[发明专利]月桂二胺衍生物在制备用于治疗乳腺癌的药物中的应用在审
| 申请号： | 201811034130.1 | 申请日： | 2018-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN109223776A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 周志诚;柴梦莹 | 申请（专利权）人： | 柴梦莹 |
| 主分类号： | A61K31/4178 | 分类号： | A61K31/4178;A61P15/14;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吴开磊 |
| 地址： | 510240 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种月桂二胺衍生物在制备用于治疗乳腺癌的药物中的应用，属于癌症药物领域。发明人研究发现，如式I、式II和式III所示的这三种月桂二胺衍生物能够强力地调控SDF‑1可能诱导的CXCR4激发的癌变信号，诱导调节SDF‑1在生理或者病理的情况下从强力的激动剂，变为部分或者较低效能激动剂。由此说明，这三种化合物能够特异性的靶向CXCR4，高效杀死发生癌变的乳腺癌细胞，可作为乳腺癌的治疗药物使用，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 二胺衍生物 乳腺癌 月桂 激动剂 癌变 制备 诱导 应用前景广阔 乳腺癌细胞 癌症药物 治疗药物 式III 靶向 式II 治疗 病理 应用 杀死 调控 激发 发现 研究 | ||
【主权项】：
1.月桂二胺衍生物在制备用于治疗乳腺癌的药物中的应用，其特征在于，所述月桂二胺衍生物选自如式I、式II和式III所示的化合物中的至少一种：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于柴梦莹，未经柴梦莹许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811034130.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于组合疗法的药物组合物-201880013686.4
- 埃米里内·戴斯坎普斯;罗伯特·瓦尔恰克;卡罗勒·贝朗热;伯诺伊特·诺埃尔 - 基恩菲特公司
- 2018-02-23 - 2019-11-05 - A61K31/4178
- 本发明涉及用于治疗疾病的活性成分的组合。
- 噻康唑组合物及其制备方法-201810239581.2
- 潘超;赵燕燕;刘华;吴涛;汤明辉;李海华;张志燕 - 深圳澳美制药技术开发有限公司;澳美制药厂有限公司
- 2018-03-22 - 2019-10-11 - A61K31/4178
- 本发明公开了一种噻康唑组合物及其制备方法。本发明噻康唑组合物包括有效剂量的药物活性组分噻康唑和药学可接受的辅料，所述辅料包括复合溶剂和粘附剂，且所述复合溶剂为中链甘油三酯、共轭亚油酸乙酯、硬脂的两种或三种的混合溶剂。本发明噻康唑组合物通过复合溶剂负载噻康唑活性组分，从而使得噻康唑活性成分分散均匀且分散稳定，为药物保持稳定的质量和发挥良好的药效提供了坚实的基础。而且本发明噻康唑组合物具有良好的流动性，粘度适宜，易于制备相应的剂型。本发明噻康唑组合物制备方法有效保证了制备的噻康唑组合物中噻康唑活性成分分散均匀且分散稳定，而且流动性好，粘度适宜。另外，本发明制备方法工艺条件易控，制备的噻康唑组合物质量及药效稳定。
- 5-甲基-二氢苯并呋喃-咪唑盐类化合物在制药中的应用-201811652117.2
- 李艳;孔令梅;张洪彬;羊晓东;闫居明;周宏宇;于春雷;徐晓亮 - 中国科学院昆明植物研究所;云南大学
- 2018-12-31 - 2019-08-16 - A61K31/4178
- 本发明涉及5‑甲基‑二氢苯并呋喃‑咪唑盐类化合物在制备PI3K激酶抑制剂，mTOR信号通路抑制剂以及预防和治疗肿瘤药物中的应用。本发明中的以3‑(2‑bromobenzyl)‑1‑((2,3‑dihydrobenzofuran‑5‑yl)methyl)‑5,6‑dimethyl‑1H‑benzo[d]imidazol‑3‑ium bromide(B591)为代表的化合物能够靶向PI3K激酶抑制mTOR信号通路，抑制肿瘤的生长。更重要的是，与普通肿瘤细胞相比，B591更加显著地抑制肿瘤干细胞，有效阻止乳腺癌细胞转移及化疗药物紫杉醇治疗后乳腺癌的复发。本发明所述的化合物药理活性强，作用机制明晰，安全低毒，稳定性好，可作为新型药物，保健品和/或膳食添加剂，用于制备抗肿瘤药物，为肿瘤治疗领域提供了新的选择，极具应用价值，也可以作为研究PI3K/Akt/mTOR信号通路的化学工具分子。
- 包含血管紧张素-Ⅱ受体阻断剂和HMG-CoA还原酶抑制剂的药物组合制剂-201480071754.4
- 李帝元;朴哲院;田薰;李泰远;金南赫;李宣英;柳志赫 - 艾威群韩国株式会社
- 2014-12-23 - 2019-08-09 - A61K31/4178
- 本发明涉及包含血管紧张素‑II受体阻断剂和HMG‑CoA还原酶抑制剂的药物组合制剂。更具体地，本发明涉及通过将血管紧张素‑II受体阻断剂或药学上可接受的盐、碱化剂和药学上可接受的添加剂的混合物成粒，并且随后将该颗粒与HMG‑CoA还原酶抑制剂混合的方法制备的药物组合制剂。
- 新的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其在治疗多种疾病中的用途-201880005216.3
- 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛;阿纳斯塔西娅·弗拉基米罗夫娜·吕德勒夫斯卡娅;塔季亚纳·亚历山德罗芙娜·克罗莫瓦 - 制药有限责任公司
- 2018-05-24 - 2019-08-02 - A61K31/4178
- 本发明涉及有机物质化学、药理学和医学，并且涉及通过使用式(A)化合物治疗与免疫系统细胞的异常活性相关的疾病，更具体地用于治疗肺、呼吸道和腹部疾病、辐射病、疼痛综合征以及其他疾病，其中，R1是‑C(O)‑R2‑C(O)‑或‑R2‑C(O)‑基团，其中R2是任选地被一个或两个C1‑C6烷基或苯基取代的‑(CH2)n‑基团，并且n是0至4的整数；其中化合物选自如说明书中列出的化合物。这些化合物及其可药用盐在抑制谷氨酰胺酰基环化酶方面非常有效，谷氨酰胺酰基环化酶特别参与趋化因子的翻译后修饰以及单核细胞、巨噬细胞和免疫系统的其他细胞的趋化性。本发明还涉及包含治疗有效量的如上定义的式(A)化合物的药物组合物。
- 抗真菌药物组合物-201710513125.8
- 小林浩一;伊藤円;西尾东 - 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
- 2013-03-19 - 2019-07-30 - A61K31/4178
- 本发明提供稳定地保持含有下述通式(I)所示的化合物和/或其盐的药物组合物，并提供于市场的手段(在通式(I)中，式中的R1、R2分别独立地表示氢原子或卤素原子。)。将含有通式(I)所示的化合物和/或其盐的药物组合物填充在用孟塞尔颜色坐标中色调(H)为7.0Y～9.99Y或7.0YR～9.99YR、明度(V)为1.0～6.0、彩度(C)为0.5～7.5的范围内的颜色着色的树脂容器中并保存。
- 用于治疗丙型肝炎感染的药物组合物-201810694874.X
- 杨健;周德胜;闫甫昆;潘海;张晓溪;刘英明 - 北京凯因科技股份有限公司
- 2018-06-28 - 2019-06-14 - A61K31/4178
- 本发明涉一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的药物组合物和单位剂型，所述组合物和单位剂型包含治疗有效量的KW136(N‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑{4‑[7‑(4‑{2‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑[(甲氧基羰基)氨基]‑3‑甲基丁酰基]吡咯烷‑2‑基]‑1H‑咪唑‑4‑基}苯基)‑2H‑1,3‑苯并二恶茂‑4‑基]‑1H‑咪唑‑2‑基}吡咯烷‑1‑基]‑3‑甲基‑1‑氧代丁烷‑2‑基]氨基甲酸甲酯二盐酸盐，式II)和至少一种药学上可接受的赋形剂，以及用于制备所述药物组合物和单位剂型的方法。
- 抗HCV联合用药物-201711240315.3
- 陶鑫;张杨;付志飞;王建非;沈春莉;胡国平;黎健;陈曙辉 - 常州寅盛药业有限公司
- 2017-11-30 - 2019-06-07 - A61K31/4178
- 本发明公开了化合物1和化合物2在制备抗HCV联合用药物中的应用。
- 眼科药物组合物及其相关用途-201780062092.8
- C·费恩鲍姆;F·萨拉蒙;S·帕特尔 - 阿拉西斯医药公司
- 2017-08-18 - 2019-05-24 - A61K31/4178
- 本公开文本涉及包含毛果芸香碱或药学上可接受的盐的眼科药物组合物。本公开文本的方面还涉及包含毛果芸香碱或药学上可接受的盐的眼科药物组合物用于矫正受试者的远视眼和其他眼部病症的用途和制剂。
- 一种氯沙坦钾与罗格列酮组合物及其制备方法-201811621356.1
- 李雪梅;刘辉;肖仕远;肖波;刘家俊 - 成都恒瑞制药有限公司
- 2018-12-28 - 2019-03-22 - A61K31/4178
- 本发明涉及一种氯沙坦钾与罗格列酮组合物，包括：氯沙坦钾作为活性成分Ⅰ，罗格列酮作为活性成分Ⅱ，乳糖一水物作为填充剂，预交化淀粉作为崩解剂，二氧化硅作为助流剂，硬脂酸镁作为润滑剂。还公开了其制备方法，步骤为：S1、选取氯沙坦钾、罗格列酮、乳糖一水物、预交化淀粉、羧甲淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁，置于搅拌罐中进行搅拌，形成混合物；S2、步骤S1中的搅拌罐中部开有出口，从出口处提取混合物；S3、将提取的混合物倒入制片机进行压片，最后制得成品。本发明达到的有益效果是：分布均匀、集合两种活性成分。
- 用副交感神经剂和抗交感神经剂治疗干眼病-201780033893.1
- 哈罗德·理查德·赫尔斯特伦 - 哈罗德·理查德·赫尔斯特伦
- 2017-05-30 - 2019-03-01 - A61K31/4178
- 提供了用于治疗和/或预防干眼病(DED)的方法和组合，其通过用有效治疗所述干眼病的至少一种副交感神经剂和至少一种抗交感神经剂的组合来治疗有此需要的受试者。
- 月桂二胺衍生物在制备用于治疗艾滋病的药物中的应用-201811036121.6
- 周志诚;柴梦莹 - 柴梦莹
- 2018-09-05 - 2019-02-26 - A61K31/4178
- 本发明提供了一种月桂二胺衍生物在制备用于治疗艾滋病毒的药物中的应用，属于抗病毒药物领域。发明人研究发现，如式I、式II和式III所示的这三种月桂二胺衍生物能够强有力地抑制艾滋病I型CXCR4嗜性病毒株入侵淋巴细胞，阻止其攻击和摧毁免疫系统，引发人类免疫缺陷综合征。由此说明，这三种化合物能够特异性的靶向CXCR4，高效抑制艾滋病I型CXCR4嗜性艾滋病病毒感染，可作为一线入侵抑制剂的抗艾滋病治疗药物使用，应用前景广阔。
- 通过联合施用CCR1拮抗剂与PD-1抑制剂或PD-L1拮抗剂降低肿瘤负荷-201780034790.7
- I·沙罗;H·荣格;T·J·沙尔;张朋烈 - 凯莫森特里克斯股份有限公司
- 2017-04-06 - 2019-02-05 - A61K31/4178
- 本发明提供了用于减轻患有如三阴性乳腺癌的实体肿瘤癌的受试者的肿瘤负荷、肿瘤生长、肿瘤进展和/或转移的方法。该方法包括向有此需要的受试者施用治疗有效量的PD‑L1抑制剂或PD‑1抑制剂与阻断CCR1的小分子趋化因子受体拮抗剂的组合。
- 月桂二胺衍生物在制备用于治疗乳腺癌的药物中的应用-201811034130.1
- 周志诚;柴梦莹 - 柴梦莹
- 2018-09-05 - 2019-01-18 - A61K31/4178
- 本发明提供了一种月桂二胺衍生物在制备用于治疗乳腺癌的药物中的应用，属于癌症药物领域。发明人研究发现，如式I、式II和式III所示的这三种月桂二胺衍生物能够强力地调控SDF‑1可能诱导的CXCR4激发的癌变信号，诱导调节SDF‑1在生理或者病理的情况下从强力的激动剂，变为部分或者较低效能激动剂。由此说明，这三种化合物能够特异性的靶向CXCR4，高效杀死发生癌变的乳腺癌细胞，可作为乳腺癌的治疗药物使用，应用前景广阔。
- 月桂二胺衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用-201811034131.6
- 周志诚;柴梦莹 - 柴梦莹
- 2018-09-05 - 2019-01-18 - A61K31/4178
- 本发明提供了一种月桂二胺衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用，属于癌症领域。发明人研究发现，如式I、式II和式III所示的这三种月桂二胺衍生物能够强有力地调控SDF‑1可能诱导的CXCR4激发的癌变信号，诱导调节SDF‑1在生理或者病理的情况下从强力的激动剂，变为部分或者较低效能激动剂。由此说明，这三种化合物能够特异性的靶向CXCR4，高效杀死发生癌变的癌细胞，可作为癌症的治疗药物使用，应用前景广阔。
- 用于治疗感染症的医药组合物-201780000372.6
- 宫田善之;增田孝明;古贺裕康;福岛麻子;手塚早规;井沼正美 - 日本农药株式会社;宝丽制药股份有限公司;佐藤制药株式会社
- 2017-03-29 - 2018-12-04 - A61K31/4178
- 本发明的课题在于提供含有以权利要求1所述的通式(I)表示的化合物的阴道炎等感染症治疗用医药组合物中具有良好的药效的制剂。本发明涉及以权利要求1所述的通式(I)表示的化合物和赋形剂的医药组合物中，还含有选自权利要求1所述的成分A的1种或2种以上的成分的医药组合物，以及包含该医药组合物的制剂的制造方法。
- 用于治疗纤维化的赛尼克韦罗联合疗法-201680063405.7
- E·勒费布尔 - 妥必徕疗治公司
- 2016-03-16 - 2018-07-17 - A61K31/4178
- 赛尼克韦罗(CVC)是与C‑C趋化因子受体5型(CCR5)和C‑C趋化因子受体2型(CCR2)结合的配体的口服活性拮抗剂。CVC阻断RANTES、MIP‑1α和MIP‑1β与CCR5的结合，以及MCP‑1/CCL2与CCR2的结合。本文提供了治疗纤维化和相关病状的方法，其包括共施用CVC与趋化因子拮抗剂、FXR激动剂、高剂量维生素E(>400iU/d)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR‑α)激动剂、PPAR‑γ激动剂和/或PPAR‑δ激动剂。
- 番石榴二醛杂源萜咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于制备抗急性痛风药物-201711441010.9
- 华子春;李媛媛 - 常州南京大学高新技术研究院
- 2017-12-27 - 2018-06-22 - A61K31/4178
- 本发明公开了番石榴二醛杂源萜咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于制备抗急性痛风药物，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及番石榴二醛杂源萜的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的番石榴二醛杂源萜的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
- 用于糖尿病性肾病治疗的PDE4抑制剂-201680056550.2
- G.哈瑙尔;S.福莱特;波佐間·正聡;松尾·孝徳 - 塔科达有限责任公司
- 2016-07-28 - 2018-06-08 - A61K31/4178
- 本发明涉及糖尿病性肾病的治疗，即用a)磷酸二酯酶4抑制剂，b)磷酸二酯酶4抑制剂与AT1血管紧张素II受体拮抗剂的组合或c)磷酸二酯酶4抑制剂与血管紧张素‑转化酶抑制剂的组合来治疗。
- 番石榴二醛杂源萜咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物的制备方法及其在抗贫血药物中的应用-201711441052.2
- 华子春;李媛媛 - 常州南京大学高新技术研究院
- 2017-12-27 - 2018-05-29 - A61K31/4178
- 本发明公开了番石榴二醛杂源萜咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物的制备方法及其在抗贫血药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及番石榴二醛杂源萜的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗贫血药物上的用途。本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的番石榴二醛杂源萜的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有抗贫血的作用，具有开发抗贫血药物的价值。
- Necrostatin‑1在治疗神经退行性眼病药物中的应用-201710790019.4
- 柳夏林;何嫦;黄梓敬 - 中山大学中山眼科中心
- 2017-09-05 - 2017-12-29 - A61K31/4178
- 本发明涉及Necrostatin‑1在制备治疗神经退行性眼病药物中的应用。采用Necrostatin‑1治疗小鼠视网膜色素变性这一典型的神经退行性疾病，Necrostatin‑1可显著抑制视网膜小胶质细胞的程序性坏死，减轻视网膜局部的神经炎症，改善炎症微环境，从而延缓视网膜光感受器细胞凋亡的进程，有效阻止神经元的丢失，达到治疗视网膜变性的目的。本发明为治疗神经退行性眼病提供了新策略，Necrostatin‑1在制备治疗神经退行性疾病药物制剂中将有广阔的应用前景。
- 丙型肝炎病毒抑制剂-201380011288.6
- P.赫瓦瓦萨姆;J.F.卡多;O.D.洛佩斯;N.A.米恩威尔;涂勇;王向东;徐宁宁;M.贝尔马;R.A.弗里德尔;高敏;J.A.莱姆;D.R.奥博伊尔二世;孙金华;王春福;王英凯;S.V.S.A.K.古普塔;P.斯里尼瓦苏;I.G.库马;P.S.库马 - 百时美施贵宝公司
- 2013-01-10 - 2017-10-24 - A61K31/4178
- 本公开一般涉及抗病毒化合物，且更具体而言涉及可抑制丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合产品、包含此类组合产品的组合物及抑制NS5A蛋白质功能的方法。
- 根据AUC进行奥美沙坦给药的方法-201680005386.2
- V·德留 - 奥托泰利克有限责任公司
- 2016-01-11 - 2017-09-26 - A61K31/4178
- 通过测定药代动力学参数进行抗高血压药物给药的方法。在一个实施方案中，抗高血压药物是奥美沙坦，并且药代动力学参数是AUC。该方法对治疗高血压有效。一方面，本发明提供了根据AUC进行奥美沙坦给药的方法。在一个实施方案中，该方法包括(a)以第一剂量给予需要高血压治疗的受试者奥美沙坦；(b)在给予后一个或多个时间点测定所述受试者血液中奥美沙坦的浓度，以提供一组奥美沙坦浓度/时间数据点；(c)转化该组奥美沙坦浓度/时间数据点，以提供曲线下面积(AUC)；和(d)以随后的剂量(例如第二和随后的剂量)给予奥美沙坦以实现约7,000hr*ng/mL的目标AUC。
- 包含奥美沙坦酯和罗苏伐他汀或其盐的药物组合物-201380018083.0
- 张熙喆;姜复淇;金凖九 - 大熊制药株式会社
- 2013-03-22 - 2017-08-04 - A61K31/4178
- 本发明提供了一种具有单一剂型的药物组合物，所述单一剂型包括包含奥美沙坦酯的隔室和包含罗苏伐他汀或其盐的隔室，其中所述隔室以单独的形式配制。在本发明的药物组合物中，奥美沙坦酯和罗苏伐他汀或其盐被配制成具有独立的隔室的组合剂型，从而能够解决源于药物相互作用的吸收抑制问题。此外，使用某些崩解剂使得能够获得与各药物的单一制剂生物等效的组合制剂。
- 抗棘阿米巴属药物及其生产方法-201610388617.4
- 宫田善之;增田孝明 - 宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
- 2016-06-02 - 2017-06-13 - A61K31/4178
- 本申请的一个目的是提供新的抗棘阿米巴属药物。本申请提供了抗棘阿米巴属药物，其包含卢立康唑作为活性成分。
- 一种外用抗真菌药物组合物-201510862951.4
- 郭云珍;欧阳旭;王斌;孙占国;卢建勋 - 北京恩成康泰生物科技有限公司
- 2015-12-02 - 2017-06-09 - A61K31/4178
- 本发明提供了一种外用抗真菌药物组合物，及其外用制剂的制备方法，以及这种组合物在治疗浅部真菌感染，如手足癣、体癣、股癣、甲癣、花斑癣和皮肤念珠菌病中的用途。该药物组合物包含特比萘芬或其药用盐、舍他康唑或其药用盐，以及任选一种或几种药学上可接受的赋形剂；且经试验研究表明，在用于治疗浅部真菌感染的用途时，当特比萘芬或其药用盐与舍他康唑或其药用盐在此组合物中的配比为1∶10～5∶1(w/w)时，两者具有显著的协同作用。使用此抗真菌组合物治疗浅部真菌病具有安全性好、疗效优、疗程短、治愈率高、复发率低等优势。
- PsiguadialA的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗缺氧-201611188004.2
- 朱磊磊 - 苏州贺澳德生物医药科技有限公司
- 2016-12-21 - 2017-05-31 - A61K31/4178
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为7030组成的组合物以及将上述化合物按照7030的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为7030组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途。
- PsiguadialA的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化-201611188457.5
- 朱磊磊 - 苏州贺澳德生物医药科技有限公司
- 2016-12-21 - 2017-05-31 - A61K31/4178
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了由Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为1585组成的组合物以及将上述化合物按照1585的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖，具有抗肝纤维化的作用，因此本发明还提供了Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二羟乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为1585组成的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。
- PsiguadialA的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化-201611188479.1
- 朱磊磊 - 苏州贺澳德生物医药科技有限公司
- 2016-12-21 - 2017-05-31 - A61K31/4178
- 本发明公开了Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化，即一种Psiguadial A的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二羟乙胺)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的咪唑基和二羟乙胺基衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
- 化合物HUBIN‑1在制备肝脏炎症性疾病预防和/或治疗药物中的用途-201710010015.X
- 陈智;刘艳宁;朱海红 - 浙江大学
- 2017-01-06 - 2017-05-10 - A61K31/4178
- 本发明涉及药物研发领域，具体公开了化合物HUBIN‑1在制备肝脏炎症性疾病预防和/或治疗药物中的用途。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现了化合物HUBIN‑1的肝细胞保护作用和抗炎治疗作用，且适用于多种类型的肝脏炎症，开拓了化合物HUBIN‑1的应用领域。本发明为急性肝炎、慢性肝炎和重型肝炎（肝衰竭），包括病毒性肝炎、药物性肝炎、脂肪性肝炎、酒精性肝炎和自身免疫性肝炎等多种肝脏炎症性疾病提供了新的预防和/或治疗药物，具有明显的社会效益。
- 专利分类
