[发明专利]一种以Percoll为介质分离方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的方法在审
申请号: | 201910330910.9 | 申请日: | 2019-04-23 |
公开(公告)号: | CN110129254A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 狄桂兰;李艳菲;孔祥会;李莉;裴超;赵贤亮;张杰;赵燕静 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | C12N5/07 | 分类号: | C12N5/07 |
代理公司: | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人: | 路宽 |
地址: | 453007 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种以Percoll为介质分离方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的方法,属于方斑东风螺血细胞分选技术领域。本发明的技术方案要点为:取15mL离心管,加入3mL体积分数为38%的Percoll溶液和2mL方斑东风螺血细胞悬液,在1300g 4℃离心45min,溶液分为上下两层和上下两层的交界层,再取一支新的15mL离心管,加入3mL体积分数为35%的Percoll溶液和1mL上下两层的交界面溶液,再次1300g 4℃离心45min,分别收集上层溶液和下层溶液,最终实现方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的分离。本发明分选过程简单、方便、易操作、特异性强且成本低廉。 | ||
搜索关键词: | 颗粒细胞 上下两层 透明细胞 介质分离 体积分数 离心管 技术方案要点 血细胞悬液 血细胞 分选技术 特异性强 交界层 交界面 分选 下层 上层 | ||
【主权项】:
1.一种以Percoll为介质分离方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的方法,其特征在于具体步骤为:步骤S1:将试管壁用牛血清湿润,并除去多余牛血清,这种预处理用于实现Percoll溶液能够平稳沿试管壁流下以使得形成满意的界面,在密度为1.13g/mL的Percoll原液中加入NaCl直至NaCl的终浓度为43wt%,再用抗凝剂ZA溶液稀释配制成体积分数分别为38%和35%的Percoll溶液,其中抗凝剂ZA溶液的组成为葡萄糖2.05g、二水合柠檬酸钠0.80g、NaCl 0.42g和HEPES 10Mm,用10wt%的柠檬酸调节混合体系的pH=6.1并于112℃灭菌;步骤S2:将方斑东风螺血细胞悬浮并用抗凝剂ZA溶液调整方斑东风螺血细胞密度为(2–5)×105细胞/mL得到方斑东风螺血细胞悬液,取15mL离心管,加入3mL体积分数为38%的Percoll溶液和2mL方斑东风螺血细胞悬液,在1300g 4℃离心45min,溶液分为上下两层和上下两层的交界层,将上层溶液、下层溶液和上下两层的交界面溶液分别分装,再取一支新的15mL离心管,加入3mL体积分数为35%的Percoll溶液和1mL上下两层的交界面溶液,再次1300g 4℃离心45min,分别收集上层溶液和下层溶液;步骤S3:用移液枪分别吸取收集到的上下两层溶液8μL,用等体积的体积分数为100%的甲醇固定,均匀涂片,吹干,再用改良瑞氏染液染色12min,双蒸水冲洗,晾干,显微镜观察收集到的各部分细胞形态,拍片,通过改良瑞氏染液染色,方斑东风螺颗粒细胞细胞质被染成红色,细胞核为蓝色,方斑东风螺透明细胞细胞质和细胞核被染成蓝色,最终实现方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的分离及鉴定。
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- 2018-07-19 - 2018-12-18 - C12N5/07
- 本发明公开了一种海参体腔液及其在制备海洋无脊椎动物细胞培养基中的应用。该海参体腔液由以下方法制备而成:(1)选取健康的海参,收集体腔原液;(2)去除体腔原液中的免疫分子、细胞、微生物,获得所述的海参体腔液。本申请开发经济水产动物海参的加工副产物体腔液生物质资源,通过一系列加工处理,制备了用于培养海洋无脊椎动物细胞的天然培养基,可替代血清应用,并且适用于海洋无脊椎动物细胞的长期培养,不仅为海洋无脊椎动物细胞培养提供支持,具有很高的科学价值和经济价值;而且还实现了废物利用,海参体腔液的制备成本远远低于牛血清的制备成本,从而也大大降低了海洋无脊椎动物细胞培养基的制备成本。
- 一种分离萤火虫发光囊细胞的方法-201810913796.8
- 李娜;黄祥宏;赵成诚 - 武汉华联科生物技术有限公司
- 2018-08-13 - 2018-12-07 - C12N5/07
- 本发明属于细胞生物学领域,具体涉及一种分离萤火虫发光囊细胞的方法。可用于筛选萤火虫发光器细胞,建立细胞系供于研究。本发明提供的一种分离萤火虫发光囊细胞的方法,包括以下步骤:(1)将发光囊组织置于80~120ul胰酶中,剪碎;(2)在CO2恒温箱中消化3~7min;(3)在含8%~12%FBS的Sf‑900TMIII SFM培养液终止消化。本发明提供的一种分离萤火虫发光囊细胞的方法,可用于筛选萤火虫发光器细胞,建立细胞系,以用于研究萤火虫发光原理、细胞生物学、发育生物学及分子生物学等。
- 一种由病毒细胞制备具有治病效果的珍珠的方法-201810412890.5
- 张秀平 - 苏州高新区建金建智能科技有限公司
- 2018-05-03 - 2018-10-12 - C12N5/07
- 本发明涉及一种由病毒细胞制备具有治病效果的珍珠的方法;将新的珠蚌细胞至于消毒液和抗生素中浸泡,起到一定的消毒除菌的效果,有利于后续的新珠蚌细胞的培养;在新珠蚌细胞的培养和繁殖过程中向其中加入培养基、缓冲溶液和钙离子溶液,其中培养基能为新珠蚌细胞的繁殖提供充足的营养物质,缓冲溶液能使整个培养基的pH维持在6.8左右,为新珠蚌细胞繁殖提供最合适的生长环境;另外,钙离子溶液的使用能提高新珠蚌细胞的增殖活力,加速新珠蚌细胞的繁殖;本发明所制备的珍珠能将病毒细胞牢牢地禁锢在珍珠囊细胞内,使其与外界隔绝,无法通过外界获得营养物质,最终在珍珠囊细胞内死亡,这一理念可以应用于现代医学,达到治病的目的。
- 一种新型改性蛋清细胞培养支架材料的制备方法及应用-201510440046.X
- 张天柱;郭振超;杨新明;房坤;田吉来;刘培党;顾宁 - 东南大学
- 2015-07-23 - 2018-09-18 - C12N5/07
- 本发明涉及一种新型改性蛋清细胞培养支架材料的制备方法及应用,包括以下步骤:第一步,将京尼平加入到无菌超纯水中,搅拌,超声振荡充分,放入25~40℃充分溶解,将0.2mL京尼平溶液加入含有2mL新鲜鸡蛋清的反应容器中,搅拌混匀;第二步,将加入交联剂京尼平的鸡蛋清放入恒温箱充分交联完全;第三步,将第二步得到的改性蛋清培养支架材料用移液枪逐滴滴入PBS溶液,保证能浸过材料但不溢出,静止12h以上,使其中的多余京尼平分子吸出去除,重复若干次;第四步,反应后,得到的改性蛋清细胞培养支架材料置于细胞超净工作台,紫外照射杀菌后,即得。本发明的材料硬度梯度容易控制,安全无毒副作用。
- 一种曲面蛋白微图案化制作方法-201810045289.7
- 孙艳;樊瑜波;浑婷婷;王玮;刘姚萍 - 北京航空航天大学
- 2018-01-17 - 2018-08-10 - C12N5/07
- 本发明涉及一种曲面蛋白微图案化制作方法,属于材料与组织工程领域,涉及曲面及管腔的内表面复杂图案化以及后续细胞的规定性排列。本发明方法包括:PDMS曲面或管腔基底的制作及表面处理,Parylene C多孔膜与管腔紧密性贴合,曲面上孵育FN蛋白经过渗透得到复杂蛋白图案,接种一定密度细胞样品使细胞规定性排布与生长。本实验可高度模拟细胞在体内复杂曲面结构及器官上的生存环境且操作简单、价格低廉,可为特殊组织及器官表面上细胞的研究提供新思路。
- 使用脐带组织来源的细胞治疗外周血管疾病-201180074075.9
- C.S.布恩苏塞索;A.J.基姆;S.德哈纳拉;R.阿拉斯;I.努尔;R.梅德勒;L.巴尔 - 德普伊新特斯产品公司
- 2011-08-10 - 2018-08-07 - C12N5/07
- 本发明公开了在外周血管疾病患者中使用来源于脐带组织的细胞来刺激和支持血管生成,改善血流,再生、修复和改善由外周局部缺血性事件引起的骨骼肌损伤,以及保护骨骼肌免受局部缺血性损伤的组合物和方法。具体地,公开了用脐来源的细胞和纤维蛋白胶来治疗患有外周血管疾病的患者的方法。
- 一种冻存细胞复苏的方法-201810128819.4
- 李杰;刘振云;徐华栋;王维;程丰伟 - 安徽古一生物科技有限公司
- 2018-02-08 - 2018-07-27 - C12N5/07
- 本发明提供一种冻存细胞复苏的方法,包括以下步骤:(1)清洗液的准备:准备第一离心管,加入DMEM无血清培养基和胎牛血清(FBS),混匀后,放入水浴锅中预热;(2)冻存细胞的融化:从液氮中迅速取出细胞冻存管,迅速转移至水浴锅中使完全融化;(3)转移:将细胞冷冻液从冻存管中吸出,转移至第二离心管中,然后吸取适量清洗液逐滴加入到细胞冷冻液中,前期每次一滴,轻摇管身,使清洗液缓慢融入冷冻液中,加入1‑2ml清洗液后,可逐渐加快加液速度;(4)离心:将加入清洗液后的细胞冷冻液进行离心;(5)孵育:转移至T‑175培养瓶,温度为35‑40℃,CO2为3‑7%环境下孵育。本发明的优点在于:显著提高细胞的活率。
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