[发明专利]包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法及其应用

权利要求书

1.包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法，其特征在于，具体制备方法包括以下步骤：

步骤一：将硝酸锌溶于甲醇中，将雷帕霉素加入六水合硝酸锌溶液中；

步骤二：混合搅拌5 min后，滴加2-甲基咪唑粉末，再进行搅拌15 min，离心收集；

步骤三：用H₂O和甲醇的混合物洗涤三次，洗涤后通过真空干燥得到包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的固体纳米颗粒，即Rapa@ZIF-8 NPs。

2.根据权利要求1所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法，其特征在于，所述Rapa@ZIF-8 NPs的包载率和包封率分别为9.39%和58.2%。

3.根据权利要求1所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法，其特征在于，制备过程中物料的取量分别为：六水硝酸锌150mg，雷帕霉素5mg，甲醇5mL，2-甲基咪唑330mg，甲醇10mL。

4.根据权利要求1所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法，其特征在于，所述步骤二中搅拌速率为1500rpm，滴加过程中持续进行搅拌工作。

5.根据权利要求1所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的制备方法，其特征在于，所述步骤三中真空干燥在室温条件下进行，真空干燥持续1h。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的应用，其特征在于，所述包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统具有肿瘤微环境释放的锌有机框架药物递送系统的特性。

7.根据权利要求5所述的一种包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统的应用，其特征在于，所述包载雷帕霉素的锌有机框架载药系统在超声条件下均匀分散于水中制得静脉注射制剂，单独或联合阿霉素用于治疗或缓解某一组织或器官的癌症，癌症包括但不限于白血病、实体瘤。