[发明专利]吡唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201810648205.9 | 申请日： | 2018-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN109721539B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 魏群超;郑志超;王松会;郑学敏;李灵君;刘磊;袁静;张士俊;李玉荃;黄长江 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/14 | 分类号： | C07D231/14;C07D403/12;C07D498/10;C07D498/04;C07D498/20;C07D401/14;C07D413/14;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种通式Ⅰ所示吡唑类衍生物或其立体异构体、互变异构体,其制备方法以及预防和/或治疗血栓栓塞性疾病的药物的用途。 |
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| 搜索关键词： | 吡唑 酰胺类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式Ⅰ结构的化合物或其立体异构体、互变异构体：![]()
其中：A选自![]()
Ra1、Ra2或Ra3各自独立的选自H、F、Cl、Br、I；B选自如下结构：![]()
Rb1各自独立的选自H、C1‑6烷基；Rb2或Rb3各自独立的选自H或烷基，其中所述的烷基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、烷氧基、环烷基的取代基所取代；m选自1、2或3；n选自1或2；R1选自H或C1‑4烷基；R2选自‑(CO)Rc、5～6元碳环或5～6元杂环，所述碳环或杂环任选进一步被0至5个选自H、F、Cl、Br、羟基、氨基、C1‑6烷基酰胺基、取代或未取代的3～7元环烷基酰胺基、‑NH(CO)Rd、羧基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基的取代基所取代；Rc选自![]()
Rd选自![]()
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