[发明专利]一种制备吡咯并[3,2,1-ij]喹啉酮化合物的方法

摘要

本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种制备吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物的方法，包括如下步骤：在催化剂、路易斯酸和锌试剂存在的条件下，式II所示吲哚啉化合物与式III所示炔经过C‑H键活化/C‑N键断裂反应，即得式I所示的吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物化合物。本发明利用吲哚啉与炔在催化剂、路易斯酸和锌试剂存在的条件下，在溶剂中进行反应，实现了吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物的合成。

主权项

1.一种制备吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物的方法，所述吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物，其结构式如式I所示：式I中，R₁独立地表示单取代，二取代，三取代，四取代或不取代；R₁各自独立地选自：氢，氘，卤素，烷基，环烷基，杂烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，芳基，烷硅基，芳基硅烷基及其组合；R_a和R_b各自独立地选自：烷基，环烷基，杂烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，芳基，烷硅基，芳基硅烷基及其组合；所述制备吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物的方法，包括如下步骤：在催化剂、路易斯酸和锌试剂存在的条件下，式II所示吲哚啉化合物与式III所示炔经过C‑H键活化/C‑N键断裂反应，得到式I所示吡咯并[3,2,1‑ij]喹啉酮化合物；式II中，R₁同式I中R₁；R₂、R₃各自独立地选自：烷基，环烷基，杂烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，芳基，烷硅基，芳基硅烷基及其组合；式III中，R_a、R_b分别同式I中R_a、R_b。