[发明专利]一种CRISPR单碱基修复系统及其应用在审
申请号: | 201811284549.2 | 申请日: | 2018-10-30 |
公开(公告)号: | CN109517845A | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
发明(设计)人: | 胡争;周灿权;樊惟文;麦庆云 | 申请(专利权)人: | 中山大学附属第一医院 |
主分类号: | C12N15/90 | 分类号: | C12N15/90;C12N15/85;C12N15/10;A61K48/00;A61P7/06 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;罗尧 |
地址: | 510080 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种CRISPR单碱基修复系统,包括能表达sgRNA和Cas9的真核表达载体,以及作为供体模板的单链寡核苷酸,其中,所述单链寡核苷酸的碱基序列与以需要修复的单碱基两侧第30~60个碱基之间的碱基序列基本一致,区别在于,在所述供体模板上,与需要修复的单碱基相应的碱基为未突变野生型的碱基,以及需要修复的单碱基的一侧发生了无义突变。本发明还公开了CRISPR单碱基修复系统在制备治疗β珠蛋白基因CD17A→T点突变导致的β地中海贫血病的药物中的应用。本发明中将CRISPR/Cas表达质粒和donor二者共同转染到细胞中,在293TT细胞中特异性的诱导β17地中海贫血中基因突变位点的无痕定向改造,对开展基于单基因点突变疾病的基因编辑精准治疗,具有重要的临床应用价值。 | ||
搜索关键词: | 单碱基 修复系统 碱基 单链寡核苷酸 地中海贫血 碱基序列 点突变 修复 供体 突变 基因突变位点 真核表达载体 细胞 表达质粒 定向改造 临床应用 单基因 野生型 基因 无痕 转染 制备 治疗 应用 诱导 疾病 | ||
【主权项】:
1.一种CRISPR单碱基修复系统,其特征在于,包括能表达sgRNA和Cas9的真核表达载体,以及作为供体模板的单链寡核苷酸,其中,所述单链寡核苷酸的碱基序列与以需要修复的单碱基两侧第30~60个碱基之间的碱基序列基本一致,区别在于,在所述供体模板上,与需要修复的单碱基相应的碱基为未突变野生型的碱基,以及需要修复的单碱基的一侧发生了无义突变。
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