[发明专利]一种低温制备EuB6纳米立方体晶体的方法在审
| 申请号： | 201910131590.4 | 申请日： | 2019-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN109665537A | 公开（公告）日： | 2019-04-23 |
| 发明（设计）人： | 童东革;王涛;向德力;吴平;唐冬梅 | 申请（专利权）人： | 成都理工大学 |
| 主分类号： | C01B35/04 | 分类号： | C01B35/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610059 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种低温制备EuB6纳米立方体晶体的方法，本发明采用液相等离子体技术和溶剂热法相结合成功地在低于一百摄氏度的温度下合成出了EuB6纳米立方体晶体。与丁胺卡那霉素和卡那霉素相比，尤其是对金黄色葡萄球菌表现出较高的抗菌活性。与高温制备的EuB6纳米立方体晶体相比，低温制备的EuB6纳米立方体晶体比表面积更大，抑菌效果更强。将有希望拓展EuB6纳米立方体晶体在医疗器械涂料和直接治疗伤口或烧伤等方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米立方体 低温制备 晶体的 金黄色葡萄球菌 丁胺卡那霉素 液相等离子体 高温制备 卡那霉素 抗菌活性 溶剂热法 抑菌 医疗器械 伤口 烧伤 涂料 合成 拓展 治疗 应用 表现 成功 | ||
【主权项】：
1.一种低温制备EuB6纳米立方体晶体的方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤如下：(1)将2mmol EuCl3，适量PVP和硫酸钾在20mL离子液体中混合，在氩气保护下搅拌10分钟，以形成溶液，EuCl3，PVP与硫酸钾的摩尔比是10‑100:1:0.5‑2；(2)在氩气保护下把步骤(1)的混合液中转入50mL反应釜，通入硼烷，使硼烷与EuCl3的摩尔比10‑20，密闭反应釜；(3)开启液相等离子体，功率为200‑800W,对步骤(2)反应釜中的混合溶液在在40‑80℃进行处理20‑60min后得到EuB6纳米立方体晶体粗品；(4)将产物用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，干燥备用。
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- 本发明公开了一种六硼化镧纳米粉体的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：将镧源、硼源和熔盐混合后加热至熔融状态，使镧源和硼源在熔融盐中发生液相反应，镧源被硼源还原为六硼化镧，冷却后得到初产品；将所述初产品进行洗涤和过滤，以去除熔盐，干燥后得到六硼化镧纳米粉体。该制备方法能制备出纳米粒径可控、颗粒尺寸均匀、无团聚、纯度高的六硼化镧纳米粉体，且还兼具原材料来源广、反应温度低、工艺过程简单可控、无需特殊设备要求、成本低等优势。本发明方法制备的六硼化镧纳米粉体可用于制备六硼化镧块体或涂层阴极电子发射体材料，应用价值高。
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- 李文献;闫佳;康吉祥;何小芳;于上家;胡业旻;朱明原;李瑛 - 上海大学
- 2018-01-30 - 2018-06-15 - C01B35/04
- 本发明公开了一种利用类石墨相氮化碳原位包覆硼粉制备二硼化镁超导块材的方法，步骤如下：将类石墨相氮化碳前驱体和硼粉充分混合后得到混合粉体；再对混合粉体经过热处理得到颗粒状氮化碳原位包覆的硼粉；再将类石墨相氮化碳原位包覆的硼粉制备成所需形状的前驱体；再将前驱体和镁粉一起密封入铁管中得到装管复合体；再将装管复合体进行热处理，得到二硼化镁超导块体。本发明将类石墨相氮化碳前驱体和硼粉混合后热处理，实现了类石墨相氮化碳对硼粉的原位均匀包覆，避免了采用其他碳源掺杂二硼化镁时产生的不均匀现象；同时通过类石墨相氮化碳原位包覆硼颗粒的技术可以制备出晶粒连接性好、类石墨相氮化碳掺杂均匀的MgB2块体材料。 1
- 利用石墨烯原位包覆硼粉通过镁扩散法制备二硼化镁超导块材的方法-201810086327.3
- 李文献;康吉祥;付思玮;何小芳;于上家;胡业旻;朱明原;李瑛 - 上海大学
- 2018-04-13 - 2018-06-15 - C01B35/04
- 本发明公开了一种利用石墨烯原位包覆硼粉通过镁扩散法制备二硼化镁超导块材的方法，将氧化石墨烯水溶液、硼粉和去离子水混合均匀，得到硼粉与氧化石墨烯混合溶液；再将硼粉与氧化石墨烯混合溶液置入水热反应釜，通过水热反应使氧化石墨烯还原为石墨烯并与硼粉复合，将产物离心分离后取沉淀真空干燥，得到石墨烯原位包覆硼粉；再将石墨烯原位包覆硼粉制成所需形状前驱体块；再将前驱体块与镁粉一起装入铁管中密封后热处理，得到块状二硼化镁超导体。本发明通过可控的石墨烯复合工艺实现了石墨烯对硼粉的稳定复合，均匀包覆，避免了传统方法中石墨烯的收缩和团聚，再通过镁扩散法制备出晶界连接性好、具有大量石墨烯钉扎中心的致密二硼化镁块材。 1
- 一种液相法制备球形超细硼化锆粉体的工艺-201610001897.9
- 王佰娜;胡劲;段云彪 - 昆明理工大学
- 2016-01-06 - 2018-06-15 - C01B35/04
- 本发明提供一种液相法制备球形超细硼化锆粉体的工艺，属于粉体材料制备技术领域。本发明所述方法以五水合硝酸锆为锆源、硼酸为硼源、柠檬酸为碳源，采用溶胶‑凝胶法得到Zr‑B‑C的凝胶,陈化至形成干凝胶,将干凝胶置于真空干燥箱中进行干燥,干燥后冷却研磨得到非晶前驱体粉末；将前驱体粉末放入刚玉坩埚中，在坩埚的两端放置分析纯的活性炭，放入气氛管式电阻炉中，在流动的高纯氩气保护下进行反应合成,降至室温后取出，充分研磨得到粉末样品。本发明采用的原料成本低，设备与操作流程简单,操作安全,经XRD分析，产物中只有二硼化锆的物相，二硼化锆平均晶粒尺寸小于100nm，SEM观察结果表明球形颗粒平均尺寸小于300nm。 1
- 一种硼化锆粉体-201710029177.8
- 肖国庆;张薇;丁冬海;任耘 - 西安建筑科技大学
- 2017-01-16 - 2018-06-01 - C01B35/04
- 本发明公开了一种硼化锆粉体，属于超高温陶瓷/结构陶瓷领域。采用的技术方案为：以单斜氧化锆、氧化硼、硼砂和镁粉为原料，通过自蔓延高温合成方法制备硼化锆粉体，产物纯度较高，结晶程度良好。该制备方法不仅制备过程简单经济，生产成本大大降低，而且能降低能耗，更加节能环保。
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