[发明专利]一种头孢唑林钠注射剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910851713.1 申请日: 2019-09-10
公开(公告)号: CN110563748B 公开(公告)日: 2021-09-28
发明(设计)人: 马慧丽;王晨光;吴鑫星 申请(专利权)人: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
主分类号: C07D501/36 分类号: C07D501/36;C07D501/04;C07D501/12;A61K9/14
代理公司: 河北东尚律师事务所 13124 代理人: 李国聪
地址: 050050 *** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及一种头孢唑林钠注射剂及其制备方法,属于医药技术领域。本发明所述头孢唑林钠注射剂所使用的头孢唑林钠原料通过在特定溶剂环境中,以特殊滴加速率,同时滴加按照特定混合溶剂配比、特定浓度配制的头孢唑林酸溶液和三水醋酸钠的95%乙醇溶液制备而成。由该原料通过特殊工艺控制制备的注射用头孢唑林钠产品质量及稳定性得到显著提升,尤其是降低了特定杂质的产生,严格控制了产品质量,从而保证了用药的安全性与有效性。
搜索关键词: 一种 头孢 唑林钠 注射 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种头孢唑林钠原料的制备方法,其特征在于,具体包含以下步骤:/n(1)头孢唑林酸溶液的配制:在配料罐A内分别加入95%乙醇、甲醇和丙酮,搅拌并将温度控制到20-25℃,然后加入头孢唑林酸,控温20-25℃且完全溶解,得头孢唑林酸溶液,备用;/n(2)成盐剂溶液的配制:在配料罐B内加入95%乙醇,搅拌并将温度控制到20-25℃,然后加入三水醋酸钠,控温20-25℃且完全溶解,得成盐剂溶液,备用;/n(3)成盐反应:在配料罐C内加入步骤(1)所述95%乙醇、甲醇和丙酮各自体积量20%的95%乙醇、甲醇和丙酮,再加入步骤(2)所述95%乙醇体积量20%的95%乙醇,搅拌均匀,然后用氮气加压到0.2MPa,通过三级除菌过滤0.45um、0.22um、0.22um将混合溶剂过滤到无菌反应罐内,搅拌并将温度控制到20-25℃,然后按照滴加方案,将配料罐A和配料罐B内的溶液分别经三级除菌过滤0.45um、0.22um、0.22um并滴加到无菌反应罐内,滴加完毕后继续搅拌并将所得混合物冷却至5-10℃;在无菌环境下,进行固液分离,用丙酮分三次洗涤固态产物,并真空干燥2-4小时,得到无菌的头孢唑林钠原料药。/n
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