[发明专利]包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201911148266.X | 申请日： | 2019-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN110693883A | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 李平;徐梦冉;胡翼 | 申请（专利权）人： | 安徽医科大学第一附属医院 |
| 主分类号： | A61K31/436 | 分类号： | A61K31/436;A61K31/704;A61K47/22;A61K47/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 34139 六安市新图匠心专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 朱小杰 |
| 地址： | 230022 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于抗肿瘤药物领域，尤其是包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用，现提出如下解决方案，包括以下步骤：步骤一：将硝酸锌溶于甲醇中，将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中；步骤二：混合搅拌5 min后，滴加2‑甲基咪唑溶液，再进行搅拌15 min，离心收集；步骤三：用H | ||
| 搜索关键词： | 雷帕霉素 有机框架 载药系统 包载 甲醇 制备 洗涤 固体纳米颗粒 静脉注射制剂 六水合硝酸锌 抗肿瘤药物 超声条件 甲基咪唑 离心收集 信号通路 肿瘤细胞 混合物 硝酸锌 杀伤 滴加 水中 化疗 诱导 器官 癌症 协同 缓解 治疗 应用 恢复 | ||
【主权项】：
1.包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法，其特征在于，具体制备方法包括以下步骤：/n步骤一：将硝酸锌溶于甲醇中，将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中；/n步骤二：混合搅拌5 min后，滴加2-甲基咪唑粉末，再进行搅拌15 min，离心收集；/n步骤三：用H
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽医科大学第一附属医院，未经安徽医科大学第一附属医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911148266.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种舌下用药物组合物
- 下一篇：一种复方制剂缬沙坦氨氯地平片及其制备方法
