[发明专利]一种抗艾滋病吲哚类化合物及其制备方法和其应用在审
| 申请号： | 201810887055.7 | 申请日： | 2018-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN108976158A | 公开（公告）日： | 2018-12-11 |
| 发明（设计）人： | 吴冬;代陈胜;智强 | 申请（专利权）人： | 东莞理工学院;北京赛知科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/08 | 分类号： | C07D209/08;A61K31/404;A61P31/18 |
| 代理公司： | 深圳市优赛诺知识产权代理事务所(普通合伙) 44461 | 代理人： | 姜芬 |
| 地址： | 523808 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种抗艾滋病吲哚类化合物及其制备方法和其应用。本发明具体合成的两个新型吲哚化合物式g(R1＝R2＝H，R3＝OMe和R1＝R2＝H,R3＝COOH)具有较高的抗病毒活力且细胞毒性较小，细胞内抗HIV‑1病毒活性EC50分别为0.81μM和0.78μM，细胞毒性CC50分别为16μM，16μM，是一种新型进入宿主细胞抑制剂化合物。本发明还提供了一种反应条件温和、原料易得、操作简便、路线简单、合成步骤少的合成路线，成功制备出本了发明提供的具有高抗HIV‑1活性的吲哚类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚类化合物 制备 抗艾滋病 细胞毒性 抑制剂化合物 吲哚化合物 病毒活性 反应条件 合成步骤 合成路线 宿主细胞 抗病毒 抗HIV 高抗 应用 合成 细胞 成功 | ||
【主权项】：
1.一种如式g所示的化合物：![]()
式g中，R1、R2、R3各自独立选自H、OMe、CF3或COOH。
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