[发明专利]一种4-(噁唑-2-基)苯甲酸的合成方法有效
| 申请号： | 201910730014.1 | 申请日： | 2019-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN110407763B | 公开（公告）日： | 2022-10-14 |
| 发明（设计）人： | 茅仲平;马东旭;姜祥胜 | 申请（专利权）人： | 苏州汉德创宏生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 陈良 |
| 地址： | 215000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4‑（噁唑‑2‑基）苯甲酸的合成方法，以乙醇胺与4‑羧基苯甲醛为起始原料，先合成4‑（4,5‑二氢噁唑‑2‑基）苯甲酸，然后加入N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈，得4‑（4‑溴‑噁唑‑2‑基）苯甲酸，最后钯碳加氢还原，得4‑（噁唑‑2‑基）苯甲酸。相比于现有方法，本方法反应温和、可控且产物纯度好、收率高；同时本方法环境友好性好，对环境影响小；而且本方法不要特殊的试剂和设备，合成路线短，反应效率高，成本不高，可以工业化推广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噁唑 苯甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4‑(噁唑‑2‑基)苯甲酸的合成方法，其特征在于：以乙醇胺与4‑羧基苯甲醛为起始原料，合成4‑(4,5‑二氢噁唑‑2‑基)苯甲酸；之后溴化并脱氢，得到4‑(4‑溴‑噁唑‑2‑基)苯甲酸；最后加氢还原，得到4‑(噁唑‑2‑基)苯甲酸。
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