[发明专利]一种爱维莫潘中间体的手性合成方法及其中间体在审

专利信息
申请号: 201910532069.1 申请日: 2019-06-19
公开(公告)号: CN110128324A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 袁遥 申请(专利权)人: 中南林业科技大学
主分类号: C07D211/18 分类号: C07D211/18
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 孙斌
地址: 410004 *** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了爱维莫潘中间体的手性合成方法,其特征在于,由式化合物(2)和化合物(3)作为起始原料,经不对称共轭加成反应制得化合物(4),化合物(4)经还原反应最终制得化合物(1)爱维莫潘中间体,其反应式如下所示:本发明提供了一种全新的爱维莫潘中间体的手性合成方法,使用较廉价的原料,通过两步反应得到目标产物,极大的缩短了反应步骤,提高了反应总收率,降低了成本,并且该方法具有合成产率高、产品纯度好等优点。
搜索关键词: 爱维 手性合成 反应制得化合物 产品纯度 共轭加成 还原反应 两步反应 目标产物 起始原料 不对称 反应式 总收率 产率 合成
【主权项】:
1.一种爱维莫潘中间体的手性合成方法,其特征在于,由式化合物(2)和化合物(3)作为起始原料,经不对称共轭加成反应制得化合物(4),化合物(4)经还原反应最终制得化合物(1)爱维莫潘中间体,其反应式如下所示:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南林业科技大学,未经中南林业科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910532069.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种爱维莫潘中间体的手性合成方法及其中间体-201910532069.1
  • 袁遥 - 中南林业科技大学
  • 2019-06-19 - 2019-08-16 - C07D211/18
  • 本发明公开了爱维莫潘中间体的手性合成方法,其特征在于,由式化合物(2)和化合物(3)作为起始原料,经不对称共轭加成反应制得化合物(4),化合物(4)经还原反应最终制得化合物(1)爱维莫潘中间体,其反应式如下所示:本发明提供了一种全新的爱维莫潘中间体的手性合成方法,使用较廉价的原料,通过两步反应得到目标产物,极大的缩短了反应步骤,提高了反应总收率,降低了成本,并且该方法具有合成产率高、产品纯度好等优点。
  • 3-二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法-201810740475.2
  • 陈定奔;王泽华;赵诗音;潘洁 - 台州学院
  • 2018-07-07 - 2018-11-02 - C07D211/18
  • 本发明涉及3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及其衍生物的合成方法,该方法以1‑叔丁氧羰基哌啶‑3‑甲醛为原料,经过氟化试剂氟化,得到中间体1‑叔丁氧羰基‑3‑二氟甲基哌啶,然后酸化水解,脱去叔丁氧羰基基团,得到3‑二氟甲基哌啶盐酸盐,随后进一步反应合成了N‑取代3‑二氟甲基哌啶衍生物。本发明涉及的3‑二氟甲基哌啶盐酸盐及衍生物是一种潜在的生物活性分子或药物片段。
  • 一种尼拉帕布中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)溴苯的制备方法-201610825467.9
  • 王传秀 - 青岛云天生物技术有限公司
  • 2016-09-17 - 2017-02-22 - C07D211/18
  • 本发明公开了一种尼拉帕布中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)溴苯的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:1)将式I所示的化合物与盐酸羟胺接触反应得到式II所示的化合物;2)将式II所示的化合物在苯基二氯磷酸酯催化反应得到式III所示的化合物;3)式III所示的化合物经过还原反应得到式X所示的尼拉帕布中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)溴苯,具体反应过程如下:本发明为尼拉帕布中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)溴苯提供了新的合成途径,避免了反应过程中金属催化剂以及价格昂贵的转氨酶等的使用,生产成本更低,并且产物具有良好的收率以及立体选择性。
  • 一种纯化4-三氟甲基哌啶的方法-201010618217.0
  • 闾肖波;柳叶 - 上海恩氟佳科技有限公司
  • 2010-12-30 - 2012-07-11 - C07D211/18
  • 本发明公开了一种纯化4-三氟甲基哌啶的方法,包括以下步骤:(1)4-三氟甲基哌啶的制备:采用4-羧基哌啶与2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷(DFI)和乙腈及乙腈的硫化物反应氟化而成4-三氟甲基哌啶,4-羧基哌啶与2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷(DFI)和乙腈的摩尔比为1~5∶1~5∶1~5,然后室温下搅拌,点板跟踪,完成后倒入碱液溶液中;(2)4-三氟甲基哌啶的纯化:将步骤(1)中的反应混合物,经过蒸馏浓缩,然后用溶剂沉淀析出,经过滤、洗涤、干燥,得到4-三氟甲基哌啶。碱液为NaHCO3。氟化反应在聚四氟乙烯的容器中进行。本发明具有工艺简单,原料易得,方便易行的优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top