[发明专利]一种2-甲基咪唑的制备方法

摘要

本发明公开了一种2‑甲基咪唑的制备方法，包括配置母液，合成反应和提纯等三个步骤。本发明合成工艺简单规范，生产工艺及生产流程易掌握，且制备的产品性能可靠稳定性好，便于生产经验总结和积累，同时生产原料、生产过程工艺简单，且原料及生产过程中毒性及污染性小，成本低廉，从而有助于提高2‑甲基咪唑产品的生产效率和产品质量。

主权项

1.一种2‑甲基咪唑的制备方法，其特征在于，所述的2‑甲基咪唑的制备方法包括如下步骤：（1）配置母液，将硝酸与乙醛分别匀速添加到反应釜中，然后对硝酸与乙醛进行搅拌混合，并在搅拌过程中将反应釜温度在3—5分钟内匀速30℃—45℃，并保温1—3分钟中，向反应釜内添加催化剂，并在保持搅拌状态不变条件下保温10—60分钟，然后向反应釜内匀速滴加甲醇，并在30—150秒内完成甲醇滴加，完成甲醇滴加后对反应釜保温0.5—2小时，然后对反应釜内混合液静置并自然冷却至常温得到母液并备用；（2）合成反应：向反应釜在10—15分钟内完成硝酸铵溶液添加，然后单向匀速搅拌15—60分钟，并在搅拌开始后的前3—10分钟内，将合成反应釜温度升高至35—50℃，并保温1—3.5小时，然后将反应釜升温至80℃—90℃，得到浓度为70%—90%的浓缩2‑甲基咪唑粗品（3）提纯：完成步骤（2）得到的2‑甲基咪唑粗品溶于苯中并过滤的到过滤液，然后将过滤液匀速流经氨基树脂离子柱进行离子交换，并将经过离子交换后的滤液在10—15分钟内匀速升温至50℃—70℃并保温直至得到含水量为5%—15%的半干2‑甲基咪唑，然后将半干2‑甲基咪唑进行‑10℃—10℃冷风干燥，得到含水量低于3%的成品2‑甲基咪唑。