[发明专利]一种Fe3O4@PEG磁性纳米粒子的制备方法

摘要

本发明公开了一种Fe₃O₄@PEG磁性纳米粒子的制备方法，步骤如下：将FeCl₃·6H₂O和FeCl₂·4H₂O溶于蒸馏水中，再将其加入至含有氨水和水合肼的去离子水溶液中，搅拌，加入由柠檬酸和去离子水组成的混合溶液中，搅拌，分离，洗涤，干燥得到用柠檬酸改性的Fe₃O₄粒子；将Fe₃O₄纳米粒子悬浮于去离子水中，再将聚乙二醇双羧基、4‑二甲氨基吡啶、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)‑碳酰二亚胺盐酸盐加入到上述混合体系中，搅拌，静置后移出上清液，下层物质用去离子水洗涤，干燥，冷却即得。该方法制备的Fe₃O₄@PEG磁性纳米粒子对阿霉素具有较好的修饰作用，是一种较为理想的阿霉素载药系统。

主权项

1.一种Fe3O4@PEG磁性纳米粒子的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将25‑35份FeCl3·6H2O和10‑20份FeCl2·4H2O溶于65‑75份蒸馏水中，再将其加入至50‑60份含有2‑4份氨水和8‑12份水合肼的去离子水溶液中，在75‑85℃下机械搅拌40‑50min，加入由5‑15份柠檬酸和30‑40份去离子水组成的混合溶液中，继续搅拌2‑3h，放置到室温，用磁铁进行分离，磁性纳米粒子用去离子水洗涤4‑6次，放入真空干燥箱60‑70℃干燥11‑13h，得到用柠檬酸改性的Fe3O4粒子；将20‑30份Fe3O4纳米粒子悬浮于60‑70份去离子水中，再将5‑15份聚乙二醇双羧基、10‑20份4‑二甲氨基吡啶、7‑9份1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)‑碳酰二亚胺盐酸盐加入到上述混合体系中，25‑35℃下搅拌47‑49h，静置后移出上清液，下层物质用去离子水洗涤4‑6次，在真空干燥箱中于60‑70℃干燥，冷却即得；各原料均为重量份。