[发明专利]一种制备3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸的方法有效

专利信息
申请号: 201811120790.1 申请日: 2018-09-25
公开(公告)号: CN109055452B 公开(公告)日: 2021-01-26
发明(设计)人: 乔浩;于荣华;赵航宇;刘存礼;蔡家威 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: C12P17/00 分类号: C12P17/00
代理公司: 江苏圣典律师事务所 32237 代理人: 胡建华
地址: 210000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种制备3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸的方法,包括以下步骤:(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应,得到2‑噻吩亚海因;(2)将所述2‑噻吩亚海因在惰性气体保护下在碱和水的存在下发生水解反应,得到2‑噻吩丙酮酸反应液;(3)向步骤(2)得到的反应液中加入水、L‑天冬氨酸,在L‑天冬氨酸转氨酶的作用下发生酶转化反应,得到3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸。本发明操作简便、安全、高效,反应条件温和,污染较小,具有较高的反应收率和较好的产品品质,适于工业化生产。
搜索关键词: 一种 制备 噻吩 丙氨酸 方法
【主权项】:
1.一种制备3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将海因、2‑噻吩甲醛在惰性气体保护下在催化剂和水的存在下发生缩合反应,得到2‑噻吩亚海因;(2)将所述2‑噻吩亚海因在惰性气体保护下在碱和水的存在下发生水解反应,得到2‑噻吩丙酮酸反应液;(3)向步骤(2)得到的2‑噻吩丙酮酸反应液中加入水、L‑天冬氨酸,在L‑天冬氨酸转氨酶的作用下发生酶转化反应,得到3‑(2‑噻吩基)‑L‑丙氨酸。
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