[发明专利]一种分级结构磷化物、其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910217187.3 | 申请日： | 2019-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN109956458A | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 王得丽;刘旭坡;邓邵峰;梁嘉宁;黄亭 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C01B25/08 | 分类号： | C01B25/08;B01J27/185;B01J35/10;C25B1/04;C25B11/06 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 曹葆青;李智 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于电化学能源材料领域，具体而言，涉及一种分级结构磷化物、其制备方法和应用，特别涉及具有高效电解水催化活性和高稳定性的分级结构磷化物及其制备方法和应用。通过以过渡金属盐和多元醇为原料，通过溶剂热法、水热法和气‑固磷化法制备分级结构磷化物，该分级结构磷化物的微观形貌为中空纳米球，外部为纳米片组装的壳层。该结构促进磷化物活性位点的暴露，提高磷化物的电催化活性；同时解决了传统模板法实验过程复杂和成本高的缺点。 | ||
| 搜索关键词： | 磷化物 分级结构 制备方法和应用 电催化活性 电化学能源 过渡金属盐 中空纳米球 材料领域 传统模板 催化活性 高稳定性 活性位点 溶剂热法 实验过程 微观形貌 电解水 多元醇 纳米片 水热法 固磷 壳层 组装 暴露 外部 | ||
【主权项】：
1.一种分级结构磷化物，其特征在于，该磷化物为过渡金属磷化物，其微观形貌为直径为500‑1500nm的中空纳米球，所述中空纳米球外部为由纳米片组装的壳层，纳米片厚度约为10‑30nm。
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- 2015-01-30 - 2017-09-26 - C01B25/08
- 本发明公开了一种磷化锂粉体的制备方法，包括如下步骤(1)将磷粉烘干；(2)在惰性气氛保护下，将干燥后的磷粉与氢化锂粉按摩尔比1(2～4)混合，加入到密封的球磨罐中，在0～60℃、转速为100～500r/min条件下球磨2～48h；(3)球磨反应结束后，在惰性气氛下，将粉体从球磨罐中取出，即得到磷化锂粉体。本发明所述的磷化锂粉体的制备方法具有工艺简单，成本低，易于工业化生产特点。
- 一种磷化镍纳米晶的制备方法-201610103715.9
- 解仁国;周淼;张颖;杨文胜 - 吉林大学
- 2016-02-26 - 2017-09-15 - C01B25/08
- 本发明的一种磷化镍纳米晶的制备方法属于半导体纳米材料制备的技术领域。在100～200℃下，将TMSP前体溶液注入到N2保护的羧酸镍前体溶液中，反应5～30分钟，反应结束后加入丙酮、异丙醇或者乙醇致纳米晶沉淀，离心分离得到尺寸为3～8nm的小尺寸磷化镍纳米晶。本发明制备的纳米晶尺寸均一、较小，具有良好的单分散性，整个反应操作简单，反应温度较低，产物具有较高电催化制氢性能。
- 一种磷化铟量子点的制备方法-201710319310.3
- 张卫;王允军 - 苏州星烁纳米科技有限公司
- 2017-05-08 - 2017-08-29 - C01B25/08
- 本发明提供了一种磷化铟量子点的制备方法首先，将铟前驱体、酸配体和非配位溶剂混合，制备均匀的铟前体溶液；接着，在100‑130℃的温度下加入磷化氢，再升温到第二温度，保持一段时间；最后，将上述溶液调节到第三温度，加入合成壳所需的前体物质，得到具有壳包覆的磷化铟量子点。本发明采用“低温成核—升温熟化—高温包壳”的方法合成核壳结构的磷化铟量子点，低温可以控制磷化铟纳米晶核的成核和生长过程，使合成的量子点尺寸分布变得均匀，同时，低温还可以有效避免磷化铟纳米晶核表面被氧化的风险，在一定程度上提升磷化铟量子点的光学性能。
- 一种十字形镍钴磷化合物及其合成方法-201610177335.X
- 缪煜清;晏玉华 - 上海理工大学
- 2016-03-25 - 2017-08-25 - C01B25/08
- 一种十字形镍钴磷化合物及其合成方法，该合成方法包括如下步骤(1)向反应釜中分别加入镍盐水溶液、钴盐水溶液和络合剂，充分搅拌后，加入次磷酸盐或亚磷酸盐水溶液，继续搅拌混合后，将反应釜密封后升温至150‑200℃进行反应；(2)反应结束后，冷却至室温，将沉淀物用超纯水离心洗涤多次，最后用乙醇洗涤后进行真空干燥，得到灰黑色十字形镍钴磷化合物。根据本发明的十字形镍钴磷化合物的合成方法，利用次磷酸盐或亚磷酸盐同时还原镍离子和钴离子，通过控制镍钴比例和采用络合剂缓释，从而合成制得十字形镍钴磷化合物。方法简单、方便，十字形结晶完美，具有特殊的光学、磁性和电化学性质。
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