[发明专利]一种治疗视网膜退行性疾病的药物在审
| 申请号： | 201810849680.2 | 申请日： | 2018-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN110755427A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 刘木根;唐朝晖;胡雪斌;于珊珊;刘飞;韩云巧 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | A61K31/436 | 分类号： | A61K31/436;A61P27/02 |
| 代理公司： | 42201 华中科技大学专利中心 | 代理人： | 夏惠忠 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了雷帕霉素及其衍生物在制备治疗视网膜退行性疾病药物中的应用，本发明构建了视网膜退行性疾病动物模型，确定其自噬能力受到影响；在视网膜色素上皮细胞中通过RNA干扰的方法，建立视网膜退行性疾病致病基因缺陷的细胞模型，确定基因缺陷破坏细胞的自噬能力；在视网膜色素变性的细胞中，通过用含有雷帕霉素的完全培养基替换原有培养基，分析雷帕霉素是否可以提高视网膜色素上皮细胞的自噬水平。本发明实验研究揭示，雷帕霉素及其衍生物能够提高视网膜细胞的自噬水平，修复视网膜受损的自噬功能，减少感光细胞的凋亡，从而缓解视网膜退行性疾病的病理进程，延缓视力损害，证实雷帕霉素及其衍生物可用于制备治疗视网膜退行性疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 视网膜退行性疾病 雷帕霉素 视网膜色素上皮细胞 自噬水平 制备 视网膜色素变性 视网膜细胞 完全培养基 细胞 病理进程 动物模型 感光细胞 缺陷破坏 确定基因 实验研究 视力损害 细胞模型 致病基因 培养基 视网膜 凋亡 构建 可用 治疗 替换 延缓 受损 修复 缓解 应用 分析 | ||
【主权项】：
1.雷帕霉素或雷帕霉素衍生物在制备治疗视网膜退行性疾病药物中的应用。/n
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