[发明专利]一种溶质非完全溶解方式超声辅助制备氧化锌量子点的方法在审
| 申请号： | 201911055564.4 | 申请日： | 2019-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN110776908A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 钟蓉;周建华;孙浩然;仇成功;潘晓铭;郑蓓蓉;王杨波 | 申请（专利权）人： | 温州大学激光与光电智能制造研究院;温州大学 |
| 主分类号： | C09K11/54 | 分类号： | C09K11/54;C01G9/02;B82Y40/00;B82Y20/00 |
| 代理公司： | 33213 杭州浙科专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 陈包杰 |
| 地址： | 325000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开一种溶质非完全溶解方式超声辅助制备氧化锌量子点的方法。采用的技术方案，包括的制备方法如下：步骤1：在超声波环境中将含锌无机盐置于醇类有机溶剂中，形成ZnO前驱体悬浊液A；步骤2：将强碱在搅拌环境中充分溶解在醇类有机溶剂中，获得澄清溶液B；步骤3：在超声波环境中，将步骤2所得的澄清溶液B逐滴加入步骤1所得的悬浊液A中，并任其在超声波环境下实现充分反应，反应时间为10‑40min，获得溶液C；步骤4：将步骤3反应后的溶液C加入到非极性溶剂中，静置沉淀，在一定速度下离心后，移去上清液，获得初始沉淀物，随后加入醇类有机溶剂，在超声环境中分散该沉淀物；步骤5：重复步骤4两次以上，可得到纯净的ZnO量子点沉淀物；步骤6：将步骤5得到的ZnO量子点沉淀物置于真空干燥机中进行退火处理，得到ZnO粉末。 | ||
| 搜索关键词： | 醇类有机溶剂 超声波环境 澄清溶液 量子点 制备 强碱 前驱体悬浊液 氧化锌量子点 非极性溶剂 真空干燥机 超声辅助 超声环境 静置沉淀 退火处理 完全溶解 锌无机盐 上清液 悬浊液 溶质 移去 溶解 重复 | ||
【主权项】：
1.一种溶质非完全溶解方式超声辅助制备氧化锌量子点的方法，所述氧化锌量子点的粒径范围为1-10nm、荧光范围为370-690nm、量子产率＞50％，其特征在于，制备方法如下：/n步骤1：在超声波环境中将含锌无机盐置于醇类有机溶剂中，形成ZnO前驱体悬浊液A；/n步骤2：将强碱在搅拌环境中充分溶解在醇类有机溶剂中，获得澄清溶液B；/n步骤3：在超声波环境中，将步骤2所得的澄清溶液B逐滴加入步骤1所得的悬浊液A中，并任其在超声波环境下实现充分反应，反应时间为10-40min，获得溶液C；/n步骤4：将步骤3反应后的溶液C加入到非极性溶剂中，静置沉淀，在一定速度下离心后，移去上清液，获得初始沉淀物，随后加入醇类有机溶剂，在超声环境中分散该沉淀物；/n步骤5：重复步骤4两次以上，可得到纯净的ZnO量子点沉淀物；/n步骤6：将步骤5得到的ZnO量子点沉淀物置于真空干燥机中进行退火处理，得到ZnO粉末。/n
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