[实用新型]一种PBT生产用催化剂系统有效
| 申请号： | 201920053234.0 | 申请日： | 2019-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN209537366U | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 曾庆;张建纲;曹文;张跃胜 | 申请（专利权）人： | 扬州惠通化工科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C08G63/82 | 分类号： | C08G63/82;C08G63/183 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 任利国 |
| 地址： | 225009 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本实用新型涉及一种PBT生产用催化剂系统，包括催化剂桶、催化剂罐和酯化反应釜，催化剂桶中内置有桶泵，桶泵的出口通过桶泵输出管与催化剂罐的进料口相连，催化剂罐顶部的进气口与氮气管的出口相连，酯化反应釜的底部安装有催化剂底注阀，催化剂罐的出料口与催化剂计量泵的入口相连，催化剂计量泵的出口与催化剂过滤器的入口相连，催化剂过滤器的出口与催化剂加热器的物料入口相连，催化剂加热器的物料出口通过催化剂底注管与催化剂底注阀的入口相连。催化剂加热器的热媒进口安装有蒸汽调节阀，蒸汽调节阀的开度受控于催化剂的温度；热媒出口与冷凝水排放管相连。该系统的催化剂不需要与BDO混合配制，不容易水解或堵塞管道，可以保证连续生产。 | ||
| 搜索关键词： | 催化剂 催化剂罐 催化剂加热器 底注 催化剂过滤器 催化剂计量泵 催化剂系统 蒸汽调节阀 酯化反应釜 出口 进气口 冷凝水排放管 本实用新型 混合配制 热媒出口 热媒进口 物料出口 物料入口 泵输出 出料口 氮气管 进料口 开度 内置 受控 水解 堵塞 生产 保证 | ||
【主权项】：
1.一种PBT生产用催化剂系统，包括催化剂桶、催化剂罐和酯化反应釜，所述催化剂桶中内置有桶泵，所述桶泵的出口通过桶泵输出管与所述催化剂罐的进料口相连，所述催化剂罐顶部的进气口与氮气管的出口相连，其特征在于：所述酯化反应釜的底部安装有催化剂底注阀，所述催化剂罐的出料口与催化剂计量泵的入口相连，所述催化剂计量泵的出口与催化剂过滤器的入口相连，所述催化剂过滤器的出口与催化剂加热器的物料入口相连，所述催化剂加热器的物料出口通过催化剂底注管与所述催化剂底注阀的入口相连。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州惠通化工科技股份有限公司，未经扬州惠通化工科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201920053234.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种PBT缩聚真空系统
- 下一篇：一种低熔点聚酰胺6纺丝单体抽吸装置
- 同类专利
- 一种PBT生产用催化剂系统-201920053234.0
- 曾庆;张建纲;曹文;张跃胜 - 扬州惠通化工科技股份有限公司
- 2019-01-14 - 2019-10-25 - C08G63/82
- 本实用新型涉及一种PBT生产用催化剂系统，包括催化剂桶、催化剂罐和酯化反应釜，催化剂桶中内置有桶泵，桶泵的出口通过桶泵输出管与催化剂罐的进料口相连，催化剂罐顶部的进气口与氮气管的出口相连，酯化反应釜的底部安装有催化剂底注阀，催化剂罐的出料口与催化剂计量泵的入口相连，催化剂计量泵的出口与催化剂过滤器的入口相连，催化剂过滤器的出口与催化剂加热器的物料入口相连，催化剂加热器的物料出口通过催化剂底注管与催化剂底注阀的入口相连。催化剂加热器的热媒进口安装有蒸汽调节阀，蒸汽调节阀的开度受控于催化剂的温度；热媒出口与冷凝水排放管相连。该系统的催化剂不需要与BDO混合配制，不容易水解或堵塞管道，可以保证连续生产。
- 用于制备聚醚-聚丙交酯-脂肪族聚碳酸酯三元嵌段共聚物的复合催化剂及其应用-201610319488.3
- 谢东;刘军吟;李昱浩;孙娜 - 武汉理工大学
- 2016-05-15 - 2019-07-23 - C08G63/82
- 本发明涉及用于制备聚醚‑聚丙交酯‑脂肪族聚碳酸酯三元嵌段共聚物的复合催化剂及其应用，所述复合催化剂由金属萨伦催化剂与助催化剂组成，金属萨伦催化剂与助催化剂的摩尔比为1:0.5‑2，所述助催化剂为双‑(三苯基正膦基)氯化铵、4‑二甲氨基吡啶或2，6‑二甲基吡啶。本发明的有益效果在于：1、本发明所用复合催化剂催化效果良好，催化效率高，所得三元共聚物数均分子量较大、分子量分布窄。2、共聚物中聚醚链段、聚丙交酯链段、PPC链段的组成可通过调整分步反应时间及单体比例进行有效的控制，共聚物的玻璃化转变温度为2‑42℃，断裂伸长率为55‑331％，拉伸强度为6‑39MPa。
- 一种环状化合物开环聚合的方法-201710376028.9
- 郭凯;徐嘉熙;李振江;刘晶晶;徐松泉;王海鑫;王鑫 - 南京工业大学
- 2017-05-25 - 2019-06-18 - C08G63/82
- 本发明公开了一种环状化合物开环聚合的方法，属于有机催化和高分子材料技术领域。本发明在引发剂存在下，采用环丙烯盐催化环状化合物开环聚合，得到聚酯类化合物。本发明得到分子量大、分散度窄、不含金属杂质的高分子生物可降解材料。这种新的催化剂体系是稳定和通用的，且在储存方面，长期有效。采用本方法得到的高分子材料，可应用于药物载体、纳米反应器、薄膜、材料接口等方面，同时具有生物可降解性，是环境友好型的材料。
- 聚酯的制造方法-201680004351.7
- 高桥荣治 - 日本曹达株式会社
- 2016-01-15 - 2019-04-30 - C08G63/82
- 本发明涉及聚酯的制造方法。本发明通过如下方法得到聚酯，该方法包括在有机溶剂中混合交酯类等环状酯和三甲基铝、三乙基铝等烷基铝化合物，接着向上述混合物中混合开环聚合催化剂使环状酯进行开环聚合的步骤，该开环聚合催化剂是选自有机锂系开环聚合催化剂、有机钠系开环聚合催化剂、有机钾系开环聚合催化剂、有机锌系开环聚合催化剂、有机镁系开环聚合催化剂、有机锡系开环聚合催化剂、有机钙系开环聚合催化剂、有机钛系开环聚合催化剂和胺系开环聚合催化剂中的至少一种。
- 生物PET树脂的制造方法-201780033441.3
- 赤沼泰彦;铃木秀幸;岸重信 - 三得利控股株式会社
- 2017-05-31 - 2019-01-11 - C08G63/82
- 本发明在于提供尽可能使用来自碳中性的生物质资源的原料来代替来自石油资源的原料的实质上100％来自生物质资源的生物PET树脂的制造方法。具体而言，在含有铝化合物或锗化合物的催化剂的存在下，使来自生物质资源的乙二醇与来自生物质资源的对苯二甲酸聚合。
- 钴络合物在内酯、丙烯酸酯活性聚合及两单体共聚中的应用-201610944140.3
- 王丽英;曹珍珠;孙俊民;张永锋;张家宁 - 内蒙古工业大学
- 2016-11-02 - 2019-01-04 - C08G63/82
- 本发明公开了一种多齿脂肪族胺基双酚类配体钴络合物及在内酯开环聚合中的应用。其制备方法如下：将配体(I)与Co(OAc)2﹒4H2O反应，然后从反应产物中收集目标产物(II)。本发明所阐述的多功能钴络合物含有多齿脂肪族胺基双酚配体，是一种高效的内酯开环聚合催化剂，也可以有效控制丙烯酸酯类单体进行活性自由基聚合，还可以催化环内酯与丙烯酸酯类单体进行共聚。本发明的多齿脂肪族胺基双酚类配体钴络合物的优点十分明显：原料易得，合成路线简单，易于分离纯化，聚合条件温和，同时具有高催化活性与不死聚合的特点。催化所得的聚合物具有较高分子量，较窄的分子量分布，能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式：
- 3-羟基丙酸酯和丙烯酸的制备-201680066881.4
- M·帕齐基;R·帕切洛;D·林德纳;M·布兰奇;W·费希尔 - 巴斯夫欧洲公司
- 2016-11-16 - 2018-07-31 - C08G63/82
- 3‑羟基丙酸酯通过使氧化乙烯与一氧化碳在钴催化剂存在下反应‑其中得到聚‑3‑羟基丙酸酯‑和该聚‑3‑羟基丙酸酯与醇在酯交换催化剂存在下的酯交换‑其中得到3‑羟基丙酸酯‑而得到。酯交换催化剂为式MLx的化合物，其中M为元素周期表第2、3或4主族或第3‑8过渡族的金属，L为经由C、O、P、S和/或N原子直接键合于M的配体且x为2‑6的整数。
- 化合物在聚合反应中的用途-201680056838.X
- 德莫特·奥黑尔;让-查尔斯·比费;克里斯托弗·怀特 - SCG化学有限公司
- 2016-10-04 - 2018-06-08 - C08G63/82
- 公开了柄型‑茂金属配合物用于环酯和环酰胺聚合的用途。所述柄型‑茂金属配合物在丙交酯的聚合中作为引发剂/催化剂是特别具有活性的，所获得的聚合物材料表现出较低的多分散性。
- 一种油脂类火锅底料存储方法-201711393821.6
- 谢汶伯 - 谢汶伯
- 2017-12-21 - 2018-05-04 - C08G63/82
- 本发明涉及一种油脂类火锅底料存储方法，包括如下技术要点采用直接聚合法制备聚乳酸时，反应体系中杂质及水的存在会对产物的分子量和产率造成极大的影响；在三IEI烧瓶中加入一定量提纯乳酸、适量的辛酸亚锡以及一定量的l，4‑丁二醇；升温的同时用水泵抽真空，起始温度设为100℃，并以每30min升高10℃的规律逐步升高反应温度，以防止反应液的爆沸；聚乳酸的产率随着温度的升高而提高，在170℃‑180℃时达到最大值，进一步升高温度时，聚乳酸的产率随着温度的升高开始下降，溶解后加无水乙醇沉淀出聚乳酸。本发明方法简单，成本低廉，操作简单，可快速制备聚乳酸缓冲内包装，环保无污染。
- 铁粉/卤代物在催化ε‑己内酯开环聚合反应中的应用-201510488607.3
- 郎建平;尚修娟;张文华 - 苏州大学张家港工业技术研究院
- 2015-08-11 - 2017-02-01 - C08G63/82
- 本发明公开了铁粉/卤代物在催化ε‑己内酯开环聚合反应中的应用。具体而言，在惰性气体保护下，按照ε‑己内酯铁粉卤代物=50~25010.5~3的摩尔比，向反应容器中依次加入铁粉、卤代物、ε‑己内酯和溶剂，密封后于90~120℃反应12~48小时；反应结束后，将反应体系冷却至室温，加入四氢呋喃稀释，并用无水甲醇和稀盐酸的混合溶液沉淀，过滤，干燥，得到聚己内酯。本发明的铁/卤代物催化剂在ε‑己内酯开环聚合反应中具有很高的催化活性，使得ε‑己内酯开环聚合反应具有很高的产率，所得的聚合物具有较窄的分子量分布。
- 使用新型聚合催化剂制备PLA的方法-201480031589.X
- G·戈比厄斯杜萨尔特;M·G·戴维森;C·J·查克 - 荷兰普拉克公司
- 2014-04-29 - 2016-04-20 - C08G63/82
- 本发明涉及一种用于制备聚丙交酯的方法，包括以下步骤：将丙交酯和作为聚合催化剂的金属配位化合物混合以得到反应混合物，在液相中在至少150℃的温度下使丙交酯聚合以在液相中形成聚丙交酯，以及使丙交酯固化，特征在于聚合催化剂包括金属配体配位化合物，其中母配体符合式(I)，其中R表示H原子、脂肪族基团、卤素原子或硝基，且金属为Zr和Hf中的至少一者。本发明的催化剂显示出与已知锡辛酸盐催化剂的动力学可比的动力学。
- 延长催化剂滤芯使用周期的装置-201520632273.8
- 张健;施惠平;沈建峰 - 桐昆集团浙江恒盛化纤有限公司
- 2015-08-21 - 2016-01-27 - C08G63/82
- 本实用新型涉及聚酯生产设备领域，尤其是一种用于聚酯生产过程中的延长催化剂滤芯使用周期的装置，它包括用于配制催化剂的配制罐及用于反应的成品罐，配制罐和成品罐之间通过管道连接，在配制罐和成品罐之间的管道上设置有过滤器；过滤器内设置有滤芯；在过滤器两侧的管道上均设置有球阀；在过滤器上设置有排空管，在排空管上设置有电子阀。该延长催化剂滤芯使用周期的装置，通过过滤器两端的球阀的设置，能有效的避免滤芯长时间遭受高温催化剂的冲击，从而确保滤芯的使用寿命和使用周期；而且在催化剂加料完成后，利用常温EG对滤芯进行降温，进一步提高滤芯的使用寿命。
- 用于聚酯生产的催化剂和方法-201380038794.4
- 斯科特·D·艾伦 - 诺沃梅尔公司
- 2013-06-27 - 2015-06-17 - C08G63/82
- 本发明公开用于由环氧化物和一氧化碳形成聚酯的聚合系统和方法。本发明的聚合系统的特点是金属羰基化合物和聚合引发剂的组合并且其特征在于金属羰基化合物、聚合引发剂和提供的环氧化物的摩尔比以特定比例存在。
- 聚酯制造用缩聚催化剂以及使用该缩聚催化剂的聚酯的制造-201380040705.X
- 田畑启一;家门彰弘;池侧圭一;内藤润 - 堺化学工业株式会社
- 2013-07-26 - 2015-04-08 - C08G63/82
- 根据本发明提供一种缩聚催化剂，其为利用二羧酸或其酯形成性衍生物与二醇的酯化反应或酯交换反应制造聚酯用的缩聚催化剂，其包含固体碱的颗粒，其中，相对于固体碱100重量份，在固体碱的颗粒表面具有以TiO2换算计为0.1~50重量份的由钛酸形成的内侧覆盖层，并且在上述内侧覆盖层的表面具有1~50重量份的外侧覆盖层，所述外侧覆盖层由选自铝、锆和硅中的至少1种元素的氧化物或者选自铝、锆和硅中的至少2种元素的复合氧化物形成。
- 一种聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法-201310725056.9
- 车春玲 - 济南开发区星火科学技术研究院
- 2013-12-25 - 2014-05-07 - C08G63/82
- 本发明涉及高分子材料领域，更具体的讲是一种聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，其包括以下步骤：（1）纳米钛酸四丁酯/纳米二氧化硅负载型催化剂的制备；（2）聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成，本发明制备的纳米钛酸四丁酯/纳米二氧化硅负载型催化剂活性高，既可催化酯化反应又可催化缩聚反应，利用该催化剂制备的PPT具有高的特性粘数，端羧基含量低，从而钛酸酯直接用作催化剂稳定性高、色泽较好。
- 一种制备聚丙交酯的方法-201410018133.1
- 孙宏枚;张庆玲;张晓娟 - 苏州大学
- 2014-01-15 - 2014-04-23 - C08G63/82
- 本发明公开了一种制备聚丙交酯的方法，具体为以分子式为[LFeOC(CH3)3]2的铁(II)配合物为单组份催化剂，在惰性气氛中，通过L-丙交酯的开环聚合反应合成聚丙交酯。本发明公开的制备方法可以在温和条件下采用单组分催化剂高活性地催化L-丙交酯开环聚合，得到分子量高、分子量分布(PDI)较窄的聚丙交酯，催化剂的活性与目前报道的铁体系的最高催化活性相当或更高；并且聚合物的分子量可通过单体与催化剂的摩尔比进行调控，当单体与催化剂的比在2000～6000之间时聚合物数均分子量的实测值和理论值较接近，可控性与现有的铁体系的相当或更好；并且催化剂所用原料来源广泛，符合当代绿色化学发展的要求和方向，具备工业应用价值。
- 催化剂组合物-201210183054.7
- 林忠诚;陈孟歆;邱仁军;林志祥 - 财团法人工业技术研究院
- 2012-06-05 - 2013-10-30 - C08G63/82
- 本发明提供一种催化剂组合物，包括：一金属或金属化合物；以及一有机双酸金属盐。所述有机双酸金属盐具有下述化学式(I)：
其中M1、M2各自独立为IA族或IIA族的元素。于聚缩合反应过程中，本发明的催化剂组合物可稳定分散于聚酯材料中，因此能有效提升聚缩合反应的反应速率，并缩短制程时间；此外，本发明的催化剂组合物还能提升聚酯的结晶速率与结晶度。
- 一种直接制备填充多孔碳材料导电聚酯复合材料的方法-201110355842.5
- 杨先贵;张廷键;胡静;王公应;杨建;蔡家胜;刘旭冉 - 中国科学院成都有机化学有限公司;奥克化学扬州有限公司
- 2011-11-11 - 2013-05-29 - C08G63/82
- 本发明涉及一种直接制备填充多孔碳材料导电聚酯复合材料的方法，本发明采用熔融酯交换法，以多孔碳材料负载碱性化合物为催化剂，以二羟基化合物和二酯基化合物为原料制备导电性聚酯。多孔碳材料的填充质量百分比在1％～10％之间就可以得到体积电阻率小于103Ω·m的产品。该方法简单易行，碳材料用量小，能够从原料直接合成出具有较好电性能的聚酯材料。
- 用于丙交酯的本体聚合的方法-201080054787.X
- S.西罗尔 - 富特罗股份有限公司
- 2010-12-03 - 2012-08-15 - C08G63/82
- 本发明涉及用于丙交酯在锌催化剂存在下在160°C-195°C的温度下的本体聚合的方法。
- 由内酯制备聚酯和共聚酯的方法-201080046589.9
- E·斯皮劳;F·G·施密特;S·克雷舍尔;A·维克;E·戈兰;H·里特;周佳文 - 赢创德固赛有限公司
- 2010-08-12 - 2012-07-25 - C08G63/82
- 本申请描述了由内酯制备聚酯和共聚酯的方法。
- 制造聚酯用的缩聚催化剂和使用其的聚酯的制造方法-201080041169.1
- 田畑启一;家门彰弘;内藤润;池侧圭一 - 堺化学工业株式会社
- 2010-09-10 - 2012-05-30 - C08G63/82
- 根据本发明，可以提供缩聚催化剂，其是利用二羧酸或其酯形成性衍生物与二元醇的酯化反应或酯交换反应来制造聚酯时所用的缩聚催化剂，其通过下述步骤得到：在分散了固体碱粒子的水浆中，在不存在水溶性碱的情况下将水溶性钛化合物水解，在上述固体碱粒子的表面形成被覆层，所述被覆层包含相对于上述固体碱100重量份、以TiO2换算计为0.1～50重量份的钛酸。进而根据本发明，提供这种缩聚催化剂的制造方法和使用这种缩聚催化剂而得到的聚酯。
- β-内酯的制造方法-201080020317.1
- 斯科特·D·艾伦;罗纳德·R·瓦伦特;李翰;安娜·E·谢里安;唐纳德·L·邦宁;奈·A·克林顿;奥兰·斯坦利·弗鲁彻;伯纳德·杜安·东贝克 - 诺沃梅尔公司
- 2010-04-07 - 2012-04-18 - C08G63/82
- 本发明提供一种用于制备β-内酯产物的方法。所述方法包括以下步骤：使环氧化物、溶剂与羰基化催化剂和一氧化碳反应以产生包含β-内酯的反应流，随后使所述反应流中所述β-内酯的一部分与所述溶剂和羰基化催化剂分离，以产生：i)含有所述β-内酯的β-内酯流，和ii)包括所述羰基化催化剂和所述高沸点溶剂的催化剂再循环流；以及将所述催化剂再循环流添加到进料流中。
- 聚对苯二甲酸乙二醇酯的制造方法-201080011359.9
- M·V·劳;M·阿尔-姆尼弗;Z·贝希尔 - 沙特基础工业公司
- 2010-03-10 - 2012-02-08 - C08G63/82
- 本发明涉及使用催化剂系统从乙二醇(EG)、经纯化的对苯二甲酸(PTA)及任选地至多达30摩尔％的共聚单体制造聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的方法，该催化剂系统基本上由锑(Sb)-化合物、锌(Zn)-化合物与磷(P)-化合物组成，该制造方法包括以下步骤：a)将EG与PTA酯化以形成对苯二甲酸二乙二醇酯与低聚物(DGT)，及b)将DGT熔相缩聚以形成聚酯与EG，其中Sb-化合物与P-化合物是在步骤a)中添加，且Zn-化合物是在步骤a)之后添加。使用本方法可制得显示合宜颜色与光学澄清度的PET，若将EG再循环应用于该方法也如此，且熔体处理期间的乙醛再生速率较低。
- 制造聚乳酸的方法-201080006103.9
- 岩佐成人;三浦克人;古川喜朗 - 大曹株式会社
- 2010-01-29 - 2011-12-28 - C08G63/82
- 一种用于制造聚乳酸的方法，所述方法包括使用由通式(1)：R1nAlX3-n(1)[其中n表示1至3的整数；R1可以相同或不同并且各自表示具有1至10个碳原子的直链或支链烷基；X可以相同或不同并且各自表示卤素原子或氢原子；以及Al表示铝原子]表示的烷基铝化合物作为开环聚合催化剂进行乳酸开环聚合反应的步骤。通过进一步使用选自铝化合物(除了由通式(1)表示的烷基铝化合物之外)、锌化合物、钛化合物、锆化合物、镁化合物和钙化合物的至少一种金属化合物作为开环聚合催化剂，能够更有效地进行聚合反应。
- 含有一元磺酸化合物的聚乳酸组合物及其制备方法-201010184630.0
- 左璞晶;何勇;戴夏冀;陆静 - 东丽纤维研究所(中国)有限公司
- 2010-05-14 - 2011-11-16 - C08G63/82
- 本发明公开了一种含有一元磺酸化合物的聚乳酸组合物的制备方法。本发明中制备聚乳酸的方法以乳酸(或乳酸预聚物)为原料，先经过脱水处理，再在一元磺酸和金属化合物催化剂存在下，进行熔融缩聚，得到聚乳酸产物；也可进一步将熔融缩聚产物进行固相聚合反应，最后得到高分子量聚乳酸。该方法采用直接缩合法缩短反应周期，获得了同时具有高分子量、高热稳定性和高耐水解性的聚乳酸。由本发明制备聚乳酸，其工艺简单稳定、聚合时间短、成本相对低廉。本发明还公开了一种含有磺酸化合物和金属化合物的聚乳酸组合物，该组合物含有聚乳酸和磺酸化合物，含有或不含有一元磺酸金属化合物以外的金属化合物；其中所述的磺酸化合物选自一元磺酸、一元磺酸金属化合物中的一种或几种。
- 合成聚酯共聚酯用纳米复合催化剂及聚酯和共聚酯合成方法-201110119849.7
- 王彤 - 浙江比例包装股份有限公司
- 2011-05-10 - 2011-10-26 - C08G63/82
- 本发明公开的纳米复合催化剂包括纳米钛、纳米硅与一种选自ⅠA,ⅡA,ⅢA,ⅣA,ⅡB,ⅢB,ⅣB,Ⅷ族的金属元素的复合物。本发明所述的制备聚酯和共聚酯的反应步骤为：a）先进行酯化反应或酯交换反应，将芳香族二元酸或者芳香族二元酯与脂肪族二元醇按照一定的配比加入反应釜中，同时加入酯化反应的催化剂；b)在一定的反应温度和反应压力下，进行预缩聚反应，然后在一定反应温度和反应压力下进行缩聚反应。
- 脂肪族聚酯树脂的制备方法及脂肪族聚酯树脂组合物-200980119025.0
- 长野达也;那须野智子;大目裕千;何勇;于波;朱可新;郭晓;左璞晶 - 东丽纤维研究所(中国)有限公司
- 2009-05-19 - 2011-05-04 - C08G63/82
- 本发明提供具有高分子量，在优选的实施方式下具有高熔点，热稳定性和色调也优异的脂肪族聚酯树脂，以及有效制备所述脂肪族聚酯树脂的方法。所述制备方法是以含磺酸基化合物为催化剂，包括熔融聚合工序及接下来的固相聚合工序的脂肪族聚酯树脂的制备方法，其中相对于原料单体在熔融聚合时含磺酸基化合物的添加量换算成硫原子为300～3000ppm，相对于生成的聚合物在固相聚合后含磺酸基化合物的含量换算成硫原子为300～3000ppm，且在固相聚合后含磺酸基化合物的残留率超过50％。此外，本发明还提供脂肪族聚酯树脂组合物，该组合物为：相对于生成的聚合物换算成硫原子在脂肪族聚酯树脂中含有300～3000ppm的1分子中具有2个以上磺酸基的含磺酸基化合物。
- 制造稳定的聚丙交酯的方法-200980110474.9
- S·C·德福斯 - 普拉克生化公司
- 2009-03-30 - 2011-02-23 - C08G63/82
- 本发明涉及一种制造聚丙交酯的方法，该方法包括以下步骤：将丙交酯和聚合反应催化剂结合，将上述混合物在聚合反应条件下形成液态的聚丙交酯，添加有机过氧化物，将液体聚丙交酯经过脱挥发分步骤，使聚丙交酯凝固。
- 一种聚酯缩聚催化剂及其制备方法和应用-200910076324.2
- 殷明;李春成;祖凤华;管国虎;张栋;乔明;肖耀南 - 中国石油天然气股份有限公司;中国科学院化学研究所
- 2009-01-09 - 2010-07-14 - C08G63/82
- 本发明涉及聚酯缩聚催化剂及其制备方法和应用，将粘土分散于溶剂中，与含有Ti离子的溶液进行离子交换，除去溶剂并高温锻烧；钛离子的用量为0.05～1mmol/g粘土；将粘土悬浮于粘土溶剂中，用有机化处理剂或表面处理剂处理，有机化处理剂用量为0.1-1mmol/克粘土；该催化剂用于原位制备聚对苯二甲酸乙二醇酯或其共聚物和粘土纳米复合材料；催化剂加入量为最终聚对苯二甲酸乙二醇酯和粘土纳米复合材料质量的0.1-10％；Ti基粘土催化缩聚活性高，可以缩短聚合时间，具有环保的优点，所制备PET和粘土纳米复合材料中粘土分散性均匀，材料力学性能和气体阻隔性较好。
- 专利分类
