[发明专利]一种N-取代芳香胺类化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201910768934.2 | 申请日： | 2019-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN110452129A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 李志文 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学(山东省医学科学院) |
| 主分类号： | C07C213/08 | 分类号： | C07C213/08;C07C217/58;C07C209/60;C07C211/45;C07C217/84;C07C253/30;C07C255/58;B01J23/44;B01J35/10 |
| 代理公司： | 37221 济南圣达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 吕薇<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 271016*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种制备N‑取代芳香胺类化合物的制备方法，步骤如下：(1)向醇类溶剂中加入芳香胺类化合物、芳香醛类化合物和纳米多孔钯催化剂；(2)向体系中加入有机硅烷进行反应；(3)利用柱层析分离的方法，提纯产物即获得相应的芳香胺基化合物。该方法采用非均相的钯催化剂，通过芳香胺类与芳香醛类化合物反应获得亚胺，并在常压、室温条件下使其进一步被有机硅烷氧化获得的氢还原，从而制得N‑取代芳香胺类化合物。所使用的纳米多孔钯催化剂性能较稳定，可以重复利用，从而降低了成本。该制备方法具有高活性、高选择性、产率高的效果，最高产率可达96％，同时避免了传统制备方法需要高温或高压等苛刻反应条件的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 芳香醛类化合物 纳米多孔钯 取代芳香胺 类化合物 有机硅烷 芳香胺类化合物 催化剂性能 柱层析分离 醇类溶剂 反应条件 芳香胺基 芳香胺类 高选择性 室温条件 提纯产物 重复利用 钯催化剂 非均相 高产率 高活性 氢还原 产率 常压 亚胺 催化剂 | ||
【主权项】：
1.一种N-取代芳香胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：/n(1)向醇类溶剂中加入芳香胺类化合物，芳香醛类化合物和纳米多孔钯催化剂，室温搅拌2.5～3h；/n(2)向步骤(1)所形成的体系中加入有机硅烷，在20～50℃反应3～5h；/n(3)利用柱层析分离的方法，提纯步骤(2)的产物即获得相应的N-取代芳香胺基化合物。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东第一医科大学(山东省医学科学院)，未经山东第一医科大学(山东省医学科学院)许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910768934.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 2-[双-（2-羟基乙基）-氨基]-环己醇的制备方法及其作为水泥助磨剂的应用-201910936994.0
- 曾君;陈烽;司宏振;宋南京 - 安徽海螺新材料科技有限公司
- 2019-09-29 - 2019-12-27 - C07C213/08
- 本发明公开了2‑[双‑(2‑羟基乙基)‑氨基]‑环己醇的制备及应用，所述2‑[双‑(2‑羟基乙基)‑氨基]‑环己醇的制备方法包括以下步骤：将二乙醇胺和弱酸混合均匀，抽真空至‑0.050～‑0.098Mpa，升温至40～60℃；加入环氧环己烷，控制反应体系的压力，经加热反应后即可得到2‑[双‑(2‑羟基乙基)‑氨基]‑环己醇，该方法可用于生产高纯度的2‑[双‑(2‑羟基乙基)‑氨基]‑环己醇；制备得到的2‑[双‑(2‑羟基乙基)‑氨基]‑环己醇作为水泥助磨剂，具有适应性广、协同效应好、改善水泥与减水剂相容性的等优点。
- 一种盐酸达泊西汀的制备方法-201710140831.2
- 刘小红;吴云登;许建;张思晗 - 南京斯贝源医药科技有限公司
- 2017-03-10 - 2019-12-03 - C07C213/08
- 本发明公开了一种盐酸达泊西汀的制备方法，其包括如下步骤：(s)3‑氨基‑3‑苯基丙酸或其酯在硼氢化物和三氟化硼络合物组成的还原体系下，进行还原反应，得到中间体1(s)‑3‑氨基‑3‑苯基丙醇；(s)中间体1与甲酸和甲醛发生Eschweiler‑Clark反应得到中间体2；将中间体2与1‑氟萘发生Williamson成醚反应，得到游离碱(s)‑N,N‑二甲基‑3‑(1‑萘氧基)苯丙胺；游离碱与醇‑酰氯或其氯化物、盐酸有机溶液或氯化氢气体进行成盐反应，得到盐酸达泊西汀。该合成路线生产成本低，反应条件温和，各物料易得，原料低毒，反应操作简单安全性高，产品纯度和收率高，绿色环保，适合工业化大规模生产。
- 一种N-取代芳香胺类化合物的制备方法-201910768934.2
- 李志文 - 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
- 2019-08-20 - 2019-11-15 - C07C213/08
- 本发明公开了一种制备N‑取代芳香胺类化合物的制备方法，步骤如下：(1)向醇类溶剂中加入芳香胺类化合物、芳香醛类化合物和纳米多孔钯催化剂；(2)向体系中加入有机硅烷进行反应；(3)利用柱层析分离的方法，提纯产物即获得相应的芳香胺基化合物。该方法采用非均相的钯催化剂，通过芳香胺类与芳香醛类化合物反应获得亚胺，并在常压、室温条件下使其进一步被有机硅烷氧化获得的氢还原，从而制得N‑取代芳香胺类化合物。所使用的纳米多孔钯催化剂性能较稳定，可以重复利用，从而降低了成本。该制备方法具有高活性、高选择性、产率高的效果，最高产率可达96％，同时避免了传统制备方法需要高温或高压等苛刻反应条件的问题。
- 专利分类
