[发明专利]一种苹果酯的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010515816.X 申请日: 2010-10-22
公开(公告)号: CN102453018A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: 王倩茹 申请(专利权)人: 王倩茹
主分类号: C07D317/30 分类号: C07D317/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 110168 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种苹果酯的制备方法属于化工技术领域,更具体的说,是涉及一种苹果酯的制备方法。本发明提供了一种收率高、选择性好、环境友好的苹果酯的制备方法。本发明的制备步骤为:在装有磁子和分水器的单口烧瓶中加入摩尔比为1∶1~1∶2的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,然后加入1.0~3.0m/g的催化剂,在分水器中加入40~60ml带水剂苯并装上球形回流冷凝管,在90~130℃下反应120~240min,冷却单口瓶到室温,取出产物,抽滤去掉催化剂,用50ml质量分数为5%的碳酸钠饱和容易洗涤,然后用蒸馏水洗涤,常压蒸馏回收苯和减压蒸馏收集125~138℃/0.095MPa的馏分。
搜索关键词: 一种 苹果 制备 方法
【主权项】:
一种苹果酯的制备方法,其特征在于,本发明的制备步骤为:在装有磁子和分水器的单口烧瓶中加入摩尔比为1∶1~1∶2的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,然后加入1.0~3.0m/g的催化剂,在分水器中加入40~60ml带水剂苯并装上球形回流冷凝管,在90~130℃下反应120~240min,冷却单口瓶到室温,取出产物,抽滤去掉催化剂,用50ml质量分数为5%的碳酸钠饱和容易洗涤,然后用蒸馏水洗涤,常压蒸馏回收苯和减压蒸馏收集125~138℃/0.095MPa的馏分。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王倩茹,未经王倩茹许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010515816.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种吉西他滨中间体的制备方法-201810402037.5
  • 王福军;汪东海;刘玉坤;卢文才;付自强 - 江苏八巨药业有限公司
  • 2018-04-28 - 2019-09-27 - C07D317/30
  • 本发明涉及一种吉西他滨中间体的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的反应剧烈且收率不稳定的问题,提供一种吉西他滨中间体的制备方法,该方法包括在溶媒一中使二氟溴乙酸乙酯与活性锌粉进行反应得有机锌中间态的反应液,再加入碘粉;将丙酮叉甘油醛加入到溶媒二中得到相应的丙酮叉甘油醛的溶液;将有机锌中间态的反应液与丙酮叉甘油醛的溶液分别同步泵入微通道反应器进行缩合反应,得流出液,再经酸化,得到相应的产物吉西他滨中间体。本发明能够实现有效避免反应剧烈的问题,实现反应温和且产物收率高的效果。
  • 三氟甲基功能化1;3-二氧五环的制备方法-201610746261.7
  • 刘宁;代斌;王磊 - 石河子大学
  • 2016-08-29 - 2019-02-26 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种三氟甲基功能化1,3‑二氧五环的制备方法,包括以下过程:将摩尔比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物,在银催化剂、碱性环境和有机溶剂下,搅拌反应24~36h;加入饱和食盐水淬灭反应,反应后混合物用二氯甲烷进行2~3次萃取,合并有机相,旋蒸除去有机溶剂,经柱层析分离,得三氟甲基功能化1,3‑二氧五环。本发明首次发展了一种简单高效制备三氟甲基功能化1,3‑二氧五环的方法。该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
  • 一种苹果酯的配方-201510302518.5
  • 聂超 - 聂超
  • 2015-06-04 - 2015-09-23 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种丁苹果酯的配方,属于化工加工技术领域。它包括物质的量比为1:(1.0~1.5)的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,催化剂以及带水剂苯,所述催化剂的用量为1~3g每摩尔乙酰乙酸乙酯,所述带水剂苯与乙酰乙酸乙酯的体积比为1:(0.5~0.8);所述催化剂为硅钨杂多酸。本发明具有化学稳定性好,反应工艺简单,无三废排放,符合绿色环保的要求的优点。
  • 一种香料级苹果酯的制备方法-201510199589.7
  • 谢海涛;方丽红 - 上海浦杰香料有限公司
  • 2015-04-24 - 2015-07-15 - C07D317/30
  • 本发明公开了一种香料级苹果酯的制备方法,包括以下步骤:首先在反应容器内加入原料乙酰乙酸乙酯和乙二醇;再加入浓硫酸作为催化剂,反应后生成苹果酯。本发明方法在无带水剂的条件下,不仅能保证生产过程中的酯化反应正常进行,而且减少原辅料消耗、降低能耗、缩短反应时间、改善产品香气。
  • 一种苹果酯的制备方法-201110308876.9
  • 刘瑞霖 - 刘瑞霖
  • 2011-10-13 - 2013-04-17 - C07D317/30
  • 一种苹果酯的制备方法属于化工技术领域,更具体的说,是涉及一种苹果酯的制备方法。本发明提供了一种收率高、选择性好、环境友好的苹果酯的制备方法。本发明的制备步骤为:在装有磁子和分水器的单口烧瓶中加入摩尔比为1∶1~1∶2的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,然后加入1.0~3.0m/g的催化剂,在分水器中加入40~60ml带水剂苯并装上球形回流冷凝管,在90~130℃下反应120~240min,冷却单口瓶到室温,取出产物,抽滤去掉催化剂,用50ml质量分数为5%的碳酸钠饱和容易洗涤,然后用蒸馏水洗涤,常压蒸馏回收苯和减压蒸馏收集125~138℃/0.095MPa的馏分。
  • (2R)-2-氟-2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯类前体的制造方法-201180027456.1
  • 石井章央;名仓裕力;鹤田英之 - 中央硝子株式会社
  • 2011-04-25 - 2013-02-13 - C07D317/30
  • 在本发明中,通过使1,2-二醇类在有机碱的存在下、根据需要进一步在氟化物离子源的存在下与磺酰氟(SO2F2)反应,可以制造(2R)-2-氟-2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯类前体的开环氟化物[式中,Me表示甲基,R1表示烷基或取代烷基,P1和P2分别表示羟基的保护基,X+表示质子、质子化的有机碱等]。与以往的制造方法相比,本发明的制造方法的工序数少、并且还同时满足作为工业上的制造方法的要件(高收率、再现良好)。所得到的(2R)-2-氟-2-C-甲基-D-核糖酸-γ-内酯类前体可以作为具有抗病毒活性的2’-C-甲基-2’-氟-2’-脱氧胞苷的重要中间体加以利用。
  • 一种苹果酯的制备方法-201010515816.X
  • 王倩茹 - 王倩茹
  • 2010-10-22 - 2012-05-16 - C07D317/30
  • 一种苹果酯的制备方法属于化工技术领域,更具体的说,是涉及一种苹果酯的制备方法。本发明提供了一种收率高、选择性好、环境友好的苹果酯的制备方法。本发明的制备步骤为:在装有磁子和分水器的单口烧瓶中加入摩尔比为1∶1~1∶2的乙酰乙酸乙酯和乙二醇,然后加入1.0~3.0m/g的催化剂,在分水器中加入40~60ml带水剂苯并装上球形回流冷凝管,在90~130℃下反应120~240min,冷却单口瓶到室温,取出产物,抽滤去掉催化剂,用50ml质量分数为5%的碳酸钠饱和容易洗涤,然后用蒸馏水洗涤,常压蒸馏回收苯和减压蒸馏收集125~138℃/0.095MPa的馏分。
  • 抗丙型肝炎病毒药物中间体的制备方法-201110268318.4
  • 陶克美 - 陶克美
  • 2011-09-09 - 2012-04-11 - C07D317/30
  • 本发明提供一种制备抗丙型肝炎病毒药物中间体的方法,所述抗丙型肝炎病毒药物中间体为结构式为2的反式烯烃和结构式为4的顺式烯烃,所述方法采用霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons),该方法采用磷酰酯与醛在金属盐及有机碱的作用下发生反应,从而得到互为异构体的反式烯烃2和顺式烯烃4。本发明提供的反式烯烃2和顺式烯烃4制备方法,应用磷酰酯代替现有方法相应的三苯基膦盐,避免了分子量很大的三苯基磷的使用,从原子经济学上更合算。通过选择磷酰酯的取代基,可以很好地控制产物中反式烯烃2和顺式烯烃4的比例,从而高选择性地合成出反式烯烃2或顺式烯烃4。而且,该反应的副产物是水溶性的磷酸盐,可以通过水洗的措施把副产物从产物中分离出去,适合于大规模的生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top