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- [发明专利]水溶性前药-CN201680030052.0有效
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坂仁志;上冈正儿;泽山裕介;李嘉强
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大日本住友制药肿瘤公司;大日本住友制药株式会社
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2016-03-25
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2021-12-24
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C07D307/92
- 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为‑C(＝O)B、‑C(＝O)CR3AR3BB、‑CO2B、‑C(＝S)OB、‑CONR3CB、‑C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1]；[化学式2]其中*表示键合位置。
- 水溶性
- [发明专利]物品输送装置-CN202011362425.9在审
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村松良宪;坂仁志;福岛秀基
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株式会社大福
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2020-11-27
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2021-05-28
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B65G1/04
- 有效率地进行成为输送的对象的对象物品的检查。物品输送装置（4）具备：移载部（44），进行具有检查对象面（9F）的对象物品（9）的保持及移载；以及检查部（46），进行检查对象面的检查。移载部具备：保持部（441），保持对象物品；进退驱动部（442），通过使保持部沿着第1方向（X）进退动作而使保持部向突出状态和后退状态进行状态变更；以及基部（443），支承进退驱动部。检查部其相对于基部的位置被固定，并且被配置在与被保持部保持的对象物品的检查对象面对置的位置，构成为，对沿着第2方向（Y）的带状的检查区域（R）进行检查。保持部的进退移动距离（L1）为第1物品长度（91L）以上，第2区域长度（RL）为第2物品长度（92L）以上。
- 物品输送装置
- [发明专利]WT1衍生肽的缀合物和包含其的组合物-CN201880090269.X在审
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坂仁志;高梨洋辅
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大日本住友制药株式会社;株式会社癌免疫研究所
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2018-12-26
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2020-10-02
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C07K14/82
- 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中癌抗原肽A是由7至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸残基的MHC I类限制性肽，其中所述癌抗原肽A的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合；且R1是氢、式（2）的基团、式（3）的基团或癌抗原肽D，其中式（2）的基团是其中Xa和Ya独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xa和Ya中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽B是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽B的N端氨基酸的氨基与式（2）中的Ya结合，并且癌抗原肽B的C端氨基酸的羰基与式（2）中的羟基结合，并且式（1）与式（2）经由二硫键结合，式（3）的基团是其中Xb和Yb独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xb和Yb中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽C是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽C的C端氨基酸的羰基与式（3）中的Xb结合，并且癌抗原肽C的N端氨基酸的氨基与式（3）中的氢原子结合，并且式（1）与式（3）经由二硫键结合，且癌抗原肽D是由9至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽D的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合。
- wt1衍生缀合物包含组合
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