[发明专利]芴类衍生物和电子器件在审

专利信息
申请号: 201911066730.0 申请日: 2019-11-04
公开(公告)号: CN111057005A 公开(公告)日: 2020-04-24
发明(设计)人: 崔林松;刘向阳;张业欣;陈华 申请(专利权)人: 苏州久显新材料有限公司
主分类号: C07D221/20 分类号: C07D221/20;C07D401/14;C07D417/14;C07D413/14;C07D409/14;C07D405/14;C07C255/51;C07C211/61;C07D209/86;C07D209/88;C07D209/94;C07D519/00;C07D307/91
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 215214 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一种芴类衍生物和电子器件。本发明的芴类衍生物通过引入芴类刚性结构,得到的芴类衍生物成膜性和热稳定性优异,可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外,本发明的芴类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料,能够降低驱动电压,提高效率、亮度和寿命等。此外,本发明的芴类衍生物的制备方法简单,原料易得,能够满足工业化的发展需求。
搜索关键词: 衍生物 电子器件
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州久显新材料有限公司,未经苏州久显新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911066730.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种邻苯二甲酰亚胺螺萘酮类化合物及其合成方法-202310854870.4
  • 范学森;杨春;张新迎 - 河南师范大学
  • 2023-07-12 - 2023-10-20 - C07D221/20
  • 本发明公开了一种邻苯二甲酰亚胺螺萘酮类化合物及其合成方法。本发明通过将烯胺酮类化合物1、异喹啉二酮重氮类化合物2、过渡金属催化剂、添加剂和有机溶剂混合,升温反应制得邻苯二甲酰亚胺螺萘酮类化合物3。本发明所使用的原料简单易得,反应条件温和,官能团耐受性好,底物适用范围广。此外,本发明还以邻苯二甲酰亚胺螺萘酮类化合物3作为原料,合成进一步的衍生物。
  • 氨基环丁烷衍生物的盐、其晶型及其制备方法和应用-202310003121.0
  • 路苹;张玲;赫侠平;董达文 - 苏州恩华生物医药科技有限公司
  • 2023-01-03 - 2023-07-14 - C07D221/20
  • 本发明涉及氨基环丁烷衍生物的盐、其晶型及其制备方法和应用,具体提供了反式‑3‑氨基‑6'‑氯‑2'‑甲基‑1',2'‑二氢‑3'H‑螺[环丁烷‑1,4'‑异喹啉]‑3'‑酮的酸式盐及晶型、制备方法和包含该酸式盐的药物组合物,以及其在医药领域的应用。本发明提供的酸式盐显著提高了化合物反式‑3‑氨基‑6'‑氯‑2'‑甲基‑1',2'‑二氢‑3'H‑螺[环丁烷‑1,4'‑异喹啉]‑3'‑酮的稳定性,克服了游离碱易被氧化的缺点;此外本发明提供的酸式盐及其晶型还具备提高的溶解度和低的引湿性的优点,特别适合用于制备口服制剂。
  • 一种喹啉衍生物及其制备方法-202310195220.3
  • 马爱军;郑景云;罗颖;冯娜 - 五邑大学
  • 2023-03-03 - 2023-07-11 - C07D221/20
  • 本发明公开了一种喹啉衍生物及其制备方法,属于有机合成技术领域;本发明提供的一种喹啉衍生物的制备方法为以式Ⅰ所示化合物为原料,在惰性气体及有机酸的作用下,于有机溶剂中发生脱氢关环反应,得式Ⅱ所示喹啉衍生物;本发明提供的制备方法中,无需原料的1,2位的碳碳双键,直接在本发明提供的有机酸作用下即可脱氢进而关环,从而适用的底物范围更广,实际利用价值更高。另外,本发明提供的制备方法操作简单、设备要求低、收率高,利于实际应用,具体的,得到的产品的收率可达90%;
  • 一种具有环丁烯结构的化合物及其制备方法与应用-202310069187.X
  • 马志强;张楠平 - 华南理工大学
  • 2023-02-06 - 2023-06-23 - C07D221/20
  • 本发明公开了一种具有环丁烯结构的化合物及其制备方法与应用;本发明通过从δ‑戊内酰胺2为起始原料,经过与(x‑碘‑1‑己炔‑1‑基)三甲基硅烷的连接反应、酰胺在有机锂试剂作用下的上保护反应、酰胺羰基在还原剂作用下还原、在甲磺酰氯的活化下发生脱水消除反应、TMS保护基在碱性条件下的脱除反应,生成化合物3;化合物3酰基化反应后生成化合物4;或化合物3和R2CHO经有机锂试剂作用下发生加成反应生成中间体醇,随后经过氧化反应生成化合物4;化合物4发生过渡金属催化的[2+2]环加成反应,生成具有环丁烯结构的化合物。本发明提供了一种具有环丁烯结构的化合物及其制备方法,指导了含氮杂环结构的化合物的高效合成。
  • 一种四氢喹啉螺1,3-茚二酮类衍生物及其制备方法与应用-202210480335.2
  • 谢丛华;邹有全;辜美佳;谭芬;龚龑 - 武汉大学中南医院
  • 2022-05-05 - 2023-06-16 - C07D221/20
  • 本发明公开了一种四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物及其制备方法与应用,所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物的结构通式如式I所示:其中,R1选自氢、甲基、甲氧基或卤素中的一种;R2选自未取代、单取代或多取代的苯基,或者未取代、单取代或多取代的2‑呋喃基,或者未取代、单取代或多取代萘基,或者未取代、单取代或多取代的2‑噻吩基中的一种,所述取代基为甲基、苯基、甲氧基、卤素、氰基、硝基或三氟甲基。所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物能够抑制肺癌细胞的活力、显著促进肺癌细胞的凋亡、抑制肺癌细胞的迁移能力,因此四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物可以作为抗肿瘤新药。
  • 一种苯基三氟甲磺酸酯亚胺化合物及其制备方法与应用-202211429896.6
  • 马爱军;郑景云;罗颖;冯娜 - 五邑大学
  • 2022-11-14 - 2023-03-28 - C07D221/20
  • 本发明提供了一种苯基三氟甲磺酸酯亚胺化合物及其制备方法与应用,涉及精细化工技术领域。本发明技术方案以苯基叠氮化合物和2,3,3a,4,5,6a‑六氢戊二烯‑1,6‑二酮作为起始原料,以廉价易购的三氟甲磺酸作为催化剂,合成苯基三氟甲磺酸酯亚胺化合物。本发明所述的苯基三氟甲磺酸酯亚胺化合物既可作为反应中间体广泛应用于有机合成之中,亦可作为席夫碱应用于液晶材料之中。本发明所述的苯基三氟甲磺酸酯亚胺化合物的制备方法操作简单,反应收率高,是目前在苯基上增加三氟甲磺酸酯以及合成席夫碱最简单高效的方法。
  • 一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用-202211208324.5
  • 刘贺;杨楚罗;刘志文 - 深圳大学
  • 2021-03-22 - 2023-01-31 - C07D221/20
  • 本发明涉及有机光电材料制备技术领域,具体涉及一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用。本发明提供的螺环取代吖啶类化合物的合成方法,包括如下步骤:将式(1)化合物和式(2)化合物在酸催化剂的作用下反应,得到式(5)化合物。本发明提供的合成方法,将二芳胺类化合物与芳基酮类化合物在酸催化剂下一步成环,高产率制备一系列螺取代吖啶及其衍生物,解决了目前合成方法步骤繁琐、耗时长、不利于大规模生产的缺陷。
  • 用于制备(R)-4-(1-(6-(4-(三氟甲基)苄基)-6-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酰胺基)-环丙基)苯甲酸或其盐的方法-202180031908.7
  • L·C·罗瓦蒂;R·阿尔图西;F·马加拉奇;B·布齐 - 罗达制药生物技术有限责任公司
  • 2021-03-19 - 2022-12-23 - C07D221/20
  • 本发明提供了用于制备(R)‑6‑(叔丁氧羰基)‑6‑氮杂螺[2.5]辛烷‑5‑羧酸(SM1)的方法,所述方法包括以下步骤:iv)在合适的溶剂中使用Wittig试剂将式(VII)的化合物转化为式(VIII)的化合物;v)使用溴仿和合适的碱,通过Makosza反应使式(VIII)的化合物反应,获得式(IX)的环丙烷化合物;和vi)在醇溶剂中在还原剂和碱的存在下,除去溴原子,由此获得(SM1)。本发明还涉及用于转化化合物(SM1)以制备(R)‑4‑(1‑(6‑(4‑(三氟甲基)苄基)‑6‑氮杂螺[2.5]辛烷‑5‑甲酰胺基)环丙基)苯甲酸(IV)或其盐的方法。该盐优选为钠盐,更优选为(R)‑4‑(1‑(6‑(4‑(三氟甲基)苄基)‑6‑氮杂螺[2.5]辛烷‑5‑甲酰胺基)‑环丙基)苯甲酸钠的多晶型A,其特征为粉末XRD光谱在以下2θ±0.2°角处具有峰值:4.3、5.0、5.8、6.4、7.1、8.3、8.7、12.8、15.3、15.9。
  • 一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用-202211208341.9
  • 刘贺;杨楚罗;刘志文 - 深圳大学
  • 2021-03-22 - 2022-12-16 - C07D221/20
  • 本发明涉及有机光电材料制备技术领域,具体涉及一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用。本发明提供的螺环取代吖啶类化合物的合成方法,包括如下步骤:将式(1)化合物和式(4)化合物在酸催化剂的作用下反应,得到式(7)化合物。本发明提供的合成方法,将二芳胺类化合物与芳基酮类化合物在酸催化剂下一步成环,高产率制备一系列螺取代吖啶及其衍生物,解决了目前合成方法步骤繁琐、耗时长、不利于大规模生产的缺陷。
  • 一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用-202110304421.3
  • 刘贺;杨楚罗;刘志文 - 深圳大学
  • 2021-03-22 - 2022-12-16 - C07D221/20
  • 本发明涉及有机光电材料制备技术领域,具体涉及一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用。本发明提供的螺环取代吖啶类化合物的合成方法,包括如下步骤:将式(1)化合物和式(2)化合物在酸催化剂的作用下反应,得到式(5)化合物;或,将式(1)化合物和式(3)化合物在酸催化剂的作用下反应,得到式(6)化合物;或,将式(1)化合物和式(4)化合物在酸催化剂的作用下反应,得到式(7)化合物。本发明提供的合成方法,将二芳胺类化合物与芳基酮类化合物在酸催化剂下一步成环,高产率制备一系列螺取代吖啶及其衍生物,解决了目前合成方法步骤繁琐、耗时长、不利于大规模生产的缺陷。
  • 发光元件和用于该发光元件的含氮化合物-202111573700.6
  • 山谷昭徳 - 三星显示有限公司
  • 2021-12-21 - 2022-07-26 - C07D221/20
  • 提供了一种发光元件和用于该发光元件的含氮化合物,该发光元件包括第一电极、设置在第一电极上的第二电极以及设置在第一电极与第二电极之间的至少一个功能层。所述至少一个功能层可以包括由以下式1表示的含氮化合物,并且含氮化合物可以改善发光元件的发光效率和使用寿命。因此,包括含氮化合物的发光元件可以表现出优异的发光效率和长的使用寿命特性。[式1]
  • 基于萘酰亚胺且聚集诱导发光的化合物制备及应用-201811450895.3
  • 韩克利;王艳妮;李鹏 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2018-11-30 - 2022-07-22 - C07D221/20
  • 本发明涉及两种4‑位取代的萘酰亚甲胺衍生物制备方法以及在荧光成像中的应用。该两种化合物的结构分别为6BrNMeQ以及6ANMeQ所示。目前报道的具有聚集诱导发光性质的萘酰亚胺化合物大部分是由长链烷烃取代9‑位N‑的衍生物,6BrNMeQ和6ANMeQ是两种新的用己烷链修饰萘酰亚胺6位的化合物,其中6ANMeQ经6BrNMeQ与4‑(3‑氯‑4‑氟苯氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑醇发生亲核取代反应而得。两者具有明显的聚集诱导发光性质,在水溶液或固态可发出绿色荧光,并对环境极性敏感。根据这些光谱性质,我们将聚集态量子产率更高的6ANMeQ应用于癌细胞脂滴成像。
  • 环烯烃的三氟甲基化串联环化螺环化合物的合成方法-202111165126.0
  • 臧中林;蔡桂鑫;王棋 - 西南大学
  • 2021-09-30 - 2022-07-05 - C07D221/20
  • 本发明公开了环状烯烃的三氟甲基化串联环化螺环化合物的合成方法,通过一价铜离子催化,2‑吡啶甲酰胺为配体,Tongi试剂为三氟甲基源,在一定温度下,通式I化合物在有机溶剂中搅拌反应得到目标产物;本发明通过简单的烯烃三氟甲基化的策略得到串联螺环化目标产物,该反应中原料通过设计,两步到三步合成,并且此反应通过简单的加热,避免贵重、有毒金属以及强氧化剂的使用,较有效地得到多种烯烃三氟甲基化串联螺环化合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top