[发明专利]一种六边棱台氧化锌的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910313396.8 申请日: 2019-04-18
公开(公告)号: CN109987623A 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 姜海波;李春忠;吴王超;崔健;周梅芳 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 顾兰芳
地址: 200137 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种六边棱台氧化锌的制备方法,其制备过程为:1)取一定体积的去离子水以及乙二醇溶液,超声分散后配制成混合溶液;2)将氧化锌前驱体以及形貌控制剂依次加入上述混合溶液中,超声溶解;3)将混合液转移至水热釜中,高温下反应一段时间;4)抽滤后乙醇洗涤,高温烘干;5)最后,将烘干后的产物进行高温煅烧,对比氧化锌X射线衍射标准卡片可以看出,产物为六角晶系氧化锌晶体,同时,从场发射扫描电镜照片可以清晰地看出产物为六边棱台。本发明的优点:1.一种非对称形貌的六角晶系棱台氧化锌颗粒;2.氧化锌晶体暴露不同的晶面,可控晶面对于氧化锌的应用至关重要。
搜索关键词: 氧化锌 棱台 氧化锌晶体 六角晶系 制备 场发射扫描电镜 配制成混合溶液 形貌 氧化锌前驱体 混合溶液中 形貌控制剂 氧化锌颗粒 乙二醇溶液 标准卡片 超声分散 超声溶解 高温烘干 高温煅烧 去离子水 乙醇洗涤 制备过程 非对称 混合液 水热釜 烘干 抽滤 晶面 可控 清晰 暴露 应用
【主权项】:
1.一种六边棱台氧化锌的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)混合溶液配制:室温下,配制一定体积分数的乙二醇混合溶液,超声分散后依次加入一定质量的氧化锌前驱体以及形貌控制剂,再次超声分散。(2)高温反应:将上述混合液转移至一定容积的水热釜中,将水热釜置于烘箱中高温反应一段时间。(3)煅烧处理:将(2)中的产物洗涤抽滤,烘干后将粉体置于马弗炉中,高温煅烧一段时间后取出。
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  • 史彦涛;李燕茜 - 江苏赛清科技有限公司;浙江赛时科技有限责任公司
  • 2019-02-28 - 2019-06-25 - C01G9/02
  • 本发明提供一种具有花状微纳结构氧化锌粉体及其制备方法和应用,将锌盐溶液和强碱溶液混合超声分散,通过控制超声条件、浓度及沉淀速率得到不同形貌的氧化锌,并且相同反应条件下制备的ZnO粉体样品大小、形貌均一,性能稳定且具有优异的可重复性。本发明提供的ZnO特殊微纳结构具有大的比表面积、宽阔的孔结构和优异电子传输性能,适合用作光催化、脱硫以及太阳能电池中的功能材料,同时适合用作橡胶以及化妆品中的添加剂(或填料)。将本发明中制得的花状结构用作染料敏化太阳能电池(DSCs)光阳极,电子扩散系数呈现数量级提升,DSCs器件的光电转换效率得以大幅增加。本发明氧化锌粉体的制备方法简单、快捷、成本低。
  • 一种ZnO纳米线阵列的制备方法-201711107248.8
  • 颜国君;王黎昱;李香谕;樊永霞 - 西安理工大学
  • 2017-11-10 - 2019-06-18 - C01G9/02
  • 本发明公开的一种ZnO纳米线阵列的制备方法,包括以下步骤,第一,将Al块和Zn块熔炼成合金并轧制成合金薄片,之后将合金薄片进行初次淬火处理;第二,将步骤1得到的合金薄片进行固溶处理,然后进行二次淬火得到型材;第三,将步骤2得到的型材在强碱溶液中自由腐蚀;第四,将步骤3中自由腐蚀得到的型材在强碱溶液中加热进行氧化处理,即得到ZnO纳米线阵列;本发明的方法制备出的材料在所有区域具有整齐的阵列结构,形貌纯度高,且产品在空气中稳定、不易变形,其在压电、微纳米电源、场发射、纳米激光、波导、紫外光探测器、催化以及吸附等领域具有很高的应用价值。
  • 一种生产氧化锌用的斗式冷却收集装置-201711358435.3
  • 王俊 - 兴化市万润锌业有限公司
  • 2017-12-17 - 2019-06-18 - C01G9/02
  • 本发明公开了一种生产氧化锌用的斗式冷却收集装置,包括主箱体,所述主箱体顶端中央位置处设置有斗式进料口,所述斗式进料口两侧主箱体内部顶端的壁上安装有一组冷却室,且冷却室内部通过固定座安装有鼓风机,所述主箱体内侧壁上固定有水管,且水管内部通过安装座固定有水泵,所述安装座表面设置有通孔与水泵配合使用,所述水泵的表面安装有消声器,且水泵的顶部位置处设置有提手,所述水管之间设置有水箱,且水箱的内侧壁之间安装有集料箱,所述集料箱内侧壁表面设置有海绵层,且集料箱底部固定有减震弹簧与海绵层配合使用。本发明通过设置鼓风机、水箱、海绵层、减震弹簧和水泵结构,具有实现冷却效果好和节约资源的优点。
  • 一种用于生物成像的氧化锌纳米粒子的制备方法-201910016945.5
  • 郑志勤;易发成 - 西南科技大学
  • 2019-01-08 - 2019-06-07 - C01G9/02
  • 本发明公开了一种用于生物成像的氧化锌纳米粒子的制备方法,以NH3·H2O和NH4HCO3为沉淀剂与ZnSO4发生反应,生成由ZnCO3包裹的Zn(OH)2前躯体,在反应的过程中需进行搅拌,搅拌速度为200‑500r/min;其中,ZnSO4为皓矾,用量配比为5‑10g的皓矾配25‑35mlNH3·H2O和NH4HCO3;将生成的前驱体过滤出,进行洗涤后焙烧,焙烧温度为100℃,焙烧时间为70‑80min;焙烧后,对前驱体进行煅烧;煅烧温度为300‑400℃,煅烧时间为2‑4h。本发明通过本方法的参数控制不会出现太大的团聚现象,比较均衡,提升了的产率和品质,适用于生物成像。
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