[发明专利]一种肿瘤血管发生调控蛋白TARBP2及其编码基因和应用在审
| 申请号： | 201910952139.9 | 申请日： | 2019-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN111333717A | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 鹿文葆 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院微循环研究所 |
| 主分类号： | C07K14/82 | 分类号： | C07K14/82;C12N15/12;C12N15/90;A61K31/713;A61K45/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616 | 代理人： | 戴秀秀 |
| 地址： | 100005 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明以肿瘤血管发生为出发点，鉴定了TARBP2蛋白及其编码基因是一个新型肿瘤血管发生调节子，它能够特异性降解抗血管发生因子基因的mRNAs诱导肿瘤血管发生并促进肿瘤转移。利用表达靶向TARBP2的shRNA的腺病毒载体治疗肿瘤可显著抑制肿瘤血管发生、转移及其生长。本发明的肿瘤血管发生调控蛋白及其编码基因对靶向肿瘤血管发生治疗肿瘤提供了新的分子靶标，对未来临床抗血管发生治疗肿瘤具有十分重要的理论和现实意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 血管 发生 调控 蛋白 tarbp2 及其 编码 基因 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院微循环研究所，未经中国医学科学院微循环研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910952139.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：新型高稳定性碱性蛋白酶突变体的筛选
- 下一篇：一种用于输送物料的输送系统
- 同类专利
- Ras G13D突变体表位肽及识别Ras G13D突变体的T细胞受体-202280014423.1
- 牟男;于跃;袁纪军 - 上海吉倍生物技术有限公司
- 2022-01-29 - 2023-10-10 - C07K14/82
- 提供了Ras G13D突变体表位肽、表达所述表位肽的抗原提呈细胞、包含它们的肿瘤疫苗、及其用于预防或治疗具有RAS G13D突变的肿瘤的用途；还提供了特异性识别Ras G13D突变体的T细胞受体(TCR)、包含所述TCR的缀合物和融合蛋白、表达所述TCR的免疫细胞、包含它们的T细胞药物、及其用于预防或治疗具有RAS G13D突变的肿瘤的用途。
- 一种抑制SET蛋白核质穿梭的多肽及其应用-202211033346.2
- 李伟光;赵国梦;郭长缨;张言超 - 中国药科大学
- 2022-08-26 - 2023-07-11 - C07K14/82
- 本发明公开了一种抑制SET蛋白核质穿梭的多肽及其应用，属于药物领域。该多肽来源于内源性SET蛋白的部分肽段，具体公开了该多肽的基因序列为SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，以及对应的氨基酸序列为SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6和其融合多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.8，SEQ ID NO.9。该多肽可以精准靶向SET出核复合物核心蛋白XPO1，在纳摩尔浓度水平上抑制由SET蛋白出核介导的乳腺癌细胞增殖和转移，因此本发明的多肽可以作为乳腺肿瘤治疗药物的候选药物，具有潜在的药物开发价值。
- 非磷酸化及非泛素化的CREPT蛋白及其应用-202210970052.6
- 常智杰;任芳丽;王银银;宋云皓 - 清华大学
- 2022-08-12 - 2023-05-23 - C07K14/82
- 本发明涉及一种非磷酸化及非泛素化的CREPT蛋白及其应用。具体而言，本发明涉及一种蛋白，其通过修饰CREPT或其同源蛋白而得到，所述修饰使得当所述蛋白位于G1末期或G1/S转换期的真核细胞中时，经修饰的蛋白保持非磷酸化及非泛素化状态以使其不被降解，导致双MCM六聚体不能分离，从而使细胞周期停止，产生基因组应激反应，最终导致细胞死亡。本发明还涉及筛选CREPT的非磷酸化及非泛素化修饰剂的方法和鉴别物质是否为CREPT的磷酸化抑制剂的方法，以及利用CREPT来鉴别G1末期或G1/S转换期的真核细胞的方法，以及基于非磷酸化及非泛素化的CREPT使癌细胞凋亡来治疗癌症的方法。
- 靶向STAT3蛋白Ser701磷酸化的抗原肽、抗体及其应用-202211034340.7
- 仝晶晶;王志华;朱双蝶;陈琴;吕舰 - 华中师范大学
- 2022-08-26 - 2023-05-09 - C07K14/82
- 本申请公开了靶向STAT3蛋白Ser701磷酸化的抗原肽及其应用。该抗原肽具有与SEQ ID NO.1～4所示的氨基酸序列、或与该序列具有相同功能的同源序列。应用该抗原肽制备的抗体能检测出细胞和组织中的STAT3蛋白Ser701磷酸化水平，有助于研究STAT3蛋白Ser701磷酸化的分子机制和生物学功能；为研究STAT3在细胞周期进展、自噬、凋亡、代谢、炎症、侵袭和血管生成等细胞信号通路中的作用提供帮助。本申请中提供了一种STAT3蛋白Ser701磷酸化抗体的制备方法，该方法操作简单，通过此方法制得的抗体特异性强、纯度高、稳定性好。
- 用于治疗癌症的方法和组合物-201780043683.0
- 劳拉·索切克;托尼·尧塞特冈萨雷斯;马里-埃韦·比利 - 瓦尔希伯伦私人肿瘤研究基金会;加泰罗尼亚高等研究院
- 2017-07-17 - 2023-03-07 - C07K14/82
- 本发明涉及多肽，其包含其中SEQ ID NO：1的第89位残基X不是半胱氨酸的SEQ ID NO：1的多肽或由其组成，或者包含其中SEQ ID NO：1的第89位残基X不是半胱氨酸的所述多肽的功能等同变体或由其组成，以及其在医药中，特别是在预防和/或治疗癌症中的用途。
- 甲基化修饰KRAS4B蛋白及其应用-202110171830.0
- 肖田;江承尧;郑多 - 深圳大学
- 2021-02-08 - 2022-10-28 - C07K14/82
- 本发明属于蛋白修饰技术领域，具体涉及一种甲基化修饰KRAS4B蛋白及其应用。本发明提供的甲基化修饰KRAS4B蛋白中的至少一个氨基酸为甲基化修饰的氨基酸。经甲基化修饰，可以促进修饰后蛋白的降解速率，降低其稳定性。本发明还提供了SETD7在KRAS4B蛋白甲基化修饰中的应用及相应的作用位点。本发明提供的甲基化修饰KRAS4B蛋白可用于制备多种功能制剂，在KRAS4B蛋白的调控、肿瘤患者的疾病治疗和预后等方面具有重要意义。
- 一种蛋白及其应用-202210906372.5
- 张弩;闫超;姚宏伟 - 张弩
- 2022-07-29 - 2022-10-21 - C07K14/82
- 本申请提供一种蛋白，所述蛋白由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列组成，或是在SEQ ID No：1所示的氨基酸序列中添加、替换或缺失1‑n个氨基酸形成具有相同功能的蛋白，n为正整数；或在SEQID No：1所示的蛋白的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白；或与SEQ ID No：1所示的氨基酸序列具有75％以上同源性且具有相同功能的蛋白；并提供了其应用。本申请提供的蛋白能够用于胰腺癌、结肠癌、肺癌、胃癌、胆管癌、子宫内膜癌、睾丸生殖细胞癌、宫颈癌、皮肤癌、多发性骨髓瘤、胶质瘤等恶性肿瘤的诊断或治疗，尤其是当这些恶性肿瘤出现了KRAS突变的情况，该蛋白的作用将更加显著。
- 表达C-KIT突变的细胞及其用途-202080093100.7
- P·S·阿杜苏米利;Y·熊 - 纪念斯隆-凯特琳癌症中心;斯隆-凯特琳癌症研究协会;癌症与相关疾病纪念医院
- 2020-12-03 - 2022-10-18 - C07K14/82
- 本公开提供用于增强对癌症和病原体的免疫应答的方法和组合物。本公开的主题提供用于增强对癌症和病原体的免疫应答的方法和组合物。它涉及包含c‑Kit突变体例如包含激活突变的c‑Kit突变体的细胞。该细胞还可以包含抗原识别受体(例如，嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR))。本公开的主题涉及使用细胞进行治疗，例如治疗癌症。
- 用于改善病毒载体效率的组合物和方法-201680070996.0
- 萨利哈·玛耶杜尔;大卫·费纳尔德 - 吉尼松公司;法国国家卫生及研究医学协会;埃夫里-瓦尔德艾松大学
- 2016-11-30 - 2022-10-04 - C07K14/82
- 本发明涉及用于改善病毒在靶细胞中的转导效率的肽和组合物。
- 用于治疗恶性肿瘤的多肽及其作为疫苗的用途-201910614226.3
- 黄菲;陈俊英;蓝瑞隆;洪金省;傅冷西 - 福建医科大学附属第一医院
- 2019-07-09 - 2022-09-13 - C07K14/82
- 本发明涉及用于治疗恶性肿瘤的多肽及其作为疫苗的用途。具体地，本发明公开了基于δ‑连环蛋白的用于治疗恶性肿瘤的两条多肽以及上述多肽在治疗恶性肿瘤上的优异活性，而且上述多肽具有更好的亲和性和免疫原性。
- 蛋白ZYG11B在制备用于促进cGAS的酶活性的药物中的应用-202210386218.X
- 刘昱;张洁 - 武汉大学
- 2022-04-13 - 2022-07-29 - C07K14/82
- 本发明提供了蛋白ZYG11B在制备用于促进cGAS的酶活性、促进干扰素产生的药物中的应用，以及ZYG11B降解剂和抑制剂在制备用于抑制干扰素产生的药物中的应用。本发明通过研究发现，蛋白ZYG11B正向调节干扰素通路，ZYG11B可以通过与核酸转移酶cGAS(cGMP‑AMP synthase)相互作用促进干扰素通路活化，并可被病毒利用实现其免疫逃逸。因此，ZYG11B的新功能——能够有效提高cGAS活性，并可被病毒利用实现其免疫逃逸，使其可以作为病毒性疾病、肿瘤、辐射病、自身免疫性疾病的药物开发靶标。
- AHNAK抑制EGFR-TKI药物在HCC中产生耐药性的应用-202210404615.5
- 李康;张永宏 - 首都医科大学附属北京佑安医院
- 2022-04-18 - 2022-07-22 - C07K14/82
- 本发明公开了AHNAK抑制EGFR‑TKI药物在HCC中产生耐药性的应用。本发明发现AHNAK蛋白为激活HCC在EGFR‑TKI药物中的耐药性的关键物质，阻断AHNAK蛋白在体内的表达，可以降低HCC的耐药性，从而达到更好的肝癌治疗效果。本发明还研究了AHNAK蛋白参与IGF‑1R通路的活化的生化机制，为进一步筛选抗HCC耐药性的药物提供理论基础。
- 使用BCL-9的安定的α螺旋将癌症中失调WNT信号传递订为目标-201711420142.3
- L·D·瓦伦斯基;R·卡拉斯科;G·H·伯德 - 达纳-法伯癌症研究所有限公司
- 2012-04-16 - 2022-07-05 - C07K14/82
- 本发明公开了使用BCL‑9的安定的α螺旋将癌症中失调WNT信号传递订为目标。本发明提供将以BCL9 HD2螺旋烃装订的结构约束的肽用作治疗剂。本发明进一步提供使用本发明的结构约束的肽的方法和试剂盒。本发明至少部分是基于本文提供的证实烃装订的螺旋肽展现优异的蛋白分解、酸以及热安定性，恢复肽的天然螺旋结构，相较于相应于未改性的肽具备优势的药物动力学性质，以及对于体外、细胞内以及体内结合β‑联蛋白是高度有效的，破坏BCL‑9/β‑联蛋白的交互作用，以及藉以干扰失调Wnt/β‑联蛋白讯息传递而进行各种人类疾病(包含人类癌症)的治疗益处的结果。
- 通用性多肽疫苗及其在制备治疗/预防胰腺癌药物中的应用-202111660405.4
- 莫凡;周秀卿;林志伟;陈荣昌;马治明;刘慧敏 - 杭州纽安津生物科技有限公司
- 2018-11-28 - 2022-06-03 - C07K14/82
- 本发明公开了一种通用性多肽疫苗，包括KRAS‑G12R突变；该通用性多肽疫苗能用于制备治疗/预防癌症(胰腺癌)的药物。本发明的通用性多肽疫苗对胰腺癌具有较好的免疫治疗效果。
- BNIP3的pSer131多克隆抗体及其制备方法和应用-202010140528.4
- 吴丽颖;朱玲玲;何云凌;巩生辉;成祥;赵永岐;赵名;赵彤;范明 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2020-03-03 - 2022-03-11 - C07K14/82
- 本发明公开了一种BNIP3蛋白Ser131位点磷酸化抗体及其制备方法和应用。所述抗原合成肽的氨基酸序列为SSHCD(S‑p)PPRSQ，磷酸化位点为BNIP3蛋白的第131位丝氨酸。本发明的BNIP3蛋白S131位点磷酸化抗体不仅能够识别外源过表达的磷酸化的BNIP3，还能识别细胞内源性磷酸化的BNIP3，此外还能运用于BNIP3蛋白稳定性、线粒体自噬及细胞凋亡判定中。
- 一种肿瘤新生抗原表位肽Pep5及其多聚体和应用-202111203999.6
- 张强;宋瑾;郭静雅;沈宁;张恒辉 - 北京臻知医学科技有限责任公司
- 2021-10-15 - 2022-02-25 - C07K14/82
- 本发明属于分子生物学和免疫学领域，具体地，涉及一种肿瘤新生抗原表位肽Pep5及其多聚体和应用。本发明的肿瘤新生抗原表位肽Pep5的氨基酸序列如SEQ ID NO.25所示；或者所述肿瘤新生抗原表位肽的氨基酸序列通过氨基酸替换、缺失或者增加而与SEQ ID NO.25所示序列具有90％以上相似性的序列；或者所述肿瘤新生抗原表位肽的氨基酸序列包含如SEQ ID NO.25所示序列或者包含通过氨基酸替换、缺失或者增加而与SEQ ID NO.25所示序列具有90％以上相似性的序列。本发明的多聚体的抗原肽为肿瘤新生抗原表位肽Pep5。本发明一方面为临床过继性免疫治疗癌症提供了思路，同时也为药物研发提供了检测手段，可以更好的服务于药物研发，使有效的治疗药物尽快的服务于癌症患者。
- 与E9抗体结合的ErbB2抗原表位肽-201711423231.3
- 程联胜;刘兢;郭龚睿;赵群 - 合肥瀚科迈博生物技术有限公司
- 2017-12-25 - 2021-03-16 - C07K14/82
- 本发明公开了与E9抗体结合的ErbB2抗原表位肽。本发明公开的ErbB2抗原表位肽，为名称分别为A1和/或B1的抗原表位肽；A1含有如下氨基酸残基：序列表中序列6第136位的Arg、第138位的Pro、第141位的Cys、第142位的Tyr和第144位的Asp；B1含有如下氨基酸残基：序列表中序列6第166位的Asn、第167位的Arg、第171位的Cys、第172位的His和第186位的Glu。本发明提供的ErbB2抗体与ErbB2结合的抗原表位肽与抗原表位，与chA21和ErbB2的结合区域相比较，E9与ErbB2的结合序列减少，有利于新的ErbB2抗体的制备。
- 癌抗原辅助肽-201610024502.7
- 杉山治夫 - 株式会社癌免疫研究所
- 2010-04-22 - 2021-03-09 - C07K14/82
- 本发明涉及WT1肽和包含WT1肽的药物组合物等，所述WT1肽具有由来源于WT1蛋白的连续氨基酸组成的氨基酸序列，并通过与MHC II类分子结合而诱导WT1特异性辅助性T细胞。
- OCT4抗原表位肽、抗原偶联物及其制备方法和应用-201811592557.3
- 王晓梅;林桂淼;陈婷婷;刘侃;吴承宁;丹尼斯·安东尼·卡尔森 - 深圳大学
- 2018-12-25 - 2020-12-29 - C07K14/82
- 本发明涉及一种OCT4抗原表位肽、抗原偶联物及其制备方法和应用。该OCT4抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示或如SEQ ID No.2所示。上述OCT4抗原表位肽对肿瘤细胞具有较好的抑制作用。
- 一种针对密蛋白6的抗体偶联药物及应用-201911360909.7
- 刘铭;孔繁恩;马宁芳;唐云强;谢茂斌 - 广州医科大学
- 2019-12-24 - 2020-12-08 - C07K14/82
- 本发明公开了一种针对密蛋白6的抗体偶联药物及应用，本发明涉及用于制备密蛋白6(CLDN6)抗体的抗原序列，其对应的核苷酸序列以及用于表达所述核苷酸序列的基因工程载体、工程菌或细胞系；通过所述抗原多肽进行动物免疫，可产生具有高特异性密蛋白6抗体；进一步通过免疫动物细胞制备杂交瘤细胞可得到对应的单克隆抗体；将所述抗密蛋白6的抗体与连接结构、药物结合，可组成抗体偶联药物；所述抗体偶联药物可根据密蛋白6的靶向作用，将药物运载至密蛋白6表达阳性的肿瘤细胞中，从而达到特异杀伤肿瘤细胞的功效，对肿瘤的治疗具有重要的意义。
- 一种针对乳腺癌的药物靶点PARP9的表达和纯化方法-202010450875.7
- 李健;张进;钟芳林;万双燕 - 李健;张进;钟芳林;万双燕
- 2020-05-25 - 2020-11-17 - C07K14/82
- 本发明公开一种针对乳腺癌的药物靶点PARP9的表达和纯化方法，步骤有：构建并转化表达质粒；取菌液在含有50μg/ml Kan
- WT1衍生肽的缀合物和包含其的组合物-201880090269.X
- 坂仁志;高梨洋辅 - 大日本住友制药株式会社;株式会社癌免疫研究所
- 2018-12-26 - 2020-10-02 - C07K14/82
- 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，
- 一种突变的MSH6蛋白及其编码基因、应用-201610188520.9
- 孙义民;谢兰;宫玉艳;段如馨;田婕;郭弘妍;王国青 - 博奥颐和健康科学技术（北京）有限公司
- 2016-03-29 - 2020-09-29 - C07K14/82
- 本发明涉及生物化学技术领域，特别涉及一种突变的MSH6蛋白及其编码基因、应用。突变的MSH6蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。该突变在林奇综合征患者中高度保守，利用该突变可以对林奇综合征患者或林奇综合征高风险人群进行筛查和诊断。
- 一种HER3二聚化界面抗原肽、重组抗原肽、编码基因及其应用-202010484456.5
- 朱磊;孙金琳;张叶明;沈学彬;章圣朋 - 皖南医学院
- 2020-06-01 - 2020-09-11 - C07K14/82
- 本发明提供了一种HER3二聚化界面抗原肽、重组抗原肽、编码基因及其应用，与现有技术相比，本发明抗原肽是基于HER3结构功能选取的，在阻断HER3信号传导功能上更具有针对性。本发明的抗原肽位于非HER3配体结合区的二聚化界面区，而现有的抗体多靶向配体结合区或靶向在配体结合后构象改变的区域，靶向二聚化界面区可以避免和配体竞争结合部位；本发明的抗原肽为线性B细胞表位抗原肽，不会受HER3构象变化而造成脱靶效应。本发明在制备防治HER3过表达肿瘤和逆转靶向EGFR、HER2药物耐药中应用，主要用于制备治疗性疫苗，治疗成本远比抗体低，副作用比需大剂量使用的抗体低。
- 抗癌肽-201880064665.5
- 劳拉·内沃拉;圣地亚哥·埃斯特班·马丁 - IDP研发制药有限公司
- 2018-07-31 - 2020-08-07 - C07K14/82
- 本发明提供了一种式(I)的肽或其药用盐，以及包含该式(I)的肽或其药用盐的融合肽和药物组合物；或者，可替换地，该肽或其药用盐是氨基酸序列相对于序列SEQ ID NO：25、26、27或28具有85％至95％同一性的肽或其药用盐。本发明的肽显示出抗癌活性。
- 一种肿瘤血管发生调控蛋白TARBP2及其编码基因和应用-201910952139.9
- 鹿文葆 - 中国医学科学院微循环研究所
- 2019-10-09 - 2020-06-26 - C07K14/82
- 本发明以肿瘤血管发生为出发点，鉴定了TARBP2蛋白及其编码基因是一个新型肿瘤血管发生调节子，它能够特异性降解抗血管发生因子基因的mRNAs诱导肿瘤血管发生并促进肿瘤转移。利用表达靶向TARBP2的shRNA的腺病毒载体治疗肿瘤可显著抑制肿瘤血管发生、转移及其生长。本发明的肿瘤血管发生调控蛋白及其编码基因对靶向肿瘤血管发生治疗肿瘤提供了新的分子靶标，对未来临床抗血管发生治疗肿瘤具有十分重要的理论和现实意义。
- Beclin1突变蛋白及其制备方法和应用-201710245346.1
- 李小花;张佳霄;杨文超 - 深圳人仁生物医药科技有限公司
- 2017-04-14 - 2019-11-05 - C07K14/82
- 本发明属于生物医学工程技术领域，具体涉及一种Beclin1突变蛋白及其制备方法和应用。该Beclin1突变蛋白具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经缺失、插入或替换所获得的具有相同功能的氨基酸序列。其制备方法包括：获得编码Beclin1突变蛋白的核苷酸序列；将该核苷酸序列插入pET载体中得重组质粒；将该重组质粒转化大肠杆菌BL21，并进行异源表达培养；提取该大肠杆菌BL21异源表达的Beclin1突变蛋白。该Beclin1突变蛋白在细胞内高效表达后，导致表型上的自噬抑制，因此，其具有在治疗自噬相关疾病的相关药物开发价值。
- 一种表达和纯化Her2全长蛋白的方法以及Her2全长蛋白的应用-201810814041.2
- 王海瑶;张永顶;马伟民 - 深圳市伯劳特生物制品有限公司
- 2018-07-23 - 2019-05-10 - C07K14/82
- 本发明涉及酶联免疫技术领域，公开了一种表达和纯化Her2全长蛋白的方法以及Her2全长蛋白的应用。本发明以果蝇卵细胞作为表达Her2全长蛋白的宿主细胞，联合适宜的昆虫细胞表达载体、筛选方法、细胞传代扩增方法以及蛋白纯化方法组成系统的Her2全长蛋白表达纯化方法，获得了毫克级以上的目标蛋白，并具备较佳的抗原性和与抗Her2单抗结合的特异性，可通过夹心ELISA法有效识别血清中Her2的含量，对乳腺癌的诊断分型和预后有重要指导作用。
- 专利分类
