[发明专利]一种化合物及其用途有效
| 申请号： | 201811578794.4 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109574988B | 公开（公告）日： | 2022-01-25 |
| 发明（设计）人： | 黄浩喜;刘冠锋;任俊峰;易守兵;陈垌珲;何权鸿;吴鲜财;李英富;苏忠海 | 申请（专利权）人： | 成都海博锐药业有限公司;成都倍特药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/08 | 分类号： | C07D401/08;C07D473/28;C07D401/14;C07F9/6558;C07D413/08;C07D471/04;C07D487/04;C07D473/34;C07D473/08;C07D473/04;C07D498/04;C07D491/056;C07F9/6561 |
| 代理公司： | 成都华风专利事务所(普通合伙) 51223 | 代理人： | 杜朗宇 |
| 地址： | 610041 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新化合物，该化合物对氧化还原酶吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)有一定的抑制活性，或可用于治疗与之相关的疾病，包括癌症及免疫相关疾病的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其特征在于，其具有式(I)所示结构或其异构体、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐：![]()
其中，Ar1为取代或非取代的单环、双环或三环芳基或杂芳基，进一步为取代或非取代的5～10元的杂芳基或9～10元稠和双环杂芳基，其中所述取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基、取代或非取代C3～6环烷基或取代或非取代C3～6杂环烷基，进一步为C1～3烷基、C1～3杂烷基或卤素；R1、R2独立选自氢、卤素、OH、CN、COOH、C(O)NH2、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基、取代或非取代C2～6烯基、取代或非取代C2～6炔基、取代或非取代C1～6卤代烷基、取代或非取代C3～6环烷基、取代或非取代C3～6杂环烷基、取代或非取代5～6元芳基或杂芳基，其中，取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基，取代或非取代C3～6环烷基，取代或非取代C3～6杂环烷基；A1、A2、A3、A4分别独立选自C、N、O、S、C＝O；A9选自NH或一键；R3、R3’、R4、R4’分别独立地选自无、H、硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羰基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～10烷基、取代或非取代C1～10杂烷基，取代或非取代C3～10环烷基，取代或非取代C3～10杂环烷基、取代或非取代单环或双环或三环芳基、取代或非取代单环或双环或三环杂芳基，或者R3、R3’与其相连的原子组成取代或非取代的C5～12的环烷基或杂环烷基、或者取代或非取代的C5～7的芳基或杂芳基，R3、R4与其相连的原子组成取代或非取代的C5～12的环烷基或杂环烷基、或者取代或非取代的C5～7的芳基或杂芳基，或者R4、R4’与其相连的原子组成取代或非取代的C5～12的环烷基或杂环烷基、或者取代或非取代的C5～7的芳基或杂芳基，其中，取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、取代或非取代C1～6烷基、取代或非取代C1～6杂烷基，取代或非取代C3～6环烷基，取代或非取代C3～6杂环烷基、取代或非取代C5～7的芳基或杂芳基。
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