[发明专利]光催化生物质多元醇制备乙二胺和乙醇胺类衍生物的方法有效
| 申请号： | 202010376608.X | 申请日： | 2020-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN113620906B | 公开（公告）日： | 2023-05-19 |
| 发明（设计）人： | 王峰;刘美江;刘慧芳;王雪原 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D295/023 | 分类号： | C07D295/023;C07D295/088;C07C209/80;C07C211/09;C07C213/00;C07C215/08;C07C211/35;C07C211/27 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种光催化生物质多元醇制备乙二胺和乙醇胺类衍生物的方法。该方法采用生物质多元醇、水、胺作为底物，在金属负载的P25半导体光催化剂和作用紫外LED或者太阳光下，直接制备乙二胺和乙醇胺类衍生物，乙二胺和乙醇胺衍生物的收率达到60％。该方法同时能够联产氢气，反应后的催化剂与反应体系易分离，该催化剂可以使用非贵金属就能实现，有利于降低生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 光催化 生物 多元 制备 乙二胺 乙醇胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所，未经中国科学院大连化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010376608.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 制备哌嗪的方法-202011226135.1
- 向良玉;唐国旗;田保亮 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2020-11-05 - 2023-10-13 - C07D295/023
- 本发明涉及哌嗪制备领域，公开了一种制备哌嗪的方法。该方法包括：在氢气和催化剂的存在下，使N‑羟乙基哌嗪或/和N‑氨乙基哌嗪与氨源接触进行反应，其中，所述N‑羟乙基哌嗪或/和N‑氨乙基哌嗪与氨源的摩尔比为1:5‑30，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性组分和任选的助剂，所述活性组分包括钴和/或镍，所述助剂为VIB族金属中的至少一种、IB族金属中的至少一种和IIB族金属中的至少一种的组合。本发明能够反应生成哌嗪，并联产一乙胺，哌嗪选择性较高。
- 一种1,4-二甲基哌嗪及其制备方法-202310520213.6
- 臧利杰 - 天津绿菱气体有限公司
- 2023-05-09 - 2023-08-01 - C07D295/023
- 本发明提供一种1,4‑二甲基哌嗪及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将N‑甲基乙胺盐反应得到反应物；(2)将所述反应物提纯，得到所述1,4‑二甲基哌嗪；所述N‑甲基乙胺盐为2‑氯‑N‑甲基乙胺盐酸盐或2‑溴‑N‑甲基乙胺溴酸盐；本发明提供的制备1,4‑二甲基哌嗪的工艺具有较高反应活性、高稳定性、高选择性，反应步骤简单，反应条件温和，对反应设备的要求低，安全生产隐患低，并且通过本发明提供的制备方法制备得到的1,4‑二甲基哌嗪的纯度可以达到99.5％。
- 一种草酸酯氢氨化制备乙撑胺的方法-202111636844.1
- 王利国;韩卓;李会泉;曹妍;贺鹏;徐爽 - 中国科学院过程工程研究所
- 2021-12-29 - 2023-07-11 - C07D295/023
- 本发明涉及一种草酸酯氢氨化制备乙撑胺的方法，所述方法包括以下步骤：以草酸酯、氨气和氢气为原料，在催化剂的作用下进行氢氨化反应，得到乙撑胺。本发明提供的草酸酯氢氨化制备乙撑胺的方法可以显著降低原料的成本，生产工艺简单，可以直接制备得到经济价值更高的乙撑胺产品，具有较高的经济效益和广阔的工业前景，可以使草酸酯具有较高的转化率，使乙撑胺产品具有较高的收率和选择性。
- 钙钛矿晶体及其圆偏振发光材料、制备方法和应用-202310209397.4
- 柴朝阳;张闻 - 东南大学
- 2023-03-07 - 2023-07-07 - C07D295/023
- 本发明公开了一种钙钛矿晶体及其圆偏振发光材料、制备方法和应用，该晶体的分子通式为(R/S‑DMPZ)PbBr
- 一种医药行业废溶剂的分离回收方法-202210914070.2
- 范文林;鲁加峰;纪王洋;黄啟虓 - 四川熔增环保科技有限公司
- 2022-07-28 - 2023-06-27 - C07D295/023
- 本发明涉及溶剂回收技术领域，公开了一种医药行业废溶剂的分离回收方法，包括以下步骤：取含有哌嗪、正己烷、乙醇、水的废溶剂，通入精馏塔进行精馏，塔顶采出正己烷、乙醇、水的混合溶液，塔釜采出哌嗪粗品；哌嗪粗品经吸附剂吸附干燥，得到无水哌嗪；步将得到的正己烷、乙醇、水混合溶液中通入萃取剂，进行液液萃取，上层得到工业级正己烷，下层得到乙醇、水混合溶液；将得到的乙醇、水混合溶液输送至蒸馏塔进行蒸馏，塔顶采出乙醇和水的混合物，以蒸汽形式进入渗透汽化膜脱水后，得到工业级无水乙醇。本发明提供的回收方法具有收率高、能耗低、品质好、能回用、生产过程简便、运行稳定的特点，适用于工业化大规模生产。
- 一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法-202210914176.2
- 范文林;纪王洋;鲁加峰;张怡 - 四川熔增环保科技有限公司
- 2022-07-28 - 2023-06-27 - C07D295/023
- 本发明涉及有机物提纯技术领域，公开一种哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液的分离回收方法，包括：将所述哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液进行蒸馏分离哌嗪和乙酸乙酯－乙醇－水溶液，将所述乙酸乙酯－乙醇－水溶液脱水后获得乙酸乙酯－乙醇混合液；通过离子液体破坏乙酸乙酯－乙醇共沸，分离乙酸乙酯和乙醇；通过闪蒸回收乙醇和离子液体；在工业生产中，会产生大量乙酸乙酯－乙醇混合液，乙酸乙酯和乙醇两者容易形成共沸物，普通的蒸馏方法无法有效分离。本发明利用简单的蒸馏、离子液体置换、共沸精馏，实现了哌嗪、乙酸乙酯和乙醇的高纯度分离回收，本发明公开的分离回收方法收率高、能耗低、品质好、能回用、过程简便、运行稳定、适用于工业化生产。
- 一种脱除胺的磺酰基保护的方法-202111041496.3
- 杨光;李辰;黄袆磊 - 南开大学
- 2021-09-07 - 2023-06-20 - C07D295/023
- 本发明公开了一种脱除胺的磺酰基保护的方法。该方法包括以下步骤：将N‑磺酰基保护的胺与碱溶解于反应溶剂中，然后加入二苯基膦混匀并保持90℃；待TCL检测反应完全时，采用重结晶法或萃取分离法得到目标产物。本发明的方法采用二苯基膦作为脱出试剂，利用其碱性加热条件下对于磺酰基的亲核取代，反应活性好，选择性高，可以替代危险试剂的使用，对环境友好，符合绿色化学的概念，同时简便易操作且适用范围广，可以有效降低脱保护成本，无金属参与，反应价廉高效，对全合成、药物研发及工业生产有着重要意义。
- 一种压裂用铵盐复合络合剂及其制备方法-202310289630.4
- 李宇超;崔长海;李振华;杨建峰;许志强 - 山东科兴化工有限责任公司
- 2023-03-23 - 2023-06-06 - C07D295/023
- 本发明属于油田开采技术领域，具体涉及一种压裂用铵盐复合络合剂及其制备方法。所述压裂用铵盐复合络合剂由主剂和副剂组成，其中，所述副剂为多元羧酸与氨水的中和产物的水溶液，所述主剂的分子结构式如下：
- 一种用N-乙基吗啉制备吗啉和一乙胺的方法-201910894814.7
- 黄凤翔;袁波;王海平 - 四川鸿鹏新材料有限公司
- 2019-09-20 - 2023-06-02 - C07D295/023
- 本发明提供了一种用N‑乙基吗啉制备吗啉和一乙胺的方法，包括如下步骤：S1，装填催化剂，将Pd‑Li/Al
- 吗啉合成工艺-202111455112.2
- 凡殿才;高明林;吴珍汉;张浩;苗玉伟;徐远鹏 - 安徽昊源化工集团有限公司
- 2021-11-29 - 2023-05-30 - C07D295/023
- 本发明涉及化工生产技术领域，具体公开了一种吗啉合成工艺，包括如下步骤：1）经预热后的二甘醇、氨和氢气通入汽化器中，汽化后的混合气进入反应器，在一定的温度、压力下经催化剂催化反应生成吗啉；2）步骤1）产物经换热、冷凝后进入气液分离器，分离出的液体进入合成中间罐；3）合成中间罐里的粗吗啉进入脱氨塔进行精馏操作；4）脱氨后的产物进入脱水塔，脱除大部分水、N‑甲基吗啉、N‑乙基吗啉；5）步骤4）的产物进入脱轻塔，脱除一部分水及杂质后进入产品塔，自产品塔采出高纯度的吗啉产品。采用该工艺，合成吗啉产品纯度高，最高可达95mol%。
- 一种氯化哌嗪的制备方法及应用-202310038409.1
- 叶继春;李鑫;杨熹;应智琴;郭旭超;张美丽;苏诗茜 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2023-01-06 - 2023-05-23 - C07D295/023
- 本发明提供一种氯化哌嗪的制备方法及应用，氯化哌嗪的制备方法包括以下步骤：S1、将哌嗪双盐酸盐和无水哌嗪加入到反应溶剂中；S2、将反应溶剂先加热至回流温度反应，反应过程都在搅拌条件下进行；S3、待反应完全，冷却过滤产物并洗涤；S4、将获得的产物进行真空干燥，获得干燥的白色针状的氯化哌嗪晶体。本发明提供了氯化哌嗪低成本、低污染、高收率的便捷制备方法，并将产物作为钙钛矿基光伏技术领域的关键钝化材料，为钙钛矿光伏技术发展奠定了基础。
- 光催化生物质多元醇制备乙二胺和乙醇胺类衍生物的方法-202010376608.X
- 王峰;刘美江;刘慧芳;王雪原 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-05-07 - 2023-05-19 - C07D295/023
- 本发明涉及一种光催化生物质多元醇制备乙二胺和乙醇胺类衍生物的方法。该方法采用生物质多元醇、水、胺作为底物，在金属负载的P25半导体光催化剂和作用紫外LED或者太阳光下，直接制备乙二胺和乙醇胺类衍生物，乙二胺和乙醇胺衍生物的收率达到60％。该方法同时能够联产氢气，反应后的催化剂与反应体系易分离，该催化剂可以使用非贵金属就能实现，有利于降低生产成本。
- 一种哌嗪类单卤素盐的制备方法及应用-202310018777.X
- 叶继春;李鑫;应智琴;杨熹;汪新龙;张美丽;苏诗茜 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2023-01-06 - 2023-05-16 - C07D295/023
- 本发明提供一种哌嗪类单卤素盐及应用，哌嗪类单卤素盐的制备方法，包括以下步骤：S1、将哌嗪类化合物和卤酸水溶液加入到反应溶剂中；S2、在冰水浴中进行反应；S3、待反应完全，过滤产物进行洗涤；S4、将洗涤的产物进行真空干燥，获得干燥的粉末产物。本发明提供了一种简单易操作的哌嗪类单卤素盐制备方法，并发掘了哌嗪类单卤素盐的钝化功能，扩充了哌嗪类单卤素盐的应用范围，奠定了哌嗪类单卤素盐在钙钛矿基光伏技术领域的使用基础。
- 一种使用微反应器装置和含钌催化剂制备哌啶的方法-202211722192.8
- 刘文杰;张俊青;陆成樑;邱贵森 - 摩珈（上海）生物科技有限公司
- 2022-12-30 - 2023-05-02 - C07D295/023
- 本申请涉及通过使用基于钌的催化剂和微反应器装置来制备哌啶的一步法。在本申请的方法中，无需使用任何溶剂，反应温度和反应压力均较低，催化剂的用量显著降低，且反应时间缩短，产物收率可达到85％以上，杂质含量低，同时工艺产生的氨气也可另行制成氨水，作为副产物出售。同时本申请的方法由于使用了微反应器装置，由原来的釜式反应变为连续流反应，加快了热传递，也可以实现连续化的生产方式，极大地降低了生产成本。
- 一种使用高压釜装置和含钌催化剂制备哌啶的方法-202211722200.9
- 刘文杰;张俊青;陆成樑;邱贵森 - 摩珈（上海）生物科技有限公司
- 2022-12-30 - 2023-05-02 - C07D295/023
- 本申请涉及通过使用基于钌的催化剂和带有泄压阀的高压釜装置来制备哌啶的一步法。在本申请的方法中，无需使用任何溶剂，反应温度和反应压力比现有方法低，催化剂的用量显著降低，且反应时间缩短，产物收率可达到85％以上，杂质含量低，同时工艺产生的氨气也可另行制成氨水，作为副产物出售。同时本申请的方法由于使用了带有泄压阀的高压釜装置，提高了生产速率并显著提高了转化率和产物收率。
- 一种负载型金属催化合成1-甲基哌啶的方法-201911079266.9
- 邓友全;龙焱;刘士民;卢六斤;马祥元;何昱德 - 中国科学院兰州化学物理研究所
- 2019-11-07 - 2023-04-07 - C07D295/023
- 本发明提供了一种负载型金属催化合成1‑甲基哌啶的方法，是以负载型金属作为催化剂，1,5‑戊二醇和甲胺为原料，在H
- NMP连续催化加氢合成N-甲基吡咯烷的制备工艺-202211393835.9
- 王佳;王晓莺;吴国印;任志垒;李治;李德俊;肖强 - 河南中汇电子新材料有限公司
- 2022-11-08 - 2023-02-24 - C07D295/023
- 本发明提供NMP连续催化加氢合成N‑甲基吡咯烷的制备工艺，涉及吡咯烷的制备工艺技术领域，该NMP连续催化加氢合成N‑甲基吡咯烷的制备工艺，包括。
- 含有乙醇、哌嗪、正己醇和水的混合液的处理方法-202110707055.6
- 许兆华;王帅;陈建伟;杨永年 - 索闻特环保科技(上海)有限公司
- 2021-06-24 - 2023-01-03 - C07D295/023
- 本发明涉及一种含有乙醇、哌嗪、正己醇和水的混合液的处理方法，包括以下步骤：将所述的混合液在第一精馏塔中进行精馏分离，在塔顶得到含有乙醇和水的第一物料，在塔釜得到含有哌嗪和正己醇的第二物料，提取第二物料在第二精馏塔中进行减压精馏，在塔顶得到哌嗪产品，在塔釜得到正己醇产品。本发明的处理工艺能够从乙醇、哌嗪、正己醇和水的混合液中分别提取和回收乙醇、哌嗪、正己醇和水，得到的产品纯度高，被够被用于处理医药行业中含有此类物质的废水。
- 一种微通道反应器合成吡虫啉中间体吗啉基丙烯的方法-202010304027.5
- 丁克鸿;徐林;王怡明;王根林;史雪芳;聂庆超 - 江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
- 2020-04-17 - 2022-12-30 - C07D295/023
- 本发明采用微通道反应器合成烯胺的方法，将吗啉、正丙醛以摩尔比(2.0～10.0):1同时泵入微通道反应器中，在一定的反应温度、反应压力、反应时间下进行反应；再经过保温、负压脱水、经负压精馏得到烯胺成品。本发明还提供吡虫啉的生产方法，包括下列步骤：烯胺经环化制备环丁物，环丁物经氨解制备吡啶酮；吡啶酮经氯气加成、光气氯化制备2‑氯‑5‑甲基吡啶；2‑氯‑5‑甲基吡啶再经氯气氯化合成2‑氯‑5‑氯甲基吡啶；2‑氯‑5‑氯甲基吡啶/N,N‑二甲基甲酰胺溶液与咪唑烷合成吡虫啉。
- 一种哌嗪的合成方法-202011383492.9
- 邱正洲;李芳;钟志军;张小垒;王召平 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2020-12-01 - 2022-11-18 - C07D295/023
- 本发明公开了一种哌嗪的合成方法,将碱性催化剂加入到无水乙二胺中，缓慢滴加乙醇酸甲酯,将得到的产物在真空条件下回收有机溶剂，回收完后对料液进行加氢反应；在加氢催化剂作用下加氢后将得到的料液进行过滤，过滤掉加氢催化剂，精馏，收集馏分即得到成品哌嗪。本发明工艺操作简单，转化率高，选择性好，总收率高，环境友好，三废产生少，具有很好的工业化前景。
- 无溶剂条件下由乙二胺催化合成哌嗪和三乙烯二胺的方法-201710723620.1
- 王莹利;刘中民;袁翠峪;朱书魁 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2017-08-22 - 2022-11-08 - C07D295/023
- 本发明提供了一种无溶剂条件下由乙二胺催化合成哌嗪和三乙烯二胺的方法，所述方法包括在介孔‑微孔复合的多级孔分子筛催化剂上，在没有任何溶剂的情况下，将单独的纯乙二胺进料到反应器中，在一定条件下进行催化转化，得到所需产物。本发明方法不仅以高收率获得哌嗪和三乙烯二胺，而且分离流程简明、能耗更小，降低了生产成本，同时还能从根本上解决现有方法中共沸物、近沸物的分离难题以及溶剂的回收和提纯问题。此外，本发明方法通过将部分或全部产物哌嗪和副产物N‑乙基哌嗪进行再循环，从而增产三乙烯二胺，并且在降低副产物收率的同时，实现了哌嗪和三乙烯二胺收率的灵活可控，进一步提高了该工艺路线的经济性和竞争力。
- 一种酰胺转化为α-取代的胺类化合物的方法-202110447085.8
- 王晓明;焦继文 - 中国科学院上海有机化学研究所
- 2021-04-25 - 2022-10-25 - C07D295/023
- 本发明公开了一种酰胺转化为α‑取代的胺类化合物的方法，使用二价的金属钐盐和/或金属镱盐、金属单质和金属添加剂的混合体系，促进酰胺化合物的直接脱氧官能团化反应，将酰胺化合物转化为α‑取代的胺类化合物。本发明的方法，反应操作简单，能够在温和条件下进行。
- 一种吗啉脱水助剂及其制备方法-202010808400.0
- 黄凤翔;杨俊;袁波;石飞 - 四川鸿鹏新材料有限公司
- 2020-08-12 - 2022-10-11 - C07D295/023
- 本发明提供了一种吗啉脱水助剂的制备方法，包括如下步骤：S1、制备多孔纳米二氧化硅颗粒；S2、在步骤S1所得多孔纳米二氧化硅颗粒中掺杂易结合水的无水化合物得白色粉末；本发明所提供的吗啉脱水剂以多孔纳米二氧化硅颗粒为基底，呈固体粉末状，不溶于吗啉和水，在脱水处理完成之后将其放入至烘箱中烘干，使得结晶水蒸发掉之后即可重复使用，大大降低了处理成本。
- 一种N-甲基-D3-哌嗪盐酸盐的制备方法-202210721612.4
- 饶经纬;汪志琼;岳永力;沈艳阳;鲁飞;林立;柯尚峰 - 安庆朗坤药业有限公司
- 2022-06-17 - 2022-09-09 - C07D295/023
- 本发明提供一种医药中间体N‑甲基‑D3‑哌嗪盐酸盐的制备方法，该方法以对甲苯磺酰氯和氘代甲醇‑D4为原料，在碱性条件下发生反应，生成D3‑对甲苯磺酸甲酯，再与1‑BOC‑哌嗪反应，生成N‑BOC‑4‑甲基‑D3‑哌嗪，最后用盐酸水解，生成N‑甲基‑D3‑哌嗪盐酸盐；该制备方法操作简单，条件温和，收率高，适合大规模工业化生产。
- 一种N-甲基吗啉的合成工艺-202010668993.5
- 胡飞;李焕成;吴邦元;杨钦 - 江苏富比亚化学品有限公司
- 2020-07-13 - 2022-07-19 - C07D295/023
- 本发明涉及一种N‑甲基吗啉的合成工艺，包括以下步骤：向反应釜中加入吗啉、水，升温至80～90℃后加入多聚甲醛，保温至反应结束；经后处理，得到N‑甲基吗啉成品。本发明以高选择性和高产率获得纯度大于等于99.9％的N‑甲基吗啉，无副产物产生，降低了三废的产生。
- 一种制备N-甲基哌嗪的方法-202210058612.0
- 廖仕学;张越;刘聪;潘燕朋;孙玫 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2022-01-19 - 2022-07-19 - C07D295/023
- 本发明提供了一种制备N‑甲基哌嗪的方法，其解决了现有N‑甲基哌嗪制备方法采用危险品二乙醇胺作为原料，危害人体健康和环境，且制备二乙醇胺的原料不易获得等技术问题，该制备方法包括酯胺解反应和加氢还原反应，即草酸二甲酯与N‑甲基乙二胺发生胺解反应，生成内酰胺；再将所述内酰胺作为反应物，加入催化剂雷尼镍，在150‑200℃的温度、3.0‑5.0MPa的压力下，通入氢气进行加氢还原反应，最终制得所述N‑甲基哌嗪，可广泛应用于化工材料技术领域。
- 一种微反应器内吡啶连续液相加氢合成哌啶的方法-202110152467.8
- 张吉松;张智亮;付顺国;王芳晓;尹佳滨;杨建轲;宋士杰;张旭旭;申志强;张雁;赵小峰;王中伟;范保民;訾守云;李明 - 鹤壁中昊新材料科技有限公司;清华大学
- 2021-02-03 - 2022-06-28 - C07D295/023
- 本发明公开一种微反应器内吡啶连续液相加氢合成哌啶的方法，属于化学反应工程技术领域。本方法以吡啶为原料，在1～5MPa，50～150℃下进行催化加氢得到哌啶。本方法利用了微反应器加氢技术，强化了气液固三相传质，反应温度和压力条件更加温和，反应时间大大缩减，氢气用量更低；同时可以实现过程的连续化、自动化，过程能耗更低，安全性更高，产物选择性和吡啶的转化率均达到99.5％以上。
- 一种哌啶的制备方法-201810716050.8
- 吴彦彬;闫广学;宋国全;肖强;吴正岭;杨理;高培玉;周淑飞 - 迈奇化学股份有限公司
- 2018-06-30 - 2022-06-28 - C07D295/023
- 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及一种哌啶的制备方法。本方法以4‑哌啶酮和氢气为原料，在铜基催化剂的作用下通过加氢制备哌啶。包括以下步骤：将铜基催化剂装填于加氢反应器中；将4‑哌啶酮气化后与氢气混合，所得混合物通过计量泵加到加氢反应器中，在反应温度180～280℃、反应压力1.0～5.0MPa、液时空速0.1～1.0h
- 一种N-羟乙基哌嗪联产N-乙基哌嗪的合成方法-202011380424.7
- 邱正洲;何泽骁;钟志军;张小垒;刘聪 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2020-12-01 - 2022-05-03 - C07D295/023
- 本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪联产N‑乙基哌嗪的合成方法，以煤炭法制乙二醇工艺中间体乙醇酸甲酯为原料，与哌嗪反应，生成中间产物羰基羟乙基哌嗪，然后在加氢催化剂存在下，在一定压力及温度条件下进行加氢还原脱水得到N‑羟乙基哌嗪，同时联产部分N‑乙基哌嗪。本发明方法简便、成本低、总收率高，选择性好，产物易分离，对环境友好。
- 一种甲灭酸-哌嗪盐型及其制备方法-201910500295.1
- 龚俊波;王馨逸;刘裕;陈艺夫;侯宝红;尹秋响 - 天津大学
- 2019-06-11 - 2022-03-29 - C07D295/023
- 本发明公开了一种甲灭酸‑哌嗪盐型及其制备方法。本发明公开的甲灭酸‑哌嗪盐型是由1个去质子化的甲灭酸和0.5个质子化的哌嗪构成不对称单元，其空间群为正交P bca晶系；其晶体学特征为：
- 专利分类
