[发明专利]一种苹果酯类化合物的合成方法在审

专利信息
申请号: 202010310156.5 申请日: 2020-04-17
公开(公告)号: CN111333607A 公开(公告)日: 2020-06-26
发明(设计)人: 熊东路;徐涛;龙绪俭;肖增钧;易松;杨轩 申请(专利权)人: 深圳市前海博扬研究院有限公司
主分类号: C07D317/30 分类号: C07D317/30
代理公司: 深圳市精英专利事务所 44242 代理人: 于建
地址: 518000 广东省深圳市*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种苹果酯类化合物的合成方法,涉及化工合成技术领域。所述的合成方法由β‑酮酸酯类化合物与二醇类化合物在酸性阳离子交换树脂催化剂中作用下进行反应,生成苹果酯类化合物。本发明提供的苹果酯类化合物的合成方法,采用酸性阳离子交换树脂作为催化剂,催化剂可重复使用,催化高效、选择性高。
搜索关键词: 一种 苹果 化合物 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市前海博扬研究院有限公司,未经深圳市前海博扬研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010310156.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种乙酰丙酸甘油缩酮甲酯的连续合成方法及应用-202111246750.3
  • 常春;吴媛;郑晓阳;阎振丽;宋建德;李攀;陈俊英 - 郑州大学
  • 2021-10-26 - 2022-09-02 - C07D317/30
  • 本发明涉及乙酰丙酸甘油缩酮甲酯的合成方法,具体公开一种乙酰丙酸甘油缩酮甲酯的连续合成方法,本发明以乙酰丙酸甲酯和甘油为反应原料,将乙酰丙酸甲酯与甘油连续进行混合预热,然后连续泵入装有改性分子筛催化剂的固定床反应器,在改性分子筛催化作用下连续合成乙酰丙酸甘油缩酮甲酯,得到的反应产物进入产物收集罐,经过二级真空蒸馏,得到产物乙酰丙酸甘油缩酮甲酯,本合成方法的反应条件温和,效率高,无废酸,可连续生产,工艺绿色环保。
  • 酸水解化合物的合成方法及其用于固相耦合糖蛋白、固相改性衍生和富集糖肽的方法-202110466156.9
  • 杨霜;李舒伟 - 苏州大学
  • 2021-04-28 - 2022-08-05 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种酸水解化合物的合成方法及其用于固相耦合糖蛋白、固相改性衍生和富集糖肽的方法,首先合成具有二氧戊环、胺基和羧基官能基团化合物6,然后将化合物与带有胺基硅胶通过还原胺化反应,得到与硅胶共价结合的化合物7,再用Schiff‑base反应将丙二醛与化合物7共价结合得到化合物8,再与糖蛋白或糖肽共价结合形成9,经过处理的糖肽与酸性溶液孵化,室温下在二氧戊环初水解洗脱得到带有标记的糖肽10。本方法对研究唾液酸糖蛋白或糖肽在各种疾病中的变化等方面有着重要意义。
  • 一种苯缩醛十八酰胺季铵盐的制备方法与应用-202210238717.4
  • 牟伯中;杨世忠;高成龙;刘芳惠 - 华东理工大学
  • 2022-03-11 - 2022-07-12 - C07D317/30
  • 本发明涉及一种苯缩醛十八酰胺季铵盐的制备方法与应用,制备方法包括:首先以油酸甲酯、甲酸为反应物经环氧化反应制得环氧油酸甲酯;再将其与芳香醛、磷酸溶液进行缩醛化反应,制得苯缩醛十八酸甲酯;之后与N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺、乙酸锌混合,并进行酰胺化反应得到苯缩醛十八酰胺叔胺;最后将酰胺化反应产物与卤化盐于溶液中进行季铵化反应,即得到苯缩醛十八酰胺季铵盐。与现有技术相比,本发明制备得到的苯缩醛十八酰胺季铵盐具有优良的界面活性,能够在无碱条件下将油水界面张力降低至超低水平,在三次采油等领域具有较大的应用潜力。
  • 一种吉西他滨关键中间体的制备方法-202110903380.X
  • 卢文才;程加铭;陈恬;顾学新;黄珊珊;田思远 - 江苏八巨药业有限公司
  • 2021-08-06 - 2021-11-05 - C07D317/30
  • 本发明涉及一种吉西他滨关键中间体的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的反应条件要求高和原料成本贵的问题,一种吉西他滨关键中间体的制备方法,其特征在于,该方法包括将二氟氯乙酸乙酯、金属镁和硅烷化试剂加入极性有机溶剂中进行反应,得到中间体烯醇硅醚;在路易斯酸的作用下,将烯醇硅醚与式Ⅴ化合物R‑甘油醛缩丙酮进行羟醛缩合反应,得到相应的产物吉西他滨关键中间体:本发明能够有效的生成高手性纯度和收率的目标产物,产物收率达到85%以上,产物手性纯度达到95%以上。
  • 一种环羧醛化大豆油(甲基)丙烯酸酯树脂及制备方法-202110522412.1
  • 杨小毛 - 新丰见微化工实业有限公司
  • 2021-05-13 - 2021-09-17 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种环羧醛化大豆油(甲基)丙烯酸酯树脂,由环氧大豆油与醛基(甲基)丙烯酸酯,在鎓盐类催化剂作用反应获得,所述环氧大豆油的主体结构与(甲基)丙烯酸酯基团之间通过二氧环戊烷结构连接,所述二氧环戊烷结构是由环氧基与醛基反应获得。其制备方法包括如下步骤:S1,环氧大豆油与醛基(甲基)丙烯酸酯按照环氧基与醛基摩尔比1.0∶(1.0~1.5)的比例投料,鎓盐类催化剂按照与醛基(甲基)丙烯酸酯摩尔量的1~10%的比例投料;S2,将原料混合后,于室温至60℃间搅拌反应5~48h。本发明所述环羧醛化大豆油(甲基)丙烯酸酯树脂具有较快的光固化活性,可作为光固化树脂材料使用,制备工艺简单、原料选择广泛。
  • 索非布韦中间体的制备方法-201510687790.X
  • 邓乾亚;王宏博;庄守群 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
  • 2015-10-21 - 2020-08-25 - C07D317/30
  • 本发明提供了一种索非布韦中间体6的制备方法:化合物1在非质子性溶剂中在适当温度下通过亲核氟取代反应得到;反应式如下:其中,所述亲核氟取代反应选用的氟取代试剂选自HF/Pyridine、Bu4NH2F3、Et3N.3HF、Me3N.2HF、SiF4、DAST等亲核试剂,较优为HF/Pyridine。本发明的索非布韦中间体6的新制备方法,通过对反应条件的优化及选择,产物收率以及纯度都较现有文献报道有大幅度提高,反应条件温且后处理简单,降低了成本,工艺稳定,适合工业化生产。
  • 一种索非布韦中间体的合成方法-201611010943.8
  • 秦勇;陈悦 - 上海西浦医药科技有限公司
  • 2016-11-10 - 2020-06-02 - C07D317/30
  • 本发明提供一种索非布韦中间体(2E)‑3‑[(4S)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑基]‑2‑甲基‑2‑丙烯酸乙酯的合成方法,是以(R)‑环氧氯丙烷为原料,经过丙酮叉保护、亚磷酸三乙酯膦酰化,最后和丙酮酸乙酯反应得到的,本发明以(R)‑环氧氯丙烷为原料,便宜易得,且其它原料均为市场常规产品,大大降低了工业化生产成本,中间体的生产成本可降低30%以上,同时制得的目标产物的纯度较高,具有极大的工业化生产前景。
  • 一种吉西他滨中间体的制备方法-201810402037.5
  • 王福军;汪东海;刘玉坤;卢文才;付自强 - 江苏八巨药业有限公司
  • 2018-04-28 - 2019-09-27 - C07D317/30
  • 本发明涉及一种吉西他滨中间体的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的反应剧烈且收率不稳定的问题,提供一种吉西他滨中间体的制备方法,该方法包括在溶媒一中使二氟溴乙酸乙酯与活性锌粉进行反应得有机锌中间态的反应液,再加入碘粉;将丙酮叉甘油醛加入到溶媒二中得到相应的丙酮叉甘油醛的溶液;将有机锌中间态的反应液与丙酮叉甘油醛的溶液分别同步泵入微通道反应器进行缩合反应,得流出液,再经酸化,得到相应的产物吉西他滨中间体。本发明能够实现有效避免反应剧烈的问题,实现反应温和且产物收率高的效果。
  • 三氟甲基功能化1;3-二氧五环的制备方法-201610746261.7
  • 刘宁;代斌;王磊 - 石河子大学
  • 2016-08-29 - 2019-02-26 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种三氟甲基功能化1,3‑二氧五环的制备方法,包括以下过程:将摩尔比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物,在银催化剂、碱性环境和有机溶剂下,搅拌反应24~36h;加入饱和食盐水淬灭反应,反应后混合物用二氯甲烷进行2~3次萃取,合并有机相,旋蒸除去有机溶剂,经柱层析分离,得三氟甲基功能化1,3‑二氧五环。本发明首次发展了一种简单高效制备三氟甲基功能化1,3‑二氧五环的方法。该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
  • 一种苹果酯的配方-201510302518.5
  • 聂超 - 聂超
  • 2015-06-04 - 2015-09-23 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种丁苹果酯的配方,属于化工加工技术领域。它包括物质的量比为1:(1.0~1.5)的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,催化剂以及带水剂苯,所述催化剂的用量为1~3g每摩尔乙酰乙酸乙酯,所述带水剂苯与乙酰乙酸乙酯的体积比为1:(0.5~0.8);所述催化剂为硅钨杂多酸。本发明具有化学稳定性好,反应工艺简单,无三废排放,符合绿色环保的要求的优点。
  • 一种香料级苹果酯的制备方法-201510199589.7
  • 谢海涛;方丽红 - 上海浦杰香料有限公司
  • 2015-04-24 - 2015-07-15 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种香料级苹果酯的制备方法,包括以下步骤:首先在反应容器内加入原料乙酰乙酸乙酯和乙二醇;再加入浓硫酸作为催化剂,反应后生成苹果酯。本发明方法在无带水剂的条件下,不仅能保证生产过程中的酯化反应正常进行,而且减少原辅料消耗、降低能耗、缩短反应时间、改善产品香气。
  • 一种苹果酯的制备方法-201110308876.9
  • 刘瑞霖 - 刘瑞霖
  • 2011-10-13 - 2013-04-17 - C07D317/30
  • 一种苹果酯的制备方法属于化工技术领域,更具体的说,是涉及一种苹果酯的制备方法。本发明提供了一种收率高、选择性好、环境友好的苹果酯的制备方法。本发明的制备步骤为:在装有磁子和分水器的单口烧瓶中加入摩尔比为1∶1~1∶2的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,然后加入1.0~3.0m/g的催化剂,在分水器中加入40~60ml带水剂苯并装上球形回流冷凝管,在90~130℃下反应120~240min,冷却单口瓶到室温,取出产物,抽滤去掉催化剂,用50ml质量分数为5%的碳酸钠饱和容易洗涤,然后用蒸馏水洗涤,常压蒸馏回收苯和减压蒸馏收集125~138℃/0.095MPa的馏分。
  • (2R)-2-氟-2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯类前体的制造方法-201180027456.1
  • 石井章央;名仓裕力;鹤田英之 - 中央硝子株式会社
  • 2011-04-25 - 2013-02-13 - C07D317/30
  • 在本发明中,通过使1,2-二醇类在有机碱的存在下、根据需要进一步在氟化物离子源的存在下与磺酰氟(SO2F2)反应,可以制造(2R)-2-氟-2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯类前体的开环氟化物[式中,Me表示甲基,R1表示烷基或取代烷基,P1和P2分别表示羟基的保护基,X+表示质子、质子化的有机碱等]。与以往的制造方法相比,本发明的制造方法的工序数少、并且还同时满足作为工业上的制造方法的要件(高收率、再现良好)。所得到的(2R)-2-氟-2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯类前体可以作为具有抗病毒活性的2’-C-甲基-2’-氟-2’-脱氧胞苷的重要中间体加以利用。
  • 一种苹果酯的制备方法-201010515816.X
  • 王倩茹 - 王倩茹
  • 2010-10-22 - 2012-05-16 - C07D317/30
  • 一种苹果酯的制备方法属于化工技术领域,更具体的说,是涉及一种苹果酯的制备方法。本发明提供了一种收率高、选择性好、环境友好的苹果酯的制备方法。本发明的制备步骤为:在装有磁子和分水器的单口烧瓶中加入摩尔比为1∶1~1∶2的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,然后加入1.0~3.0m/g的催化剂,在分水器中加入40~60ml带水剂苯并装上球形回流冷凝管,在90~130℃下反应120~240min,冷却单口瓶到室温,取出产物,抽滤去掉催化剂,用50ml质量分数为5%的碳酸钠饱和容易洗涤,然后用蒸馏水洗涤,常压蒸馏回收苯和减压蒸馏收集125~138℃/0.095MPa的馏分。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top