11 - C09B19/00
  • 本发明提供了一种有机颜料磺酰氯衍生物制备方法,包括以下制备步骤:将有机颜料与无机酸进行磺化反应后除水,得磺化后的反应液,所述无机酸为浓硫酸或发烟硫酸;将所述磺化后的反应液与氯化试剂进行氯化反应得有机颜料的磺酰氯衍生物。本发明提供的方法中以浓硫酸或发烟硫酸为溶剂,避免了将有机颜料直接与过量数十倍的氯磺酸反应,不仅反应产生氯化氢,过量的氯磺酸水解更是产生大量的盐酸和硫酸混合物。
  • 一种荧光增白剂悬浮液的制备方法-201410489537.9
  • 范约明;蔡定汉;许夕峰 - 浙江传化华洋化工有限公司
  • 2014-09-23 - 2015-01-07 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种荧光增白剂悬浮液的制备方法。荧光增白剂为纸的增白助剂,市场上普遍使用其液体产品,但由于其溶解性能低,所以在产品中加入15%以上的尿素或其它助溶剂,以保持产品的稳定性。本发明利用二磺酸荧光增白剂在较高温度下具有良好的水溶性、较低温度下的低水溶性特征,在高浓度且具有二磺酸荧光增白剂析出的体系中加入悬浮保护剂和防冻剂,通过研磨能够得到稳定的悬浮液。
  • 一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料-201410207062.X
  • 胡明明;尹建华;周立坤;董惠娟;李亚红 - 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所
  • 2014-05-16 - 2014-08-13 - C09B19/00
  • 本发明公开一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料,是具有通式I结构的化合物。该荧光探针结构简单,易于制备,激发和发射光谱均在大于600nm的可见光区,荧光量子产率高,具有良好的水溶性,对溶剂极性不敏感,并且化学/光稳定性好。在pH4~9的实用检测范围内,探针对汞离子有很好的选择性,而钠、镁、钾、钙、铬、镉、锰、钴、锌、铜、铅、银等金属离子无明显响应,且硝酸根、碳酸根、硫酸根、氯离子等阴离子对检测没有干扰;探针具有很好的灵敏度,在乙醇-HEPES缓冲溶液中0.1~1μM汞离子浓度范围内,离子浓度和荧光强度成良好的线性关系;该类探针可以应用在实际的自然水样和工业水样中检测汞离子。
  • 一类尼罗蓝荧光染料,其制备方法及应用-201310007599.7
  • 樊江莉;董惠娟;彭孝军;胡明明 - 大连理工大学
  • 2013-01-09 - 2013-04-17 - C09B19/00
  • 一类尼罗蓝荧光染料,其制备方法及应用。所述的尼罗蓝荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的尼罗蓝类荧光染料具有优异的光化学物理性质,例如高的摩尔消光系数、良好的光稳定性、高的荧光量子产率等优点。对细胞的内环境不敏感,具有良好的化学稳定性和光稳定性,而且可以解决通常溶酶体探针对细胞高毒性和光漂白严重等的弊端。可应用于溶酶体荧光特异性标记。
  • 一种荧光颜料-201210207386.4
  • 杨素华;丁广辉;丁景华;孙萍 - 中国人民银行印制科学技术研究所;中国印钞造币总公司
  • 2012-06-21 - 2013-04-17 - C09B19/00
  • 本发明提供了一种荧光颜料,由下列分子结构式表示:其中:A为氧或仲胺,B为磺酰基或者羰基,R为苯基或带有取代基的苯基。在所述荧光颜料的结构式中第6和第7取代位上分别采用甲氧基进行取代,在所述荧光颜料的苯基取代基的第4和第5取代位上也采用甲氧基进行取代,代替了现有技术中在所述取代位上常采用的H或卤素作为取代基。本发明所述荧光颜料具有优异的耐有机溶剂性能、熔点高、发光强度极强、且具有良好的耐光性能。
  • 永固紫RL环保生产方法-201110338397.1
  • 毕亚铃;陈小强;张蒙;于春发 - 东台市新锦泰化工有限公司
  • 2011-11-01 - 2012-06-20 - C09B19/00
  • 本发明公开了一种永固紫RL环保生产方法,包括以下步骤:(1)烷基化:配制液碱,依次投入原料咔唑、催化剂和纯苯;滴加溴乙烷,静置分离N—乙基咔唑;(2)硝化:加入N—乙基咔唑和氯苯,滴加重量百分浓度为36.5~37.5%的硝酸,分离出中间体3—硝基—N乙基咔唑;(3)还原:依次加入氯苯、3—硝基—N乙基咔唑和铁系催化剂后滴加水合肼;得还原物3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液;(4)缩合:对釜中3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液补加邻二氯苯后,投入四氯苯醌;滴加醋酸钠,得永固紫RL缩合物;(5)闭环:加入苯磺酰氯,滤出滤饼洗净烘干后得永固紫RL粗品。该方法转化率高,对环境无污染。
  • 永固紫合成的方法-201010161983.9
  • 韩政;崔占明;王志国 - 江西紫晶化学有限公司
  • 2010-05-04 - 2010-09-01 - C09B19/00
  • 一种永固紫合成的方法,其方法步骤如下:1)烷基化:在密闭反应釜中,将咔唑置于一种惰性卤代芳烃溶剂和碱金属氢氧化物组成的溶液中,在有季铵盐催化剂存在下,与溴乙烷反应;2)硝化:将上述得到的含N-乙基咔唑的有机相,用稀硝酸处理,经冷却结晶、分离,膏状物经洗涤后得到中间体3-硝基-N-乙基咔唑;3)还原:3-硝基-N-乙基咔唑物料用惰性卤代芳烃溶解后,再用含铁雷尼镍为催化剂进行加氢还原;4)缩合闭环。本发明的技术效果:1)本发明的烷基化是以惰性卤代芳烃为溶剂,减少了污染,降低了成本,同时还简化生产装置;2)本发明提高硝化反应温度,既减少了原料消耗,又减少了废水的排放;3)完善了工业化加氢还原的工艺,因此,从根本上解决了还原废水处理的难题,能耗也明显降低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top