[发明专利]一种烷基取代四氢双环戊二烯二聚体的制备方法及其作为喷气燃料的用途有效
| 申请号： | 201910816647.4 | 申请日： | 2019-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN110550993B | 公开（公告）日： | 2021-10-29 |
| 发明（设计）人： | 聂根阔;邹吉军;潘伦;张香文 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07C5/00 | 分类号： | C07C5/00;C07C13/61;C10L1/04 |
| 代理公司： | 北京市领专知识产权代理有限公司 11590 | 代理人： | 陈有业 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体的制备方法，包括如下步骤：(1)制备烷基取代环戊烯酮或混合物；(2)制备烷基取代环戊烯醇或混合物；(3)制备烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物；(4)制备挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或其混合物。本发明还公开了制得的挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物用作喷气燃料的用途。本发明制得的挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物热沉值有所提高，冰点和粘度更低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烷基 取代 四氢双环戊二烯 二聚体 制备 方法 及其 作为 喷气 燃料 用途 | ||
【主权项】：
1.一种挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n(1)在酸性催化剂、碱性催化剂或酸碱双功能催化剂的作用下，2,5-链二酮中的一种或多种，在惰性气氛、一定温度下和一定溶剂下，发生分子内aldol缩合反应，得到烷基取代环戊烯酮或混合物；/n(2)将所得烷基取代环戊烯酮或混合物在硼氢化物和助催化剂催化下，醇类为溶剂，一定温度下发生选择性加氢得到烷基取代环戊烯醇或混合物；/n(3)在步骤(2)反应后体系中，加入一定溶剂和酸性催化剂反应得到烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物；/n(4)在双功能催化剂的作用下同时实现步骤(3)得到的烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物加氢和异构反应，即得到所述挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或其混合物。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学，未经天津大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910816647.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种氘代芳香化合物的制备方法-202210678710.4
- 高章华;吴涛;陈佳;江之江;唐建波;陶炜坚 - 宁波萃英化学技术有限公司
- 2022-06-15 - 2022-08-05 - C07C5/00
- 本发明公开了一种氘代芳香化合物的制备方法，以芳香族化合物为原料，在惰性气氛保护下，在溶剂中，多氟酸酐与氘源试剂作用下发生氘代反应，反应产物经过分离提纯，获得氘代芳香化合物。本发明具有可操作性高、氘代效果好、氘同位素丰度高、产品纯度高、污染小的优点。
- 一种氘代苯的生产工艺-202210188368.X
- 林崇熙;张坤;王化建;殷浩;战垒;刘锦辉 - 山东汉峰新材料科技有限公司
- 2022-02-28 - 2022-05-31 - C07C5/00
- 本发明涉及一种氘代苯的生产工艺，属于精细化工技术领域，生产工艺，包括如下步骤：将氘代硫酸和苯泵入反应瓶中，加入催化剂，在温度为30℃条件下反应，反应过程中进行监控，反应结束后，将得到的反应液静置冷却，过滤，然后加入二氯甲烷，静置分层后，保留上层的氘代苯。以氘代硫酸、苯和催化剂为原料，反应过程操作简单，首先制备氘代硫酸，通过调节氩气的流速来控制三氧化硫的进入量，避免反应太过激烈，并且协助控制系统的惰性环境，有助于产品氘代度的掌控，然后用制备的氘代硫酸作为氘源，配合催化剂的使用，简化试验步骤，得到氘代度高的苯。
- 一种氘代芳香族化合物的制备方法-201910408281.7
- 张宏海;郭磊;税新凤 - 安徽秀朗新材料科技有限公司
- 2019-05-16 - 2022-05-27 - C07C5/00
- 本发明公开了一种氘代芳香族化合物的制备方法，具体涉及一种“一锅法”制备复杂氘代芳香族化合物方法，通过将氘负离子参与的钯催化碳卤键还原反应，以及溴代物参与钯催化的偶联反应相结合，以卤代芳烃和溴代烷烃为起始原料，氘代甲酸钠为氘代试剂，N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，金属钯络合物为催化剂，有机膦为配体，在惰性气体保护下，30‑100摄氏度下充分反应，合成目标化合物。该方法相比于传统氘代方法具有以下优势：条件温和，以简单易得的原料出发，一步直接获得复杂的氘代化合物，避免了传统的多步合成方法；在反应过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂，降低了生产成本；目标产物氘代芳香族化合物的氘代率均达到98%以上。
- 一种烷基取代四氢双环戊二烯二聚体的制备方法及其作为喷气燃料的用途-201910816647.4
- 聂根阔;邹吉军;潘伦;张香文 - 天津大学
- 2019-08-30 - 2021-10-29 - C07C5/00
- 本发明公开了一种挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体的制备方法，包括如下步骤：(1)制备烷基取代环戊烯酮或混合物；(2)制备烷基取代环戊烯醇或混合物；(3)制备烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物；(4)制备挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或其混合物。本发明还公开了制得的挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物用作喷气燃料的用途。本发明制得的挂式四氢烷基取代双环戊二烯二聚体或混合物热沉值有所提高，冰点和粘度更低。
- 一种氘代苯的催化生产工艺-202011640442.4
- 张文驰 - 徐州亚兴医疗科技有限公司
- 2020-12-31 - 2021-05-11 - C07C5/00
- 本发明公开了一种氘代苯的催化生产工艺，包括，将苯和重水按照体积比1:2混合，加入铂碳；于100～130℃下密闭加热搅拌反应8～15小时，分离后蒸馏，得到目标产物氘代苯；其中，所述铂碳以总重量的15～35％/每分钟的速度添加。本发明专为试验设计了手动粉体阀，通过该手动粉体阀控制铂碳的添加速度，以研究铂碳向苯和重水的混合溶液中添加的速度对最终目标产物氘代率的影响；通过试验研究发现，目标产物的氘代率与铂碳的添加速度有关，铂碳的添加速度以总重量的15～35％/每分钟的速度添加时，目标产物的氘代率最高，均超过90％。
- 经非均相催化剂将杂醇油混合物改质为更高价值的可再生化学品-201980007049.0
- J·O·史密斯 - 吉沃公司
- 2019-01-04 - 2020-11-13 - C07C5/00
- 本公开涉及用于经由混合金属氧化物或沸石催化剂将粗制和/或精制杂醇油混合物改质为更高价值的可再生化学品的催化方法。本文公开了使粗制和/或精制杂醇油的汽化流通过各种混合金属氧化物催化剂、掺杂金属的沸石或掺杂非金属的沸石和/或金属氧化物、从而提供使杂醇油混合物增值为更高价值产品的选择的方法。经由这些改质催化剂平台形成的可再生化学品包括但不限于甲基异丁酮(MIBK)、二异丁酮(DIBK)、异戊烯和异戊二烯。
- 在通过乙苯的脱氢生产苯乙烯的过程中减少能量消耗的方法-201280076117.7
- S·A·奥莱克西 - 德希尼布工艺技术股份有限公司
- 2012-08-30 - 2018-02-23 - C07C5/00
- 本发明涉及用于增加链烯基芳烃生产设施的脱氢工段的效率的改进的方法和系统，其中例如乙苯的烷基芳烃被脱氢以生产例如苯乙烯的链烯基芳烃。所公开的方法比目前已知的用于制造苯乙烯的方法更加节能且更加节约成本。所述方法和系统有利地利用以串联和/或并联构造设置的多个再加热交换器，其造成能量消耗的减少和因此造成使用成本的节约，而且减少苯乙烯制造工厂的投资成本。
- 一种氘标记的苯的合成方法-201410312391.0
- 折冬梅;郭扬振;宁君;梅向东 - 中国农业科学院植物保护研究所
- 2014-06-30 - 2015-12-30 - C07C5/00
- 本发明公开了属于同位素标记化合物合成技术领域的一种氘标记的苯的合成方法。该方法利用苯与重水在催化剂存在下反应生成苯-d6。与现有技术相比，本发明制备的苯，化学纯度达98％以上，同位素丰度在95％atom以上，可充分满足进一步标记芳香族化合物的要求。
- 具有在先氢化的在酸性离子液体存在下的烃转化方法-201380053628.1
- R·普罗哈兹卡;M·博克;S·奇尔施维茨;G·L·M·阿韦朗;J·乔尼;M·施米特;K·施普尔;J·布尔克勒;A·金德勒 - 巴斯夫欧洲公司
- 2013-10-16 - 2015-07-01 - C07C5/00
- 本发明涉及一种在酸性离子液体存在下的烃转化方法。该烃转化优选为异构化，尤其是甲基环戊烷(MCP)异构化形成环己烷。在该烃转化之前进行氢化。优选将苯氢化形成环己烷。优选将在氢化和/或异构化中得到的环己烷从该方法中分离。在本发明的优选实施方案中，在氢化之后且在烃转化之前通过蒸馏从用于烃转化的烃混合物中除去低沸物，尤其是C5-C6链烷烃如环戊烷或异己烷类。
- 乙苯生产方法-201280021609.6
- J·R·巴特勒 - 弗纳技术股份有限公司
- 2012-04-09 - 2014-01-15 - C07C5/00
- 本发明揭示一种通过芳族化合物与烷基化剂的烷基化反应生产烷基芳族化合物的方法，例如通过苯的烷基化反应生产乙苯。所述方法包括在预烷基化反应器中使用H-β催化剂，该反应器位于主烷基化反应器的上游。所述用于预烷基化反应器内的H-β催化剂可再生，且所述再生的H-β沸石催化剂可具有的失活率不超过新鲜H-β沸石催化剂的失活率的120%。
- 制备氘代芳族化合物的方法-200980161995.7
- E·M·史密斯;K·多格拉;C·M·欧德 - E.I.内穆尔杜邦公司
- 2009-12-21 - 2012-07-11 - C07C5/00
- 本发明提供了制备氘代芳族化合物的方法。所述方法包括(a)提供液体组合物，所述液体组合物包含具有芳族氢的芳族化合物，所述芳族材料溶解或分散于第一氘代溶剂中；以及(b)用pKa不大于1的第一酸处理所述液体组合物，以形成第一氘代材料。氘原子与芳族氢的当量比率为至少2。
- 半负载的脱氢催化剂-200980139372.X
- J·E·佩拉蒂;H·克雷格 - 弗纳技术股份有限公司
- 2009-09-29 - 2011-08-24 - C07C5/00
- 本发明公开了可用于使烷基芳香烃脱氢形成烯基芳香烃的催化剂和其使用方法。所述催化剂包含30-90重量％铁化合物，1-50重量％碱金属化合物和至少5重量％氧化铝化合物。
- 用于处理复分解原料的化学方法-200880111120.1
- 丹尼尔·W·赖默克;凯文·D·厄普坦;弗朗西斯·阿莫尔;提姆·亚伯拉罕 - 埃莱文斯可更新科学公司
- 2008-08-11 - 2010-09-29 - C07C5/00
- 本发明提供了各种使原料复分解的方法。一方面，所述方法包括：提供含有天然油的原料；在足以使所述原料中的催化剂毒素减少的条件下对所述原料进行化学处理；和在化学处理后，在足以使所述原料复分解的条件下合并复分解催化剂和所述原料。
- 用于处理复分解原料的热方法-200880111071.1
- 凯文·D·厄普坦;查尔斯·坦格;阶堂弘树 - 埃莱文斯可更新科学公司
- 2008-08-11 - 2010-09-01 - C07C5/00
- 本发明提供了各种使原料复分解的方法。一方面，所述方法包括：提供含有天然油的原料；在没有氧气的情况下将所述原料加热至温度高于100℃；将所述原料保持在上述温度下足以使所述原料中的催化剂毒素减少；在所述加热和保持后，在足以使原料复分解的条件下合并复分解催化剂和所述原料。
- 甲苯歧化催化剂-200880021211.6
- J·巴特勒;X·肖;R·哈尔 - 弗纳技术股份有限公司
- 2008-06-17 - 2010-03-31 - C07C5/00
- 一种使用镍改性的丝光沸石催化剂对含甲苯进料进行歧化的方法，所述催化剂包含具有分散在全部催化剂颗粒中的镍的细粒丝光沸石，以提供表面镍和丝光沸石晶体结构内的内部镍。对催化剂预处理，使表面镍选择性失活，以提供催化活性降低的表面镍含量。因此，内部镍的催化活性高于表面镍。将进料送入包含催化剂的反应区，使进料中的甲苯歧化，生成苯和二甲苯的混合物。产物的非芳香烃含量小于在没有预处理的相应镍丝光沸石催化剂的存在下进料歧化生成的相应歧化产物的非芳香烃的含量。
- 多核芳族化合物的加氢方法-200780022240.X
- T·V·乔杜里;W·E·阿尔瓦雷斯;G·W·多德韦尔 - 中国石油化工股份有限公司
- 2007-05-31 - 2009-06-24 - C07C5/00
- 一种用于降低含硫烃料流中的多核芳族化合物(PNA)的方法。该方法包括将所述含硫烃料流与含助催化剂金属组分和氧化锌的脱芳构化组合物接触。该脱芳构化组合物对硫中毒具有增强的耐受性并且对于脱除所述烃料流中的硫也有效。
- 制备倍他米松醋酸酯的方法-200810202477.2
- 刘喜荣;谢来宾;胡爱国 - 湖南甾体化学品有限公司
- 2008-11-10 - 2009-04-29 - C07C5/00
- 本发明提供了一种制备倍他米松醋酸酯的方法，包括如下步骤：(1)将17α-羟基-9，11β-环氧-16β-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮在铵盐催化下，于溶剂中与溴代试剂反应，然后液固分离，收集液相，挥去溶剂，得中间化合物，(2)于溶剂中加入中间化合物、醋酸盐和催化量的相转移催化剂，反应，然后从反应产物中收集目标产物。本发明的方法，反应条件温和，反应收率高，纯度可达到99％以上，试剂都是较为易得的，溶剂能回收利用，因而便于工业化实施。
- 用于交叉偶联反应的Pd(acac) 2的亲核杂环卡宾衍生物-200680018620.1
- 迪诺·阿莫罗索;安德鲁·贝尔;奥斯卡·纳瓦洛·费尔南德斯;尼古拉斯·马里恩;史蒂文·P·诺兰 - 普罗梅鲁斯有限责任公司
- 2006-05-30 - 2008-05-21 - C07C5/00
- 本发明的实施方案提供一种钯配合物，其特征在于通式(I)，其中A是二齿单阴离子配体，NHC是亲核杂环卡宾，和Z是阴离子配体。这种钯配合物可用于引发交叉偶联反应。
- 用于二烯和炔类的选择性加氢的方法和催化剂-200580047460.9
- H·M·帕特曼;J·R·亚当斯 - 催化剂蒸馏技术公司
- 2005-10-27 - 2008-02-27 - C07C5/00
- 一种对来自热解蒸气裂化装置的混合烃流中的炔类和二烯进行选择性加氢的方法，在该方法中，在对炔类和二烯进行选择性加氢的温度和压力条件下使用催化剂进行头部一步式炔类加氢，所述催化剂包含沉积在(B)上的(A)：(A)以催化剂的总重量为基准计，1－30重量％的仅含镍的催化组分、或者包含镍和一种或多种选自以下的元素的催化组分：铜、铼、钯、锌、金、银、镁、钼、钙和铋，(B)载体，其BET表面积为1－约100米2/克，总氮孔体积为0.2－约0.9立方厘米/克，平均孔径约为110－450。该方法将二烯和炔类加氢成烯烃，而不会使轻产物和重产物中的乙烯和丙烯损失，该方法无需对较重组分流进行进一步的处理。另外，还减少了蒸馏塔反应器下部中的聚合量。
- 一种联合烃类催化转化从乙醇生产乙烯的方法-200610091073.1
- 吴治国;谢文华;谢朝钢;刘强;慕旭宏;张久顺;罗一斌;舒兴田;颜承汉 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2006-07-13 - 2008-01-16 - C07C5/00
- 一种联合烃类催化转化从乙醇生产乙烯的方法，乙醇原料与含Y型沸石的催化剂接触，反应产物流经分离器得到积炭催化剂和目的产物乙烯；烃类原料与含Y型沸石的催化剂接触，反应产物流经分离器得到待生催化剂和反应油气，油气进一步分离得到气体、汽油等液体产品；积炭催化剂或待生催化剂全部或部分进入再生器进行烧焦再生，再生催化剂分为两部分，其中一部分返回与烃类原料接触，另一部分冷却后返回与乙醇原料接触。该方法既合理使用了烃类催化转化的过剩热能，又解决了乙醇转化的供热问题，保证乙醇连续地转化为乙烯，并且乙醇的催化转化气体产物中乙烯的含量高达95体％以上，乙醇的转化率高达99％以上。
- 乙烯厂馏分头部所用的双压催化蒸馏加氢塔系统-200480022301.9
- 查理斯·萨姆纳;杰弗里·L·海涅曼 - 催化蒸馏技术公司
- 2004-07-30 - 2006-09-13 - C07C5/00
- 在一个烯烃厂馏分头部的催化蒸馏加氢系统中加工源于烃原料热裂解的裂解气，更高效地回收乙烯和丙烯产物并加工其副产物。在系统中采用双塔且第一塔在较高压力下运行而第二塔在较低压力运行，从而降低系统的积垢速率。在第一塔中发生加氢和分馏，而第二塔仅仅是分馏塔。为了避免表面积垢，每个塔的塔底物流的温度保持在低于200℃的某一温度。
- 专利分类
