[发明专利]一种检测ACVR1基因SNP位点基因分型PCR引物和方法

摘要

本发明涉及分子检测技术领域，且公开了一种检测ACVR1基因SNP位点基因分型PCR引物和方法，步骤一：PCR引物设计与合成，根据NCBI上预测的猪ACVR1基因序列，在NCBI中设计用于PCR的引物，引物稀释后终浓度为（10pmol/L）；步骤二：PCR扩增，以步骤一中提取的肌肉组织DNA为模板，利用引物进行PCR扩增，PCR扩增的反应程序；步骤三：扩增反应体系。该检测ACVR1基因SNP位点基因分型PCR引物和方法，通过在PCR产物中引入了内对照酶切位点，克服了所用快酶NdeI切割PCR产物的效率相对较低，容易造成酶切不完全的弊端，可根据酶切产物的电泳图谱识别酶切不完全的情形，并且在酶切不完全的情况下，仍可根据各基因型的特征条带的状况来判别基因型，确保了基因型判别的准确性。

主权项

1.一种检测ACVR1基因SNP位点基因分型PCR引物，具体如下：ACVR1基因PCR引物序列信息:>15dna:chromosome chromosome:Sscrofa10.2:15:72093370:72093970:1TCCCCAGGGGTGGATGTTGACCAAGGACCCTTGTCTGATCTTGCCCCCTTTCTCCTGCCTTCTCATTCTCATAACTAGAAGGTGAGGTCCTCCTTATTCCTTTTCTTCTGGTCTGATATGAAATACCCTTATACACTGAATTCTCCCTGACTTCTAGCAATTGCCATGATCAAGTTCAGGAAACCTAGACTTCAAGTATGTTAATAGAAACATAAACATTTTTCAAATCCTTATTTTTCTCACATTGCCTGACTAGGGACTCAAAATTCCTATTCAAAGTATCAGAAGTCCTACTTCATAGGTAAACAACAAGGTCCTACCTTATACCACAGGGAACTATATTCATTATCTTTTAATAATCTATAATGGAAACATATCTGAAAAGAATATATATATAGTGTGTGTATATACATATACTAAGAATATGTATATGTATATATATATGTGTGTAACAATTACGTTGCTATACACAAGAAACTAACACAACCTTGCACACCAACTACACTTCAATTAACAAACAATTCCCTGCTCCAATTCCCATCCCTTACAGATAGGTGATAATATGGGCTATGAAAATGATCACGCACATATAAAGGAAAAC下划线为SNP位点，加粗部分为引物位置 >Untitled reverse complementGTTTTCCTTTATATGTGCGTGATCATTTTCATAGCCCATATTATCACCTATCTGTAAGGGATGGGAATTGGAGCAGGGAATTGTTTGTTAATTGAAGTGTAGTTGGTGTGCAAGGTTGTGTTAGTTTCTTGTGTATAGCAACGTAATTGTTACACACATATATATATACATATACATATTCTTAGTATATGTATATACACACACTATATATATATTCTTTTCAGATATGTTTCCATTATAGATTATTAAAAGATAATGAATATAGTTCCCTGTGGTATAAGGTAGGACCTTGTTGTTTACCTATGAAGTAGGACTTCTGATACTTTGAATAGGAATTTTGAGTCCCTAGTCAGGCAATGTGAGAAAAATAAGGATTTGAAAAATGTTTATGTTTCTATTAACATACTTGAAGTCTAGGTTTCCTGAACTTGATCATGGCAATTGCTAGAAGTCAGGGAGAATTCAGTGTATAAGGGTATTTCATATCAGACCAGAAGAAAAGGAATAAGGAGGACCTCACCTTCTAGTTATGAGAATGAGAAGGCAGGAGAAAGGGGGCAAGATCAGACAAGGGTCCTTGGTCAACATCCACCCCTGGGGA。